Основания особенности поведения

Теория кислот и оснований позволяет предсказать особенности поведения веществ в различных растворителях. Она дает истолкование огромного числа реакций органических веществ. Приведем один пример — объяснение хорошо известного химикам-органикам нитрующего действия смеси серной и азотной кислот. [c.285]

Современная теория кислот и оснований позволяет предсказать особенности поведения веществ в различных растворителях. Она дает истолкование огромного количества реакций органических веществ. Эти вопросы излагаются в курсе органической химии. Здесь можно ограничиться только одним примером — объяснением хорошо известного химикам-органикам нитрующего действия смеси серной и азотной кислот. [c.254]

Результаты микроскопирования проб и количественного учета организмов активного ила записывают в рабочем журнале. В начале указывают сведения по пунктам 1) наименование и номер сооружения (аэротенк, регенератор) 2) расположение точки отбора проб 3) дата, час 4) осадок по объему за 30 мин отстаивания 5) доза ила 6) внешний вид осадка 7) внешний вид воды над илом (прозрачная или с опалесценцией, мутью). Далее, сведения о количественном учете заносят в таблицу со следующими графами 1) наименование организмов (массовые формы простейших, коловраток просчитывают по видам, нитчатые и колониальные скопления бактерий учитывают качественно) 2) замечания о состоянии организмов (подвижность ресничек, особенности поведения, окраска, наличие пищевых вакуолей, образование колоний и агрегатов, фазы размножения) 3) число организмов при просчете (в 40 полях зрения или в целой камере) 4) число организмов в пересчете на 1 мл жидкости 5) примерная форма тела 6) размеры, мкм, объем, мкм , особи 8) биомасса, мкм в 1 мл 9) биомасса, мг./л 10) био.масса, мг,/г, сухого вещества ила. Непосредственно после микроскопирования пишут заключение о состоянии организмов активного ила и качестве очистки на основании характерных индикаторов, количественного [c.214]

Значение теорий кислот и оснований. Теории кислот и оснований позволяют предвидеть, какие вещества проявляют функции кислоты, а какие - функции основания при взаимодействии друг с другом. Кроме того, они позволяют предсказать особенности поведения веществ в различных растворителях. [c.302]

Закон Рауля соблюдается тем точнее, чем более разбавлен раствор. По мере повышения концентрации в большинстве растворов возникает отклонение от идеального состояния, особенно в растворах солей, кислот и оснований, где различия становятся значительными даже в разбавленных растворах. Эти особенности поведения указанной категории растворов связаны с электролитической диссоциацией растворенного ве-ш,ества. [c.145]

Действие оснований на такие дизамещенные фуроксаны, у которых имеется только один карбонильный заместитель, изучено значительно меньше. На основе полученных данных трудно делать сопоставления н определенные выводы не только нз-за скудости материала, а еще и потому, что далеко не всегда известно, с какой стороны кольца находится карбонильный заместитель, и, следовательно, не всегда бывает ясно, с чем нужно связывать особенность поведения заместителя — с его строением (н строением второго заместителя) или с его положением в кольце. [c.177]

А, угол Вг—Вг—Вг 9Г. Вблизи температуры 93 К происходит постепенный переход в частично разупорядоченную структуру, в которой для каждой молекулы возможны две равновесные ориентации (рис. 8,4, б). В отличие от резкой потери упорядоченности в D 1 для DBr этот переход растянут на интервал 20 К. При втором л-превращении, по-видимому, происходит постепенный переход от разупорядоченной ромбической структуры к разупорядоченной структуре с 12-кратной координацией, характерной для высокотемпературного D 1. Поведение НС1 еще более сложно это соединенно имеет три перехода Я-типа. Особенности поведения Н1 пока не выяснены. На основании изучения ИК-спектров НС1, сконденсированного в твердом Хе, был сделан вывод о присутствии циклических димеров НС1, но их структура не была определена [5]. [c.32]

На основании изложенного можно считать, что особенности поведения каждого катализатора обусловлены различной величиной частотного фактора или концентрацией активных центров. Так как нет оснований предполагать, что для одной и той же реакции частотный фактор может меняться, а энергия активации — нет, остается заключить, что различия обусловлены именно разной концентрацией активных центров. Более того, константы скорости имеют одинаковые Л и для каждого катализатора, и поэтому центры, ответственные за деалкилирование, также одинаковы на [c.103]

Величина тока коррозионных элементов первой группы определяется высоким отрицательным значением потенциала магния в морской воде. При этом потенциале деполяризация катода происходит в основном за счет восстановления водорода. Этим и объясняются особенности поведения коррозионных элементов первой группы — высокие значения плотности тока, независимость тока элемента от скорости вращения электрода, зависимость тока элемента от материала катода. Такое поведение этой группы элементов при различных скоростях вращения электрода еще раз подтверждает отсутствие зависимости катодного восстановления водорода от интенсивности перемешивания нейтрального электролита (как это было показано ранее на основании анализа катодных поляризационных кривых). [c.65]

Кривые нейтрализации. Изменение pH раствора при нейтрализации кислоты или основания, особенно вблизи эквивалентной точки, т, е. в присутствии эквивалентных количеств кислоты и основания, имеет большое практическое значение в связи с аналитическими и другими задачами. Конечно, можно экспериментально определять pH на разных стадиях процесса нейтрализации, но возможно и теоретическое изучение этого вопроса, причем получаемые этим путем данные представляют значительный интерес. С этой целью удобно рассматривать поведение разных типов кислот, т. е. сильных и слабых, при их нейтрализации основаниями различной силы. Пока ограничимся рассмотрением нейтрализации с участием обычных кислот и оснований в водном растворе, однако покажем также, как эти результаты могут быть распространены на все виды кислот и оснований как в водных, так и в неводных средах. [c.514]

Термодинамическое рассмотрение фазы ионита и процесса ионного обмена проведе ио нами на базе теории растворов. При этом возникает необходимость в выяснении особенностей поведения ионита как раствора, путем его сравнения с поведением других растворов важны также и попытки предсказания поведения фазы ионита на основании сведений о поведении некоторого моделирующего раствора. [c.181]

Имеется еще один путь развития физической химии растворов, который на определенном этапе будет способствовать более глубокому пониманию некоторых особенностей поведения электролитов в жидких системах. Этот путь заключается в создании теории или отыскании феноменологических зависимостей, на основе которых окажется возможным находить так называемые гипотетические коэффициенты активности электролитов (- +) ( гипотетическими называются величины определяемые в предположении о полной диссоциации электролита в растворе). Нахождение величин (7+)г в теории растворов в настоящее время является весьма сложной задачей [20]. С помощью (-[+)г можно однозначно решить проблему взаимодействий катион—анион и установить наличие или отсутствие в растворах ионных пар, триплетов или других, более сложных, агрегатов. Однако состав ионных ассоциатов и характер взаимодействий компонентов в подобных образованиях могут быть выявлены только на основании ясного представления о структуре растворов. [c.10]

Следует иметь в виду, что рассмотренные особенности поведения выявляются при хроматографировании в органических растворителях. Если хроматографирование на бумаге, обработанной буферными растворами, проводить в водных системах, то выявляется обратная закономерность. Так, например, подвижность антибиотиков-оснований — мицетинов [625] и стрептомицина [626] — уменьшалась при увеличении pH. [c.66]

Знание особенностей поведения насекомых имеет важное практическое значение. Так, на использовании положительного хемотаксиса основан вылов многих бабочек на бродящую патоку, а отрицательного хемотаксиса — применение нафталина для отпугивания бабочек платяной моли. [c.19]

Уменьшение энтальпии в этих реакциях свидетельствует о том, что сумма энергий связей продуктов выше суммы энергий связей исходных веществ. Факт этот чрезвычайно важен для объяснения многих особенностей поведения некоторых веществ в растворах и служит одним из доказательств ионного характера ряда солей, кислот и оснований и распада на ионы молекул многих веществ при растворении их в воде. [c.233]

На основании приведенных выше данных может быть сделан вывод, что выбранный метод прививки (путем обрыва цепи с карбанионом на конце молекулы) вполне приемлем для синтеза привитых сополимеров, с заранее достаточно точно предопределенной структурой. Вторая ценная особенность этого метода прививки заключается в возможности получения чрезвычайно однородных как по составу, так и по молекулярному весу продуктов, что очень важно для проведения различных физико-химиче-ских исследований, в частности для изучения особенностей поведения макромолекул в растворах. [c.135]

В случае растворов электролитов закономерности, приведенные выше, нарушаются. Оказывается, что растворы электролитов при равной с растворами неэлектролитов мольной концентрации растворенного вещества имеют более низкое парциальное давление пара растворителя над раствором, более сильное изменение температуры кипения и замерзания и более высокое осмотическое давление. Особенности поведения разбавленных растворов электролитов получили объяснение на основании теории электролитической диссоциации Аррениуса. [c.13]

В водно-органических растворителях изменяется сила кислот и оснований по сравнению с водными растворами. Характерная особенность поведения солей в водно-органических растворителях заключается в том, что в большинстве случаев соли диссоциируют не полностью. При добавлении органического растворителя к воде изменяется ионное произведение среды, что оказывает существенное влияние на состояние химических равновесий в растворе. В водно-органических растворителях изменяются подвижности ионов. При этом до определенного содержания органического компонента в смеси подвижности водородных и гидроксильных ионов остаются аномально высокими, хотя и отличаются от подвижностей в водных растворах. [c.197]

Траекто и в фазовой плоскости. Проведенный анализ, основанный на линеаризации кинетических функций в окрестности стационарного режима, еще не позволяет полностью понять особенностей поведения реактора в нестационарных условиях. В частности, остаются невыясненными два важных вопроса 1) каков максимальный [c.331]

Более радикальна замена сероводорода на вещества, не содержащие серы. Например, С. Д. Бесков и О. А. Слизковская предложили новый метод анализа, основанный на кислотно-щелочных особенностях поведения катионов различных металлов и их окислов. Кислотно-щелочная классификация использует в качестве групповых реактивов соляную и серную кислоты, гидроокиси натрия и аммония. Таким образом, здесь проявляется различное отношение катионов к важнейшим кислотам и основаниям. Эта классификация катионов непосредственно связана с положением соответствующих элементов в периодической системе Д. И. Менделеева (см. таблицу Кислотно-щелочная классификация по Ф. М. Шемякину). [c.149]

В подобных случаях, т. е. когда вместо ожидаемого целевого продукта из реакционной смеси выделяют в небольшом количестве некую неожиданную примесь, все это выбрасывают, а синтез повторяют при более тщательной очистке исходных веществ и более строгом соблюдении необходимых для основной реакции условиях, не тратя время на изучение побочного продукта. Если бы Педерсен поступил традиционно (для чего бьни некоторые основания, так как вьщеленный побочный продукт не обладал способностью комплексовать ион VO3), то он, вероятно, больше никогда не получил бы шанса отправиться в Стокгольм за Нобелевской премией, которая была присуждена ему (совместно с Дональдом Крамом и Жаном-Мари Леном) в 1987 г. за открьггие макроциклических полиэфиров типа 214 и другкх комплексонов. К счастью для Педерсена (и для мировой науки ) от его внимания не ускользнули необычные особенности поведения этого соединения. Так, сам 214 очень мало растворим в метаноле, но его растворимость резко возрастает в присутствии едкого натра. Дальнейшие эксперименты показали, что такой эффект независим от основности неорганического реагента и наблюдается для многих натриевых солей, так же как и для солей ряда других неорганических катионов [32Ь,с], Еще более интригующим был тот факт, что неорганические соли, практически не растворимые в неполярных органических растворителях, становятся заметно растворимыми в них в присутствии макроциклического полиэфира 214. Эти наблюдения побудили Педерсона выдвинуть блестящую гипотезу, объясняющую природу этих явлений. Он предположил, что наличие полости в центре макроциклической полиэфирной системы обусловливает способность таких соединений, и, в частности, 214, поглощать неорганический катион, размер которого соответствует размеру [c.466]

Перейдем теперь к более глубокому рассмотрению природы химической связи в координационных комплексах, основанному на представлениях теории поля лигандов, которая позволяет объяснить окраску, магнитные свойства и другие особенности поведения этих соединений. Обсудим влияние электрического поля, создаваемого несколькими заряженными лигандами, на валентные электроны центрального иона. Отрицательно заряженные лиганды отталкивают электроны центрального иона, причем максимальное влияние они оказывают на самые внешние электроны. В частности, наиболее сильное воздействие со стороны лигандов испытывает диффузное облако валентных -электронов центрального иона, т. е. электронов, находящихся на самом внешнем /-подуровне. У свободного (или, как говорят, изолированного) иона все пять d-op6ma-лей имеют одинаковую энергию. Если на й(-под-уровне находится один электрон, он может занимать любую из пяти /-орбиталей с равной вероятностью. Представим себе теперь, что мы приближаем к катиону шесть одинаковых лигандов, образующих вместе с ним октаэдрический комплекс типа А1Рб . Из рис. 23.10 видно, что при этом /,2- и с1 2 , ,2-орбитали центрального иона окажутся сконцентрированными вдоль координатных осей, в направлении к приближающимся лигандам, тогда как с1 - и ,,-орбитали концентрируются в областях между координатными осями. Если на /-уровне центрального иона имеется один электрон, он будет предпочтительно располагаться на с1 -, - или / -орбиталях, избегая отталкивания электрическим полем лигандов. Другими словами, энергетический -подуровень расщепляется на два новых подуровня, одному из которых отвечают три орбитали, а другому — [c.414]

Данная теория, однако, не могла объяснить некоторые особенности поведения целлюлозы, например, обязательную стадию набухания перед растворением. Было непонятно, почему вообще возможно набухание, то есть какими силами удерживаются мицеллы при проникновении растворителя в целлюлозное волокно и почему оно не распадается сразу на отдельные мицеллы. Определенная на основании результатов рентгенографических измерений длина мицелл составляла примерно 50...60 нм, что соответствовало степени полимеризации молекул всего лищь около 100. Однако работы Штаудингера по вязкости растворов целлюлозы вскоре показали, что целлюлоза представляет собой типичный полимер и ее СП в действительности намного вьпле. Первоначальная мицеллярная теория подвергалась критике, и понятие мицеллы в результате работ отечественных исследователей (Роговин, Н. Никитин, Шарков и др.) и зарубежных (Фрей-Висслинг, Ренби, Престон и др.) бьшо пересмотрено. Марк и Мейер изменили свои взгляды на кристаллическую структуру целлюлозы, а результаты рентгенографических измерений получили иную трактовку. Была предложена новая мицеллярная теория строения целлюлозы - теория аморфно-кристаллического строения. [c.236]

Второй особенностью поведения сополимеров, заслуживаюш,ей упоминания, является сильное искажение формы полистирольных доменов, наблюдаемое в особенности при высоких степенях растяжения. Это приводит к необычно высоким остаточным деформациям в образцах при приближении к точке разрыва и даже ранее. На рис. 12 приведена зависимость остаточных деформаций от степени растяжения для образцов с различным содержанием полистирола. В образцах с 40%-ным содержанием полистирола вблизи точки разрыва наблюдаются остаточные деформации, превосходящие 60%. Необратимость деформации полностью исчезает при прогреве образцов в области температур, близких к температуре стеклования полистирола (р 100 °С). В связи с этим наблюдаемый эффект можно с полным основанием приписать деформации доменов — их холодной вытяжке . Методом электронной микроскопии возможно наблюдать деформацию доменов и их превращение в эллипсоиды с высоким соотношением размеров осей при значительных степенях растяжения образцов. [c.106]

Многие свойства мицеллярных растворов ПАВ хорошо объясняются двухфазной моделью. К ним относятся скачкообразное изменение свойств раствора при ККМ1, способность мицелл растворять неполярные вещества, нерастворимые в воде, экстрагировать слабо растворимые вещества из водных растворов и др. Двухфазная модель, однако, требует наличия физической границы раздела между фазами, которая едва ли существует между мицеллой и раствором, поскольку величины фактора ассоциации многих ПАВ при ККМ1 невелики. К тому же в растворах ПАВ изменение физических свойств происходит резко, но не в одной концентрационной точке, как этого требует термодинамика двухфазных систем, а в некотором узком интервале концентраций [37]. Особенно существенным является то, что в растворах ПАВ активность с ростом концентрации в области ККМ1 продолжает несколько увеличиваться [32], тогда как в насыщенном растворе активность не зависит от избытка твердой фазы. С помощью двухфазной модели мицеллярных растворов ПАВ не удается объяснить также влияние солей на величину ККМ неионогенных ПАВ, тогда как это явление легко объясняется на основании закона действия масс. Названные особенности поведения мицеллярных растворов ПАВ заставляют считать мицеллы дисперсной псевдофазой. [c.9]

Вытекающая из Г — aнaлoгии особенность поведения модели вязкоупругого тела — существенно ускорять процессы ползучести и релаксации при повышенных температурах — дает основание к исследованию экспресс-методов испытания термомеханических свойств полимерных материалов и вообще ускоренного моделирования их поведения под действием нагрузок. [c.35]

Для выделения, концентр ирования и количественного разделения радиоактивных изотопов применяют как обычные физико-химические методы, так и специфические методы, использующие особенности поведения радиоактивных веществ в микроконцентрациях (см. гл. IV). Наибольшее распространение получили методы, основанные на различии в распределении р азделяемых элементов в гетерогенных системах, состоящих из двух фаз. В качестве фаз, составляющих систему, чаще других используют жидкость — жидкость (экстракционный метод) жидкость — твердое тело (методы соосаждения, адсорбции и хроматографии) газ — твердое тело, газ — жидкость на носителе (газо-хроматографические методы) и т. д. [c.165]

Исследовано влияние галоидных солей четвертичных аммониевых оснований на поляризационное поведение нержавстали 1Х18Н10Т в серной кислоте. Обнаружено снижение эффекта торможения анодного процесса при концентрациях добавок 0,2 г л и больше в области активного растворения стали. Исследовано влияние добавок на электрохимическое поведение компонентов, входящих в состав нержавеющей стали. Эффект снижения торможения при низких концентрациях добавок вызван особенностью поведения никеля в сернокислых растворах в присутствии галоидсодержащих соединений. Табл. 1, рис. 3, библ. 3. [c.125]

К валковым смесительным машинам относятся вальцы и краскотер ки Несмотря на конструктивную простоту вальцов, теория вальцевания реальных нолимерных материалов до сих пор не разработана. Попытки создания упрощенных теорий на основани] отождествления условий переработки полимерных материалов с пластическим течением твердого тeлa или вязкой ньютоновской жидкости не дали исчерпывающих результатов. Использование критериальных зависимостей 2, хотя и полезно для решения производственных задач, но не позволяет описать особенности поведения полимерного материала при вальцевании. В этом плане наибольшие возможности обеспечивает гидродина мическая теория вальцевания, основанная на допущении о ньютоновском поведении мате-риала . Из нее следует, что, хотя при вальцевании материала в нем возникают значительные сдвиговые деформации, они не оказывают удавлетворительного смешивающего действия (так как все линии тока замкнуты), но способствуют возникновению ориентации поверхностей раздела в гетерогенной системе и молекулярной ориентации (каландровый эффект), которые особенно проявляются при равенстве окружных скоростей валков. Устранение явлений ориен- [c.273]

Особенности поведения а, а -бисхлорметилового эфира, связанные с его строением, обусловлены не только тем, что он является более слабым основанием, чем монохлорметиловый эфир, но и его способностью реагировать обеими своими группами Hg l. Последнее свойство не противоречит рассматриваемому нами ме- [c.62]

Часто приходится делать те или иные упрощения или приблн- жения, чтобы избежать непреодолимых трудностей при расчетах. Все это приводит к неточностям в конечных результатах. Однако можно быть вполне удовлетворенным, если интерпретация, основанная на морфологических моделях — в части зависимости от времени, и на анализе элементарных стадий — в части зависимости от давления и температуры, хорошо согласуется с основными особенностями поведения системы. Во многих случаях такой подход позволяет идентифицировать одну или несколько определяющих стадий и выявить их локализацию. [c.284]

Окончательная сушка проявленного рельефа в слое фоторезиста, в основном, проводится для того, чтобы удалить остатки растворителя и увеличить химическую стабильность полимерного покрытия, а следовательно, и его адгезию к находящимся под ним материалам. Так же как и для предварительной сушки, поставщики рекомендуют свои режимы [24]. На практике имеется тенденция превысить рекомендуемые температуры. Лучшие рекомендации могут быть сделаны только на основании опыта исследования особенностей поведения различных систем. Температура задубли-вания (окончательной сушки), как правило, должна быть выше температур предварительной сушки поверхности подложек перед нанесением покрытия. Это необходимо для того, чтобы избежать десорбции газов на границе раздела, которая ведет к потере адгезии [55]. [c.603]

Книга посвящена новому методу концентрирования мнкро-прнмесей, основанному на управляемой кристаллизации анализируемого материала. Изложены метрологические предпосылки и теоретические основы метода. Рассмотрены особенности поведения микропрнмесей при управляемой кристаллизации солевых расплавов, водно-солевых растворов эвтектического состава, при наложении на кристаллизуемую систему поля центробежных сил, при введении второй жидкой фазы. Описана аппаратура для реализации различных вариантов метода. Показана эффективность его применения при определении в чистых веществах примесей разной природы, а также для изготовления стандартных образцов состава. [c.2]

Авторы отмечают [106], что действительная структура ионитов более сложна, чем можно представить на основании указанных звеньев, и вследствие многочисленных возможностей распределения звеньев в макромолекулах катиониты обладают значительной химической неоднородностью. Иониты на основе поливинилхлорида имеют очень разветвленную структуру. В связи с этим обращается внимание [107 ] на особенности поведения нолиенсульфо-кислотных ионитов при действии на них растворов кислот и оснований. Эти особенности состоят в том, что значительное нони-/кение полной обменной емкости ионитов (преимущественно за счет соонгд)). а также пх веса происходит за первые 30 мин. нагревания с растворами серной кислоты или едкого калия, а при дальнейшем нагревании понижение обменной емкости [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология