Хааг

Рис. 433. Электрический дозировочный насос для жидкостей и га-аов (Эрнст Хааге, Мюльгейм/Рур).

Электрический сильфонный дозировочный насос для жидкостей и газов. Изготовитель фирма Эрнст Хааге, Мюльхайм (Рур)- [c.466]

Рис. 139. Роторная колонка Коха и сотрудников с вращающейся лентой (изготовитель Эрнст Хааге, Мюль-гейм/Рур).

Такие катализаторы были обнаружены в последнее время, когда Хааг и Пайнес [59] показали, что образцы окиси алюминия, обработанные натрием, приобретают каталитические свойства по отношению к углеводородам, подобно натрийорганическим соединениям в гомогенной жидкой фазе. [c.58]

Автоматизированная установка, выпускаемая фирмой Эрнст Хааге (Мюльхайм/Рур) предназначена для микроперегонки в вакууме она имеет колонну с вращающейся лентой. Колонна рассчитана на загрузку разделяемой смеси в объеме от 2 до 100 мл. Она может быть выполнена из кварца, высота ее составляет400мм ( 1 25 теоретических ступеней разделения) или 1000 мм ( = 50 теоретических ступеней разделения). [c.365]

Весьма удобен, особенно для пилотных установок, изготовляемый в Иене циркуляционный насос типа 100 (рис. 398). Он представляет собой простейшую модель центробежного насоса, выполненную из стекла. Напор и произвс дительность этого насоса зависят от числа оборотов мотора их можно определить по диаграмме, приведенной на рис. 399. Электрический сильфонный насос Хааге предназначен для ступенчатого дозирования газов и жидкостей при напоре до 20 м вод. ст. Стандартные модели без сальникового уплотнения имеют производительность от 15 мл/ч до 1500 л/ч. Их изготавливают из стали У4А, томпака и стеклопластика (рис. 400). [c.466]

Рис. 278. Пленочная колонка с наклонной листовой насадкой (Эрнст Хааге, Мюльгейм—Рур).

Весьма удобен изготовляемый в Иене циркуляционный насос и.ч стекла, модель 100 (рис. 431). Его производительность и создаваемый напор зависят от числа оборотов мотора и определяются но диаграмме, приведенной на рис. 432. Электрический дозировоч ный насос конструкции Хааге применяют для непрерывной подачи газов и жидкостей при напоре до 20 м водяного столба. Стандартные модели без сальника изготовляют для производительно стей от15жл/часдо 1500 л/час из нержавеющей стали V4A, томпаки и стеклопластиков (рис. 433). [c.526]

Крупные частицы на поворотах могут отскакивать [3] от стенки с более высокой скоростью или скользить [99] с более низкой скоростью. Они могут также сначала отскочить на небольшое расстояние и затем на остальном пути скользить [91]. Хааг [99] считал, что на всем участке поворота частицы только. скользят. В результате был сделан сомнительный вывод о том, что падение давления на колене малого радиуса будет меньше, чем на колене большого радиуса, Обычно это не наблюдается. [c.216]

Вместо того чтобы отскакивать, мелкие частицы стремятся присоединиться к рыхлому осадку, движущемуся с относительно малой скоростью. При сильном уменьшении скорости потока движение этого осадка может замедлиться, что приведет к образованию значительного статического слоя отложений. Из экспериментальных исследований Хаага следует, что течение взвесей с мелкими частицами на участ--ках поворота является довольно сложным и пока нельзя дать каких-либо надежных рекомендаций общего характера. За исключением случая минимальных концентраций частиц, мелкие частицы всегда быстро перемещаются к внешней стенке поворота. Это происходит благодаря быстрому движению более крупных агломератов под действием центробежной силы, которые увлекают более мелкие частицы, ускоряя тем самым дальнейшую агломерацию. Именно по этой причине циклонные сепараторы работают эффективнее при более высоких концентрациях ча- [c.216]

Виттиг и Хааг [40] указали на аналогию между отщеплением трифенилфосфиноксида и термическим разложением четвертичных фосфониевых оснований ХШиалкоголятовХГУ. [c.96]

Таким образом, кислотность поверхности алюмосиликатных катализаторов, по-видимому, можно оценить, измеряя количество устойчивого газообразного триметиламина, который удерживается после адсорбции при 100—200 мм рт. ст. и последующей откачки при 300°. Этот метод был принят за основу Пайн-сом и Хаагом [51] при исследовании каталитических свойств поверхности окиси алюминия, кислотность которой они выражали через число молей триметиламина, удерживаемого катализатором после откачки в течение 1 час при 300° ( показатель амина ). [c.306]

За исключением некоторых благородных металлов группы Vni (рутения, родия, палладия, иридия и платины) все переходные металлы образуют ряд карбидов и нитридов [43], состав которых соответствует эмпирическим правилам, постулированным Хаагом в 1931 г. Если отношение радиусов атомов неметалла и металла менее 0,59, то образованные соединения имеют простую, с внутренними промежутками структуру [1] в противном случае образуются более сложные структуры. В добавление к таким бинарным соединениям синтезировано несколько полиметаллических карбидов и нитридов, среди которых особый интерес вызывают октаэдрические фазы Новотны [43]. Они содержат два или три переходных металла и представляют собой сложные структуры, многие из которых родственны оксидным структурам, обсуждаемым ранее. Пе-эовскиты карбида и нитрида (см. табл. 9-1), например PtaZn 1], по-видимому, изменяют свойства исходных металлов в объеме, что в свою очередь должно отражаться на химии поверхности данных материалов. [c.122]

Наиболее очевидная общая черта боридов, силицидов и фосфидов— их структура. Размер кристаллов фосфора и кремния слишком велик для образования промежуточных соединений такого типа, как образуют углерод и азот. Бор находится на пограничной линии применения правила Хаага [35], обсуждавшегося ранее для промежуточных карбидов и нитридов, и, в основном, в своем поведении более похож на кремний и фос- [c.123]

В отличие от Нолли и Катцера [202] Хааг (см. обзор Венуто [И]) изучал алкилирование толуола этиленом в присутствии цеолита РЗЭ-У в жидкой фазе при 80°С. Кинетика этой реакцйй подчинялась уравнению (22), согласно которому скорость алкилирования прямо пропорциональна концентрации каждого реагента, а А —кажущаяся константа скорости реакции второго порядка — на самом деле является произведением истинной константы скорости к и адсорбционного коэффициента этилена. Хааг показал, что в выбранных им условиях диффузионные ограничения отсутствовали и по кинетике можно судить о протекании химической реакции. [c.58]

Хааг считает, что алкилирование протекает по механизму Ри-дила, т. е. путем взаимодействия молекулы толуола из газовой фазы с адсорбированной молекулой этилена [уравнение (28)]. [c.58]

В работе Хаага были выбраны иные условия алкилирования, чем у Нолли и Катцера [202], реакция проводилась при более низкой температуре и в присутствии жидкой фазы. Известно, что при пониженных температурах лучше проявляется истинная скорость реакции и уменьшается влияние диффузионных ограничений, а присутствие жидкой фазы снижает энергию активации десорбции. Поэтому для понимания особенностей протекания алкилирования на цеолитах важна совокупность данных, содержащихся в обеих рассмотренных работах. [c.59]

Относительные ско- Хааг и Пайне рости, механизм, [c.411]

Близкая к этой цифре величина была получена Чао Тунг Ченом, Хаагом и Пайнсом 30] при дегидроциклизации н-гептана-1-С над окисью хрома. Однако при использовании алюмохромовых катализаторов в метильной группе толуола получали меньшие величины от 17 до 42% [30, 31]. Пониженную радиоактивность метильной группы объясняли либо образованием бициклического промежуточного соединения, либо процессами сжатия — расширения цикла с вовлечением метильного углерода в кольцо [32]. В дальнейших работах Пайнса с сотр. [33, 34] по ароматизации нормального октана, меченного в положении 1 и 4, рассмотренные выше представления дополняются предположением об образовании адсорбированных соединений с семи- и восьмичленными циклами. [c.37]

Такая структура была рассмотрена Хаагом и Пайнсом (1960) для объяснения стереоснецифической природы некоторых катализаторов образование 1 ис-бутена-2 из нее протекает с большей скоростью, чем термодинамически более выгодного транс-ъвопе-ра. Был предложен механизм, согласно которому реакция осу-ш ествляется предпочтительнее через г ис-я-комнлекс, чем через ттгоакс-комнлекс [c.205]

Характер связывания протона с олефиновой связью в этой модели такой же, как был предположен Хаагом и Пайнсом. [c.206]

Структура, предложенная Уэббом, фактически была аналогична я-комплексу, рассмотренному Эвансом и др. (1957). Образование я-комплекса между олефином и протоном предполагали также Хааг и Пайне (1960) для объяснения неравновесного распределения изомеров при изомеризации к-бутена. [c.207]

Система титан — дейтерид изучена в работе Хаага и Шипко [277] она оказалась аналогичной системе титан — водород. [c.86]

Качественная информация об относительной силе этих центров получа.лась путем изучения способности поверхности хемосор-бировать основания различной силы. Информация относительно концентрации кислотных центров различных типов была получена путем измерений количеств адсорбированных оснований. Например, Пайне и Хааг (1960) считали, что окись алюминия имеет слабокислотные центры, которые способны хемосорбировать амины и которые могут дегидратировать спирты до олефинов. На поверхности окиси алюминия суш,ествуют сильно кислотные центры, способные давать окраску с кислотными индикаторами и изоме-ризовать циклогексен в метилциклопентен. Было найдено, что введенпе ш,елочи в окись алюминия отравляет сильные кислотные центры, в результате чего изомеризация циклогексена становится невозможной. Слабокислотные центры еще способны адсорбировать амины и дегидратировать спирты. Установлено, что на 1 см имелось 1-10 сильнокислотных центров, в то время как общее число кислотных центров составляло 10-10 центров на 1 см . Исследование хемосорбцип с использованием триметпламипа дало значение 2,5 центров па 1 см . Холл (1960) установил величину 5-10 льюисовских кислотных центров па 1 см поверхности алю-мосиликатного катализатора крекинга. Представляет интерес сравнить эту величину с пределом обнаружения методом инфракрасной спектроскопии. Пери (1960) полагал, что в случае используемого им образца окиси алюминия поверхностная кислотная [c.231]

В 1956 г. система титан — водород еще раз весьма обстоятельно изучалась Хаагом и Шипко [277] с применением титана по Кроллю путем построения диаграмм концентрация — давление водорода и рентгеновским методом. Одновременно изучалось взаимодействие титана с дейтерием и тритием. Данные работы Хаага и Шипко в основном хорошо согласуются с данными предыдущих исследований [142, 223, 270, 272]. [c.79]

Наиболее существенной стороной работы Хаага и Шипко является утверждение, основанное на изучении изотерм равновесной упругости водорода, о существовании в области высоких температур в непосредственной близости к составу Т1Нг четвертой фазы б. Ранее предположение о возможности существования этой фазы высказывали Гибб и Крушвитц [223]. [c.79]

Для четвертой фазы, предполагаемой Гиббом [223, 271] и Хаагом и Шипко [277], данных изучения структуры нет. [c.83]

Пайне и Хааг [49] исследовали три каталитические химические реакции на окисноалюминиевом катализаторе дегидратацию бутапола, скелетную изомеризацию циклогексена и скелетную изомеризацию 3.3-диметилбутена (ДМБ) в качестве катализатора они использовали окись алюминия. Оказалось, что спирты являются более сильными основаниями, чем олефины, и поэтому дегидратация бутанола может протекать на бо.лее слабых кислотных центрах, чем реакции изомеризации олефинов. На основании опытов по отравлению Пайне и Хааг пришли к выводу, что концентрация реакционноспособных по отношению к бутанолу центров составляет около 10 /см , тогда как для циклогексена концентрация центров равна приблизительно 10 /см . [c.390]

Безуспешной оказалась попытка Виттига и Хаага [13] использовать метод Штаудингера для получения простых илидов фосфора. При взаимодействии трифенилфосфина с диазометаном был получен азин, но превратить его в илид не удалось. Однако позднее Виттиг и Шлоссер [26] установили, что хлорид меди(1) катализирует разложение азина до метилентрифенилфосфорана (см. гл. 3, разд. I). Самое интересное в этой работе то, что при использовании обычного двухстадийного метода, заключающегося в получении азина и последующем разложении его в присутствии карбонильного соединения — бензофенона, был получен 1,1-дифенилэтилен с выходом 35%. Одностадийный метод — прибавление диазометана к смеси трифенилфосфина, хлорида меди(1) и бензофенона — позволяет получить тот же самый олефин с выходом 23% [c.149]

Недавно появилось сообщение о двух примерах необычного протекания реакции Виттига, обусловленного строением карбонильного компонента. Однако, по-видимому, первая стадия реакции, образование бетаина, в обоих случаях проходила нормально. Виттиг и Хааг [38] установили, что в мягких условиях реакция изопропилидентрифенилфосфорана с дифенилкетеном останавливается на стадии образования бетаина IV. Бетаин можно выделить в виде гидробромида, однако нагревание бетаина приводит к отщеплению окиси трифенилфосфина и образованию ожидаемого аллена. [c.155]

Виттиг и Хааг [38] получили и охарактеризовали бетаин (IV) при взаимодействии изопропилидентрифенилфосфорана с дифенилкетеном. Этот бетаин плавится при 139—140°, его элементарный анализ дает удовлетворительные результаты и в бензольном растворе он, очевидно, существует в виде мономера. Будучи енолят-ионом, бетаин алкилируется по углероду иодистым метилом, а также образует с бромистым водородом сопряженную кислоту, причем оба продукта в ИК-спектре имеют типичную для кетонов полосу поглощения при 1700 сж . Данные по инфракрасному поглощению самого бетаина не опубликованы. При нагревании до 140° бетаин разлагается, в результате чего образуется окись трифенилфосфина и 1, 1-диметил-3, 3-ди-фенилпропадиен-1, 2. [c.175]

Значительно проще вопрос об обратимости образования бетаинов из стабильных илидов. Виттиг и Хааг [13] показали, чТо при нагревании с трифенилфосфином этиловый эфир фенилгли- [c.178]

В следующей работе Виттиг и Хааг [13] нашли, что, если илид получают в спиртовом растворе действием этилата натрия, то соотношение образующихся цис- и гранс-изомеров стильбена равно 47 53. Было также показано, что в результате реакции карбэтоксиметилентрифенилфосфорана с бензальдегидом получается этиловый эфир гранс-коричной кислоты с выходом 77%, при этом ничего не было сказано об образовании цис-изомера. [c.185]

Существуют и другие способы получения амальгам. Например, медная амальгама может быть получена в результате взаимодействия сулемы с гидридом меди з . Брилль и Хааг з получали амальгамы никеля и железа при взаимодействии карбонилов этих металлов со ртутью,. нагретой до 300°, и т. д. [c.37]

Пайне и Хааг [26] оценивали силу кислотных центров различных образцов окиси алюминия по скоростям изомеризации циклогексена и диметилбутена-1 и скорости дегидратации бутанола-1. Сиба и др. [27] предположили, что константа равновесия адсорбции аммиака на поверхности катализатора может служить мерой силы кислотных центров. Константа равновесия определялась из анализа данных обратимого отравления аммиаком реакции крекинга кумола. Некоторые другие методы описаны в следующих разделах, посвященных определению числа кислотных центров. [c.22]

Вопрос о том, являются ли кислотные центры окиси алюминия кислотой типа Бренстеда или Льюиса, интенсивно исследовался различными методами (разд. 2.3). Пайне и Хааг [7], используя различные индикаторы (разд. 2.3.2), заключили, что окись алюминия обладает кислотностью Льюиса. Изучение инфракрасных спектров поглощения пиридина, адсорбированного окисью алюминия, представило дополнительные убедительные доказательства того, что кислотные центры окиси алюминия являются кислотой типа Льюиса. Полученный Пэрри [9] спектр поглощения пиридина, адсорбированного на дегидратированной 7]- А12О3, приведен на рис. 21, а интерпретация полос - в табл. 8. Удерживание пиридина после вакуумирования при высоких температурах, как следует из сохранения полосы в области 1459 см и сдвига максимума поглощения до 1459 см , а также большого сдвига частоты [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология