Смешивание пробы с реагентом

ПРОБА РЕАГЕНТ СМЕШИВАНИЕ ВРЕМЯ СИГНАЛ [c.441]

Результаты, приведенные в табл. I, показывают, что способы а и б , с точки зрения интенсивности линий, практически равноценны способ а более удобен, поскольку не требует предварительного смешивания пробы и реагента. Он и был принят как основной при дальнейших исследованиях. [c.145]

За исключением анализа диметилдисульфида, порядок внесения реагентов в колбу не имеет значения. При смешивании раствора боргидрида натрия с хлоридом алюминия происходит быстрая реакция, и если диметилдисульфид внести в раствор раньше хлорида алюминия, дисульфид частично теряется. При определении диметилдисульфида смешивают раствор боргидрида натрия и хлорид алюминия и выдерживают смесь в ледяной бане несколько минут, при этом берут навеску дисульфида. Можно прибавлять хлорид алюминия в виде раствора и 5 мл диметилового эфира диэтиленгликоля. Этот раствор приливают по каплям к смеси боргидрида и навески пробы. [c.571]

Важным этапом развития методов автоматизации аналитических процедур явился метод проточного анализа в сегментированном потоке, предложенный в работе [1] в 1957 г. Пузырьки воздуха, вводимые в поток, обеспечивали смешивание потоков пробы и растворов реагентов для ускорения достижения равновесного состояния. Положенная в основу метода работа при равновесных условиях существенно ограничивала производительность анализа. Замена сегментированного потока на несегментированный при проведении анализа была реализована в 1975 г. Я. Ружичкой в методе, получившим название ПИА [2]. [c.251]

Проблема электронного подсчета разницы между температурой выливающейся жидкости Тр и средним значением температур растворов реагента и пробы Тг и Ts была решена с помощью составной термисторной индикаторной системы, созданной Пристли [23]. При использовании прибора, однако, неожиданно встретились трудности. Не всегда достигалось достаточно хорошее смешивание реагирующих растворов исключение составляли только растворы низкой концентрации. В условиях реакции осаждения образовавшиеся осадки забивали узкие отверстия в приборе. [c.52]

При использовании методов, основанных на протекании реакции в твердой фазе, особое внимание нужно обращать на очень тщательное растирание пробы и равномерное смешивание с избытком реагента для обеспечения тесного контакта между реагентами и полного разложения частиц пробы. [c.449]

Для относительно медленных реакций, таких как окисление глюкозы, описанное выше, смешивание реагентов вручную обычно достаточно для проведения интересующей реакции. Все реагенты за исключением глюкозы можно добавлять в соответствующую кювету для пробы, помещенную на пути светового пучка в спектрофотометре. Затем в кювету можно прибавить аликвоту раствора с неизвестным содержанием глюкозы, перемешать и измерить начальную скорость реакции. [c.669]

Измельченную пробу смешивают с порошкообразными реагентами только в том случае, если оба вещества совершенно сухие. Смешивание проводят в тигле, на часовом стекле или на глянцевой бумаге. [c.61]

Наиболее часто в качестве реагентов, добавляемых к пробе, используют оксид марганца (IV), продукт термического разложения перманганата серебра (ПРПС), оксиды кобальта(И) и (III), меди(И), вольфрама (VI), хрома (III). Последний играет роль катализатора поверхностного горения, а оксид вольфрама (VI) образует термостойкие соли и гетерополикислоты с мешающими элементами. При смешивании нескольких реагентов обычно стремятся совместить в одном препарате окислительную способность, каталитическое действие, поглощение мешающих элементов, а также получить смесь, активную в широком диапазоне температур. [c.817]

В течение многих лет после самого первого исследования, предпринятого в 1850 г. [1], скорости химических реакций в растворах исследовали простыми методами. Реакцию начинали смешиванием растворов реагентов, а за ее ходом следили, титруя пробы или измеряя некоторое физическое свойство через различные интервалы времени. Бремя, необходимое для смешивания и для наблюдения, должно быть мало по сравнению с временем полупревраш ения реакции. Следовательно, наиболее быстрые реакции, которые можно было измерить, имели время полу-превраш,ения порядка минут или, в лучшем случае, секунд. Многие реакции, особенно ионные, были неизмеримо быстрыми, и их механизм нельзя было кинетически исследовать. [c.11]

Раствор 0,05 %-й концентрации или более слабый вводили пипеткой на поверхность пробы. Затем образец немедленно перемешивали обычным способом, чтобы получить полное смешивание и однородную флокуляцию. В предварйтельных испытаниях использовали реагент в такой дозе, при которой получали хорошо выраженную структуру осадка, но умеренную скорость осаждения. [c.239]

Характерные указания относительно того, состоит ли технический продукт из диалкилированного лишь амина или заключает примесь моноалкцлзамещенного, дает проба с уксусным ангидридом. В то время как третичные амины смешиваются с уксусным ангидридом без повышения температуры и даже показывают характерное понижение температуры на 1/2° при смешивании равных объемов реагентов одной температуры, вторичные и первичные амины относятся при этом иначе. [c.308]

Раствор пробы, объем которого не должен превышать 20 мл, смешивают в маленькой платиновой чашке с 1 мл 10%-ного раствора едкого натра и выпаривают досуха на водяной бане. Затем прибавляют 3 мл раствора куркумина, выдерживают в течение 5 мин при 60 °С и остаток полностью растворяют, перемешивая содержимое чашки. После охлаждения раствора до комнатной температуры добавляют 3 мл смеси серной и уксусной кислот и хорошо перемешивают. Пробу оставляют стоять на 20 мин при 25 °С, разбавляют 20 мл бидистиллята и 80 мл воды переносят в делительную воронку. Для удаления незначительного остатка боркуркуминового комплекса экстрагент сначала вносят в платиновую чашку, а затем — в делительную воронку. Первую экстракцию проводят 15 мл экстрагента, вторую — 4 мл, перемешивая растворы 1 мин. К объединенным экстрактам объемом 8 мл (за счет частичного смешивания с водной фазой) добавляют 1 мл ацетона и доводят экстрагентом объем раствора до 10 мл. Поглощение измеряют при 555 нм относительно раствора реагента. [c.279]

Система аа + а ааа была исследована Ли, Смидом и Шварцем [23], которые изучали кинетику в реакторе идеального смешивания. Удобство этого метода определяется тем фактом, что концентрации всех реагентов, продуктов и промежуточных веществ остаются постоянными в реакторе [24]. Реагенты подаются в реактор с постоянной скоростью V (сл1 /сек). Вводимый раствор содержит реагент А с концентрацией С А,о, В — С концентрацией Св,о и т. д. Одновременно V см 1сек раствора, содержащего продукты, выводится. Перемешивание в реакторе поддерживает состав реакционной смеси гомогенным по всему объему V, и, следовательно, состав вытекающей жидкости идентичен составу смеси в реакторе. В системе живущий димер живущий тример реакция обрывалась мгновенно выливанием выходящей жидкости в водный тетрагидрофуран. Простота такой методики очевидна, так как для вычисления всех требуемых констант необходимо лишь определить концентрацию оставшегося мономера в убитой реакционной жидкости при различных скоростях потока. Начальные концентрации мономера Хц и живущего димера г/о выбирают произвольно и поддерживают постоянными в каждой серии опытов. В системе через несколько минут достигается стационарное состояние, после этого отбирают пробу выходящей жидкости и в ней измеряют количество а-метилстирола. В результате получается стационарная концентрация мономера Xf в реакторе. Стационарная концентрация димера г/( и тримера определяется стехиометрией процесса, т. е. [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология