спектр окисью трифенилфосфина

Можно было ожидать, что изучение химических сдвигов в ЯМР-спектрах на для илидов и их сопряженных кислот прольет свет на изменение электронной плотности у атома фосфора. В этом отношении было сделано очень мало. п-Нитробензилиден-трифенилфосфоран имеет сдвиг — 13 м. д., тогда как трифенилфосфин 4-5,9 м. д., а окись трифенилфосфина —24 м. д. (все в бензольном растворе с использованием Н3РО4 в качестве эталона) [119]. Как можно было ожидать, атом фосфора экранирован в илиде больше, чем в окиси трифенилфосфина. [c.82]

Виттиг и Хааг [38] получили и охарактеризовали бетаин (IV) при взаимодействии изопропилидентрифенилфосфорана с дифенилкетеном. Этот бетаин плавится при 139—140°, его элементарный анализ дает удовлетворительные результаты и в бензольном растворе он, очевидно, существует в виде мономера. Будучи енолят-ионом, бетаин алкилируется по углероду иодистым метилом, а также образует с бромистым водородом сопряженную кислоту, причем оба продукта в ИК-спектре имеют типичную для кетонов полосу поглощения при 1700 сж . Данные по инфракрасному поглощению самого бетаина не опубликованы. При нагревании до 140° бетаин разлагается, в результате чего образуется окись трифенилфосфина и 1, 1-диметил-3, 3-ди-фенилпропадиен-1, 2. [c.175]

Справочник химика 21