окиои спектры

Рис. 4. Спектры поглощения (/) тиофена (в изо-октане), (2) 4, 5, 6, 7-тетрагидробензотиофена (в спирте), (3) 2-винилтиофена (в изо-октане), (4) 2,4-дифенилтиофена (в спирте), (5) бензотиофена (в зо-ок-тане), (6) дибензотиофена (в изо-октане).

В ИК спектрах имеется большое число полос мономера — 1600—1500 см (алиф.), 1515—1485 см (аром.), час-изомера димера — ок. 1330 и около 1410 см (алиф.), ок. 1390 и 1410 см (аром.), транс-изомера димера — ШО—1176 см (алиф.) и 1300—1250 см (аром.). В УФ спектрах алиф. мономеров три полосы поглощения Х акс 220 и 270—290 нн, ех соотв. 5-Ю (я->л -переход) и 80 (п -> л ) в видимой области одна полоса Х акс 630—790 нм, [c.385]

Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) открыт в, 1944 г. Е. К. Завойским. Основан на резонансном поглощении электромагнитных волн парамагнитными веществами в постоянном магнитном поле. Для осуществления анализа методом ЭПР в исследуемом соединении должны быть неспаренные электроны, имеющие магнитные моменты. К таким соединениям относятся ионы-радикалы, свободные радикалы, парамагнитные ионы. Парамагнитными веществами являются, например, кислород, окись азота, комплексные соединения переходных элементов. Эти вещества намагничиваются в направлении, совпадающем с направлением магнитного поля. Их частицы подобны маленьким магнитикам. Спектр ЭПР получают в виде зависимости поглощаемой образцом мощности переменного магнитного поля от напряженности постоянного поля при заданной частоте. [c.453]

Идентификацию Г. с. обычно проводят по данным ЯМР-спектров Р. Для них характерен сигнал с хим. сдвигом, присущим фосфорильным в-вам, но расщепленный в дублет с константой спин-спинового взаимод. атомов Р и Н ок. 600 Гц. [c.569]

В заключение, чгобы показать, насколько важны приближенные волновые функции при интерпретации контактных сдвигов, мы рассмотрим сдвиги в спектрах некоторых комплексов N-окиси 4-метилпиридина [27]. Картина наблюдаемых протонных контактных сдвигов напоминает механизм тг-делокализации со спином, направленным в тс-сис-теме вдоль поля. Исходя из этих сдвигов, можно сделать вывод, что при координации N-окись 4-метилпиридина должна вращаться таким образом, чтобы я-молекулярная орбиталь, которая представляет собой главным образом р -орбиталь кислорода (ось г перпендикулярна плоскости цикла), смещталась с ст-связывающей -совокупностью нике-ля(П), Это приводит к возможности прямой делокализации неспаренного спина по орбитали цикла . Такой тип координации с вращением донора обнаружен в твердом аддукте этого донора. Расчет по методу МО указывает, что некоторые из высокоэнергетических молекулярных орбиталей донора представляют собой главным образом АО кислорода с очень небольщими коэффициентами АО водорода. Таким образом, если даже эти молекулярные орбитали участвуют в связывании с пике-лем(П), они должны давать по крайней мере небольшой непосредственный вклад в протонные контактные сдвиги. [c.185]

В спектрах сложных смесай достаточно четко проявляются резонансные поглощения атомов С в насыщенных (10—50 м. д.) и ароматических (100—150 м. д.) структурах. К сожалению, эти полосы полностью перекрывают сигналы атомов С, соседствующих с атомами 8 и N [214, 215, 243]. Атомы О заметно сМещаюг области резонанса соседних С-атомов в более слабое поле, так что, алифатические и алициклические атомы в связях С—О — поглощают при 65—80 м. д., ароматические атомы С, замещенные группами ОН или ОК,— при 150—160 м. д., а атомы С в карбонильных группах — при 160—220 м. д. Предпринимались попытки детализации структурно-группового анализа нефтяных фракций на основе ЯМР С с раздельным определением первичных, вторичных, третичных и четвертичных атомов С, а также замещенных и незамещенных С-атомов, входящих в состав ароматических систем [69]. Однако обоснованность такого подхода к анализу [c.31]

Очень высоким пропусканием в инфракрасной части спектра (до 12—18 мк) обладают бескислородные сюкла на основе сульфоселенилов мышьяка в видимой части спек1ра стскла непрозрачны и начинают пропускать примерно от I мк. Химический состав этих стекол обеспечивает им ш к окую стойкость по отношению к воде и кислотам, но в щелочных средах они растворяются. [c.340]

Преобразователь 1, чувствительный элемент которого изготовляют обычно из пьезокерамики типа ЦТС. Для работы при температурах выше 300... 400°С и высоком уровне радиации применяют пьезокерамику типа ниобата лития, у которого точка Кюри около 1200°С. Используют широкополосные (fmяx/fmtп>2), полосовые (/тах//т1п Л/ 1) и узкополосные (А///рез 0,1) ПЭП. Последние обычно применяют, когда на основе предварительных исследований выбран оптимальный для контроля диапазон частот, а широкополосные — когда нужно исследовать форму и частотный спектр сигналов АЭ. Расширения полосы пропускания достигают способами, изложенными в п. 1.5.1. Преобразователи обычно рассчитывают на прием колебаний, нормальных к поверхности. Диаграмма направленности ПЭП, как правило, весьма широкая. Преобразователи приклеивают к поверхности ОК легкорастворимым клеем. [c.176]

Однако, несмотря на отмеченные выше трудности, метод инфракрасной спектроскопии ока. шлся довольно мощным и эффективным средством познания химической природы высокомолекулярных компонентов нефти. Его ирило/коние к исследованию строения молекул этих сложных соединений основано на использовании характеристических спектров отдельных групп атомов, вводящих в состав молекул. [c.193]

Большой интерес для теории и практики получения кристаллофосфоров представляет проблема самоактивирования сульфида цинка. Вопреки общепринятому представлению, что активаторами в цинк-сульфидном фосфоре с голубы 1 свечением служат избыточные атомы цинка, появляющиеся в результате удаления некоторого количества серы при термической обработке 2п8, Л. А. Громов установил, что эту функцию выполняет окись цинка. Его опыты показали, что избыток цинка не вызывает появления характерного голубого свечения. Оно возникает лишь в таких условиях, когда образуется окись цинка. Ширине запрещенной зоны окиси цинка, равной 3,2 эВ (как и следовало ожидать, меньшей, чем ширина запрещенной зоны сульфида цинка), отвечает энергетический уровень, отсчитанный от дна зоны проводимости сульфида цинка. Данному уровню соответствует длина волны, равная 390 нм. Это на 84 нм меньше измеренной длины волны в максимуме спектра самоактивированного голубого свечения сульфида цинка. [c.125]

К пассивным методам АК, основанным на возбуждении упругих колебаний в ОК, относятся также вибрационно-диагностический и шумодиагностический методы. В первом из них анализируют параметры вибрации какой-либо отдельной детали или узла (ротора, подшипника, лопатки турбины) с помощью приемников контактного типа. Во втором изучают спектр шумов работающего механизма в целом на слух или с помощью микрофонных и других приемников и приборов — анализаторов спектра. [c.12]

Аналогичное расщепление обнаруживается в спектрах ЭПР ок-софторидов хрома. [c.304]

Газовый разряд в трубках с полым катодом. В т оках с полым катодом эмиссионный спектр материала катода получается при электрическом тлеющем разряде. Этот разряд осуществляют в атмосфере инертного газа при пониженном давлении (3—5 мм рт. ст.), и так как в этом случае допплеровское уширение, а также уширение за счет столкновений уменьшаются, в спектре получаются чрезвычайно тонкие линии. Поэтому трубки с полым катодом применяют в качестве первичных излучателей при наблюдении резонансного поглощения. Обычно для каждого элемента требуется специальная трубка. [c.189]

Из уравнения (XI.9) следует, что у неидеального газа Бозе — Эйнштейна при ОК лишь часть молекул имеет в точности нулевой импульс. Остальные же непрерывно распределены по всему спектру импульсов. Доля последних равна [c.241]

Методами ireiiij OHTiOH спектроскопии измеряют на поли-крнсталлич. образцах спектр тепловых колебаний атомов (фононный спектр), а на монокристаллах размером ок. [c.371]

Собственно П. (активные в-ва, или действующие начала) — прир. или синт. в-ва. Они почти никогда не применяются в чистом виде на их основе готовят смачивающиеся порошки, концентраты эмульсий, дусты, р-ры, гранулы, микрокапсулы, аэрозольные препараты. В состав этих препаратов входят также твердые или жидкие разбавители, ПАВ и иногда спец. добавки (прилипатели, антиокислители, антииспарители, загустители). Каждая фирма выпускает препараты под своей торговой маркой, что порождает множество спионимов их наименований. В ряде препаратов содержатся 2—3 активных в-ва, что повышает эффективность и расширяет спектр действия П. Известно св. 1500 хим. соед. с высокой пестицидной активностью, из к-рых ок. 550 использ. на практике. В мировом действующем ассортименте св. 10 тыс. наименований пестицидпых препаратов. Мировое ироиз-во П., считая на активные в-ва, более 2 млн. т/год (1980). [c.436]

Ури, Дауси и Райс обнаружили в спектре испускания перекиси так называемые полосы воды, характерные для гидроксильного радикала, а не молекулярные или атомные спектры водорода. Авторы с зитаюг, что это указывает на диссоциацию перекиси по уравнению НдОа 20Н и что, следовательно, структурная формула ее должна быть И О О Н. В результате многочисленных исследований было подтверждено симм трйчное строение перекиси нодорода. Таким образом при восстановлении молекулярного кислорода происходит разрыв снязи между его атомами, причем образуются две группы 01 , а в лJ iae образования перекисей — дна радикала ОК. [c.118]

За течением реакции можно следп1ь по изменению оптической плотности реакционной смеси при длине волны 235. м и Спектр изофорона в ультрафиолете имеет максимум при 235 i .u (г 13 300), спектр окиси изофорона имеет максиму - при 292 М[1 (е43). Было найдено, что в указанных условиях общее время реакции, равное 4 час., вполне достаточно для полного превращения изофорона в окись форона. При неполном превращении продукт реакции не удается отделить от непрореагировавшего изофорона. не прибегая к помощи точно р,м -тификаиии. Отсутствие изофорона в конечном продукте реакции мо-а но проверить путем исследования спсктра при 235 м . [c.53]

А.-оранжево-красные кристаллы мол. м. ок. 1300 т.пл. 235-250 °С хорошо раств. в бензоле, ацетоне, СНС1з, этилацетате, хуже-в низших спиртах, не раств. в воде, петро-лейном эфире. На свету неустойчивы. Максимумы поглощения в УФ-спектре при 240-245 и 440-450 нм, в ИК-спектре-приблизительно при 600, 2080, 1160, 1680-1700, 1750 и 3350 см-. [c.79]

В ИК-спектрах первичных А. имеются две полосы поглощения, характерные для своб. NHj-rpynnbi, ок. 3500 и 3400 см и две полосы, характерные для группы С=0, при 1690-1630 см (т.н. амидная полоса [c.127]

L-A. может быть выделен в виде нерастворимой Си-соли из белковых гидролизатов. D, L-A. получают из щавелевоуксусной к-ты. В спектре ЯМР L-A. в DjO хим. сдвиги протонов у а-атома углерода составляют 3,579 м. д., у -атома - 2,663 и 2,436 м. д. L-A. применяют для синтеза пептидов, в смеси с др. аминокислотами-для парэнтерального питания. Впервые вьщелен из белка эдестина М. Дамодара-ном в 1932. Мировое произ-во L-A. ок. 50 т/год (1982). [c.209]

А.-а.а. применяют для определения ок, 70 элементов (гл. обр. металлов). Не определяют газы и нек-рые др. неметаллы, резонансные линии к-рых лежат в вакуумной области спектра (длина волны меньше 190 нм). С применением графитовой печи невозможно определять НГ, ЫЬ, Та, XV и 2г, образующие с углеродом труднолетучне карбиды. Пределы обнаружения большинства элементов в р-рах прн атомизацни в пламени 1-100 мкг/л, в графитовой печи в 100-1000 раз ниже. Абс. пределы обнаружения в послед- [c.217]

Для регистрации спектра флуоресценции применяют светосильные спектрофотометры с большим углом й. Измеряют интенсивность излучения, распространяющегося под прямым углом к возбуждающему излучению (в этом направлении интенсивность рассеянного света обычно минимальна). Методом А.-ф. а. можно определять ок. 65 элементов пределы обнаружения достигают (в порошках) и 10 нг/мл (в р-рах). Высокая селективность метода, обусловленная очень узкими линиями атомной флуоресценции, дает возможность определять одновременно неск. элементоа Для этого вокруг атомизатора устанавливают соответствующее число светосильных спектрофотометров. А.-ф. а. легко автоматизируется, стоимость аппаратуры относительно невысока. [c.218]

В УФ-спектре Г. Хмак 211 нм, 211 6-10 ммоль"см" . В спектре ЯМР L-Г. в D O хим. сдвиги протонов (в м.д.) у а-атома С составляют 3,984, у р-атома - 3,224 и 3,12, в положении 2 и 4 гетероцикла-соотв. 7,75 и 7,051. Гидрохлорид Г. применяется при лечении гепатита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Мировое произ-во L-Г. ок. 200 т/год (1982). в. в Баев [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология