Амино диалкилфенолы

Одной из особенностей поведения 4-амино-2,6-диалкилфенолов рассматриваемого типа, является отщепление аминогруппы в реакциях радикального характера, что приводит к их спонтанной димеризации, в результате которой образуются индофенолы (см. стр. 126).. ,, [c.266]

Известные 4-амино-2,6-диалкилфенолы приведены в табл. 34. [c.266]

Таблица. 5 . 4-Амино-2,6-диалкилфенолы [c.266]

Неионогенные соединения (продукты конденсации окиси этилена, амины и амиды) типа полигликолевого эфира диалкилфенола [c.579]

К сожалегшю, в таких реакциях наряду с регенерацией ингибитора происходит и регенерация активного центра (К или RO2), что ускоряет, а не замедляет реакцию окисления. В работе Карпухиной, Майзус и Эмануэля [3] было установлено, что ароматический амин и 2,6-диалкилфенол вместе обеспечивают более длительное торможение реакции окисления, чем каждый из этих ингибиторов в отдельности. Доказано, что в основе этого синергетического действия лежит регенерация амина за счет фенола [c.237]

Осуществить синтез 2,6-диалкилбензохинондиазидов можно несколькими методами. Первый метод основан на диазотировании 4-амино-2,6-диалкилфенолов, лучше, по-видимому, нитритом натрия в среде концентрированных органических кислот Однако необходимо иметь в виду, что 4-амино-2,6-диалкилфенолы из-за их чрезвычайной склонности к окислению являются малоудобными исходными соединениями. Второй метод основан на использовании гидразонов 2,6-диалкилбензохинонов. Верше и Франк исследуя поведение тоЗилгидразонов, показали, что под действием щелочных агентов они гладко отщепляют арилсульфиновую кислоту с образованием хинондиазидов. Эта реакция была подробно исследована Ридом и Дитрихом 25.25 j примере тозилгидразонов [c.229]

Ацильные производные 4-амино-2,6-диалкилфенолов легко образуются при взаимодействии аминоалкилфенолов с обычными аци-лирующими агентами 22. Вследствие инертности пространственнозатрудненного фенольного гидроксила в молекуле 4-амино-2,6-ди-трет-бутилфенола взаимодействие этого аминофенола с фенилизо- [c.265]

При, действии азотистой кислоты 4-амино-2,6-диалкилфенолы способны диазотироваться с образованием арилдиазониевых солей, из которых при подщеЛачиванйи получаются хинондиазиды (см. гл. 9). При окислении аминодиалкилфенолов получаются соответствующие 2,6-диалкилхиноны . [c.266]

Следует отметить, что при действии на оксибензилгалогениды щелочей и алкоголятов вместо гидролиза (алкогблиза) происходит окислительная конденсация, по-видимому, за счет промежуточного образования алкилметиленхинонов . С аминами 4-бром (хлор)-метил-2,6-диалкилфенолы реагируют при простом смешивании реагентов, причем с первичными и вторичными аминами образуются [c.281]

Высказано предположение, что бис-(4-окси-3,5-диалкилбензил)-амины образуются первоначально при тримеризации 4-аминоме-тил-2,6-диалкилфенолов Следует отметить, что дезаминирование, приводящее к трибензиламинам, характерно только для производных пространственно-затрудненных фенолов. При дезаминировании бис-(2-окси-3,5-диметилбензил)-амина выделен бис-(2-ок-си-3,5-диметилфенил)-метан [c.286]

В представленном сообщении приведены данные по синтезу бисфе-нольных антиокислителей на основе 2,6-диалкилфенолов, содержащих молекулы серы антиокислителей на основе этого же диалкилфенола и содержащих азот диаминодифенилметановых соединений на основе алки-лированных ароматических аминов. [c.101]

Синтез подобных присадок на основе 2,6-диалкилфенола осуществляли по реакции Манниха ПО, И], согласно которой при конденсации аммиака, первичного или вторичного амина с формальдегидом и соединением, содержащим реакционноспособный атом водорода, происходит замена этого атома на аминометильную или Замещенную аминометиль-ную группу. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология