Ненасыщенные кетоны п полосы поглощения

В спектрах ненасыщенных молекул могут проявляться переходы л - -п и я - л. Один из наиболее легко объяснимых случаев — карбонильное поглощение альдегидов и кетонов. Более сильная полоса поглощения при 180 нм вызвана переходом я - -я, а более слабая при 285 нм — переходом я - -п. Строение остальной части молекулы влияет на интенсивность и длину волны максимума поглощения, однако ряд веществ с одинаковыми хромофорами обычно имеет примерно одинаковый ультрафиолетовый спектр поглощения. Когда хромофорные группы разделены двумя или более одинарными связями, их действие обычно аддитивно, но если они составляют часть сопряженной системы, влияние этих групп усиливается, так как я-злектронная система распространяется по меньшей мере на четыре атомных центра. Соответствующая полоса поглощения обычно сдвинута на 15—45 нм [c.482]

Непредельные карбонильные соединения. Сопряжение кратной связи с карбонильной группой вызывает появление в спектре полос поглощения переходов и /г я, смещенных в длинноволновую сторону по сравнению с изолированными хромофорными группами. а,р-Ненасыщенные альдегиды и кетоны характеризуются интенсивной полосой (е 10 ООО) перехода я- я в области 220— [c.70]

Сопряженная система а,р-ненасыщенного кетона, альдегида или кислоты также обусловливает появление сильной полосы поглощения в области 220—260 ммк, а удлинение цепи сопряжения сдвигает эту полосу в сторону длинных волн. [c.239]

Полосы поглощения некоторых а,р-ненасыщенных кетонов в спиртовом растворе [c.22]

Спектроскопические свойства хинонов напоминают свойства а,р-ненасыщенных кетонов. В инфракрасных спектрах 1,4-хино-нов наблюдаются две карбонильные полосы, обусловленные резонансом Ферми, при 5,98 и 6,05 мкм, тогда как 1,2-хиноны ха рактеризуются малоинтенсивным поглощением при 5,95 мкм и более интенсивным при 6,02 мкм. В спектрах Н-ЯМР хинонов протоны (например, для 1,2- и 1,4-бензохинона) дают сигналы в районе б 6,7, что подтверждает неароматический характер хинонов. [c.834]

Для п -> л -полосы поглощения а,Р-ненасыщенных кетонов были предложены модифицированные правила октантов [23—25]. По-видимому, предложенные правила объясняют некоторые экспериментальные данные, однако теоретическое рассмотрение а,Р непредельного кетонного хромофора показывает, что электронная модель такой системы довольно сложна, так что распространять правило октантов на а,р-ненасыщенные кетоны следует с крайней осторожностью [26]. [c.106]

Ниже приведены характеристики длинноволновых полос поглощения ненасыщенных альдегидов и кетонов в этаноле [11] [c.111]

Полоса поглощения в инфракрасной области спектра, обусловленная валентными колебаниями С=0, по-видимому, более изучена, чем какая-либо другая полоса, и получено много сведений относительно факторов, которые влияют на ее частоту и интенсивность. Как у кетонов, так и у альдегидов частота карбонильного поглощения определяется почти полностью строением ближайших групп, окружающих С=0, а строение остальной части молекулы не имеет большого значения, если только отсутствуют хелатные или сходные с ними связи. Полоса карбонильного поглощения смещается, таким образом, от нормального положения у а,р-ненасыщенных соединений и у карбонильных соединений с сильно электроотрицательными заместителями при а-атоме углерода, тогда как у циклических кетонов величина сдвига полосы и его направление зависят от степени напряженности кольца. В некоторых случаях могут происходить значительные изменения частоты вследствие образования хелатов (внутрикомплексные связи), а также вследствие пространственных затруднений. Однако в каждом из этих случаев величина ожидаемого сдвига полосы известна, и новый характерный интервал частот бывает сравнительно узок. Поэтому при изучении положения и интенсивности одной этой полосы часто можно установить наличие карбонильной группы и получить значительное количество данных о ее окружении. [c.188]

Карбоновые кислоты обычно существуют в виде димеров с очень прочными водородными мостиками между карбонильной и гидроксильной группами двух молекул. Такого рода ассоциация молекул в какой-то мере сохраняется даже в парообразном состоянии и в разбавленных растворах (для некоторых растворителей), так что частота колебаний карбонила значительно изменена по сравнению с нормальной частотой. Поэтому такие вещества при исследовании их методом инфракрасной спектроскопии обычно применяются в твердом или жидком состоянии. При этом в какой-то степени маскируются различия, обусловленные изменениями структуры молекулы непосредственно вблизи карбонильной группы, так что различия между а,р-ненасыщен-ными или а-галогензамещенными кислотами не всегда бывают так отчетливо выражены, как в случае кетонов. Тем не менее те же самые факторы, которые влияют на карбонильные частоты кетонов, обычно действуют в случае карбоновых кислот и смещение полос происходит в одном и том же направлении. Карбонильные полосы поглощения карбоновых кислот лежат почти в той же спектральной области, что и у кетонов и альдегидов, однако кислоты могут быть идентифицированы путем изучения других областей спектра. [c.231]

Сложные эфиры имеют две характеристические полосы поглощения, обусловленные наличием групп С=0 иС—О—. Карбонильная частота в этом случае заметно больше частоты обычных кетонов, что объясняется наличием по соседству атома кислорода поэтому обычно можно дифференцировать эти два типа связей. Однако интервалы частот, характерные для таких полос, несколько перекрываются, например в случае ненасыщенных сложных эфиров, у которых частота СО понижена, и таких кетонов, как а-галогензамещенные, у которых частота С=0 больше нормального значения. Поэтому необходимо принимать во внимание интенсивность полосы С=0, а также полосу ординарной связи С—О, которая у сложных эфиров очень интенсивна и обычно легко отличается от более слабых полос С—С кетонов, появляющихся в одной и той же спектральной области. Аналогичное увеличение интенсивности карбонильной полосы под влиянием соседнего атома кислорода происходит, конечно, и в случае кислот, однако кислоты обычно исследуются в таком состоянии, в котором они ассоциированы, что приводит на практике к компенсирующему смещению полосы в сторону меньших частот. Тем не менее некоторое перекрывание интервалов карбонильных частот, которые характерны для сложных эфиров и кислот, все же имеется. Полосы поглощения валентных колебаний С—О также находятся у них в одной и той же области, но, как было показано выше (гл. 10), идентификация кислот по области колебаний ОН или при использовании способа перевода кислот в соли не встречает обычно затруднений, а кроме того, имеются заметные различия интенсивностей карбонильных полос поглощения этих двух классов соединений. [c.256]

Сложные эфиры имеют две характеристические полосы поглощения, обусловленные наличием групп С=0 и С—О—. Карбонильная частота в этом случае заметно больше частоты обычных кетонов, что объясняется наличием по соседству атома кислорода поэтому обычно можно дифференцировать эти два типа связей. Однако интервалы частот, характерные для таких полос, несколько перекрываются это, например, имеет место в случае ненасыщенных сложных эфиров, у которых частота СО понижена, и таких кетонов, как а-галогензамещенные, у которых частота С=0 больше нормального значения. Поэтому необходимо принимать во внимание интенсивность полосы С=0, а также полосы ординарной связи С—О, которая у сложных эфиров очень интенсивна и обычно легко отличается от более слабых полос С—С кетонов, появляющихся в одной и той же спектральной области. [c.213]

Метилвинилкетон. В работе [123] при изучении конформационного равновесия большого числа ненасыщенных карбонильных соединений был сделан вывод для а,р-замещенных кетонов вклад s- ts-конформа-ций должен быть значительным. Этот вывод относится и к молекуле метилвинилкетона, для которой, однако, цыс-формы в микроволновом спектре обнаружено не было [51], хотя авторы не исключают существования ее в небольшом количестве. Исследование колебательных спектров при нескольких температурах позволяет сделать вывод, что вторая изомерная форма (вероятно, плоская) в небольших количествах проявляется в спектрах [123]. Часть колебательных частот исчезает в спектре кристаллического образца. Кроме того, о присутствии второго изомера говорит полоса поглощения 1686 см в ИК-спектре, характерная для цис-располо-жения двойных связей С = С и С = 0 [60, 123]. Таким образом, вторая изомерная форма молекулы метилвинилкетона существует, разность энергии измерена недавно Д —230 см [147]. [c.357]

Различными авторами 9, 28, 108, 109] была проведена идентификация типов двойных связей у стеринов и тритерпенов, для чего использовалась область высоких частот. Было установлено, что у насыщенных стероидов первый максимум поглощения в этой области расположен при 2970 сл а стероиды, содержащие этиленовую двойную связь, имеют полосы в области 3040—3030 см . В некоторых случаях плохая растворимость веществ делает затруднительным наблюдение пиков поглощения растворов, однако у значительного числа ненасыщенных стероидов полосы поглощения были найдены в соответствующей области, причем они, по-видимому, мало смещаются с изменением структуры колец или при сопряжении с кетонной группой. Винил-тестостерон также имеет слабую полосу около 3085 сл обусловленную присутствием концевой винильной группы, тогда как четыре этинплпроизводных поглощают при 3310 сл из-за наличия группы С s С — Н. Микинс [87] недавно обратил внимание на то, что частота валентных колебаний СН некоторых винилиденовых эфиров равна 3120 сл Ч Эта частота примерно на 40 см выше обычного значения, и если окажется, что такая корреляция имеет общий характер, то ее можно будет использовать для диагностических целей. [c.67]

При использовании области высоких частот Джонс и др. [9, 28] провели также идентификацию типов двойных связей в стеринах. Они нащли, что у насыщенных стероидов первый максимум поглощения в этой области расположен при 2970 см тогда как стероиды, содержащие этиленовую двойную связь, имеют полосы в области 3040— 3030 см . В некоторых случаях плохая растворимость веществ делает затруднительным наблюдение пиков поглощения растворов, однако для значительного числа ненасыщенных стероидов полосы поглощения в соответствующей области были найдены, причем они мало, по-видимому, смещаются при изменении структуры колец или сопряжении с кетонной группой. Винилтестостерон также имеет слабую полосу около 3085 см , обусловленную концевой винильной группой, тогда как четыре этинилпроиз-водных поглощают из-за наличия группы С=С—Н при 3310 см К [c.52]

Поглощение сопряженных ненасыщенных кетонов так же применимо для характеристики структуры, как и в случае диенов. В табл. 5.6 показано влияние заместителей, впервые проанализированное Вудвордом [6] и выраженное в более общей форме Физером [7]. Хотя правила, изложенные в этой таблице, предназначены для расчета положений пиков у циклогексенонов и циклогек-садиенонов, их можно применять (с несколько меньшей точностью) и для других ненасыщенных ациклических кетонов. У циклических кетонов циклическим остаткам приписывают те же инкременты длин волн, что и алкильным заместителям, если только двойная связь не оказывается экзоциклической по отношению к кольцу, когда, как и в случае диенов, применяется дополнительный инкремент 5 ммк. Двойная связь, удлиняющая цепь сопряжения, сдвигает полосу поглощения в сторону длинных волн на величину, зависящую от того, является ли диеновая система гомо- или гете-роаннулярной. Наконец, как указано в примечании к табл. 5.6, циклопентеноны также можно включить в схему расчета, если приписать родоначальному хромофору (ХЫХ) основную величину 214 ммк и, кроме того, не принимать во внимание инкремент экзо-циклического положения. Основная величина, приписываемая [c.202]

Присутствие карбонильной группы в молекуле можно установить по наличию в инфракрасном спектре полосы поглощения в области 1700 аналогичная полоса имеется в спектре карбоновых кислот, сложных эфиров и т. п. Если карбонильная группа сопряжена с ненасыщенной или ароматической системой, то вещество будет обладать сильным поглощением в ультрафиолетовой области спектра [42]. Так, например, на основе спектроскопических исследований, было показано, что гермакрон XXIX имеет структуру а,Р-ненасыщенного кетона, а не циклического простого эфира, как первоначально полагали, исходя из химических способов доказательства строения [269]. [c.33]

Полоса поглощения v С = О а, Р-ненасыщенных кетонов обычно интенсивней полос V С = С. Однако в случае, когда кетон имеет не s-транс-, а s-г ггс-форму, относительные интенсивности полос противоположны [1]. Более того, было установлено [2], что v =Ohv = полосы s-цис-фор-мы сдвинуты соответственно в сторону низких и высоких частот так, что эти две полосы отстоят далеко друг от друга (расстояние между ними 7Ъсм ). [c.163]

Выше уже обсуждались спектральные свойства 2,4-динитрофенил-гидразонов насыщенных карбонильных соединений (см. раздел 1-3). Положения максимума поглощения 2,4-дииитрофенилгидразонов <х,15-ненасыщенных карбонильных соединений свидетельствуют о том, что и в этом случае зависит от степени алкильного замещения в системе хромофора. Полосы поглощения 2,4-динитрофенилгидра-зонов а,Р-ненасыщенных кетонов обычно смещены на 150 ммк в длинноволновую область спектра по сравнению со спектром исходных кетонов. Этим объясняется то, что 2,4-динитрофепилгидразоны имеют оранжевую, красную, а многократно замещенные системы — вишневую окраску. [c.22]

В ряде случаев показано, что энергия перехода в УФ-спектрах насыщенных и ненасыщенных кетонов в рителях линейно связана с величиной 2 [31 отмечено, что максимум поглощения окиси мезитила в области 2300—2400 А сдвигается в длинноволновую часть спектра при переходе от раствора в изооктане (2306 А) к раствору в воде (2426А). Эта полоса поглощения приписана переходу [c.160]

Результаты, полученные для различных ненасыщенных кетонов (СХ1У—СХХХИ ), представлены на рис. 103— 05 [7]. Максимум полосы циркулярно-дихроичного поглощения для а, р-не- [c.173]

Для р, 7-ненасыщенных кетонов положение совершенно иное. Известно, что р,7-ненасыщенные кетоны часто имеют аномально высокие коэффициенты поглощения в области 300 ммк. Для объяснения экзальтации п л -полосы при 295 ммк в замещенных фенилацетонах было высказано предположение [27], что существует взаимодействие между карбонильной и фенильной группами через пространство. Эта точка зрения, признанная в основном правильной, была развита рядом исследователей [28]. [c.106]

Описанный метод использовался для разделения вкладов универсальных взаимодействий и межмолекулярной водородной связи в наблюдаемые сдвиги максимумов поглощения га- -я -1ГОлос некоторых кетонов и диазинов, п - о -полосы ацетона, а также я- -л -полос трех ненасыщенных кетонов [49—52]. Оказалось, что точки для инертных растворителей удовлетворительно [c.235]

У ненасыщенных альдегидов с двойной связью в а,р-положении полоса поглощения карбонила сдвигается на величину того же порядка, что и для кетонов, и они поглощают в интервале 1705—1685 см . Эффект удлинения сопряженной цепи хорошо изучен Блоутом и др. [16]. Для ряда полиеновых альдегидов было обнаружено, что первый член ряда — кротоновый альдегид, поглощает в растворе при 1685 см . , в то время как остальные члены ряда, содержащие от двух до семи сопряженных двойных связей, поглощают в интервале 1677—1664 Авторы [c.222]

В сильно окисленных образцах широкая полоса, относимая к С = 0, образует несколько плечей , связанных с присутствием связей С = 0 в группах различного типа — кетонах, альдегидах, кислотах, эфирах. Группа ОН вызывает появление полос в области 3000—3300 смг , а связь С = 0 — полосы между 1000 и 1200 см.- (см. работу Бернетт, Миллер и Уиллис относили полосу при 3559 смг, наблюдаемую в образцах полиэтилена, окисленных при нагревании, к присутствию группы ООН. Люонго обнаружил, что интенсивность поглощения, связанного с группой ООН, возрастает при окислении, но уменьшается при охлаждении образца. Аналогичные наблюдения были сделаны в отношении двух небольших полос, относимых к валентным колебаниям связи С = 0 в пероксидных кислотных и соответствующих эфирных группах (1785 и 1763 см ). Образование этих пероксидных групп, по всей вероятности, предшествует получению более стабильных продуктов окисления. Кроме того, Люонго отнёс две слабые полосы при 1685 и 1415 сж к а-ненасыщенным кетонам и а-метиленовым группам в насыщенных кетонах соответственно. Общее содержание двойных связей С = С в процессе окисления существенно не изменяется, хотя меняется относительное содержание ненасыщенностей различного типа. [c.328]

У циклических соединений, содержащих группы СО в пятичленном кольце, влияние напряжения кольца приводит к смещению полосы в сторону более высоких частот, которое аналогично соответствующему смещению у циклических кетонов и лактонов с пятичленными кольцами. Янтарный ангидрид [1], например, поглощает при 1865 и 1782 см . В циклических веществах сопряжение также приводит к некоторому понижению этих значений, так что дифференциация а,3-ненасыщенных циклических ангидридов и насыщенных ангидридов с открытой цепью на основе только карбонильных полос поглощения не всегда возможна. Типичные значения частот для ненасыщенных циклических продуктов составляют 1845 и 1775 см,- для фталевого ангидрида [4] и 1848 и 1790 см для малеинового ангидрида [41 Ангидрид нафталин-1,2-дикарбоновой кислоты и некоторые его производные [7] поглощают при 1848—1845 см и 1783—1779 [c.153]

Хотя, казалось бы, эти эффекты вообще удовлетворительно объясняются внутренним комплексообразованием с сопряжением, имеются еще некоторые особенности, которые не совсем понятны и требуют дальнейшего изучения. Кроме аномальных отклонений, отмеченных в отнощении влияния 4-замещения в антрахинонах, Вудвард и др. [33] обнаружили заметные смещения полос карбонильного поглощения для, 8-дикетоенольных простых эфиров, у которых замещение препятствует и образованию обычной водородной связи, и внутреннему комплексо-образованию. Ссылаясь на исследования димедонметило-вого эфира, 3- и 4-метокситолуохинонов и их продуктов соединения с некоторыми дионами, указанные авторы считают, что для таких систем сильное поглощение при 1660 и 1625 см является характеристическим. Как будет показано ниже, имеются также аномалии в случае замещенных Р-амино-а,,8-ненасыщенных кетонов, у которых смещения полос могут быть и при отсутствии внутреннего комплексообразования с помощью водородного атома. [c.173]

Хиноны. Инфракрасные спектры поглощения хинонов изучены еще сравнительно мало, но некоторое количество данных все-таки имеется. Частота полосы карбонильного поглощения и-бензохинона равна 1664 см , т. е. имеет обычное для а,,3-а, 3 -ненасыщенной кетонной группы значение, но у полициклических соединений происходят изменения частоты вследствие влияния соседних циклов. [c.179]

Аномальное значение частоты у о-оксибензальдегида, приведенное выше, обусловлено особым случаем образования водородной связи и сравнимо со значениями частот для а, -ненасыщенных кетонов, имеющих группу ОН при -атоме углерода. У структур этого типа появляется способность образования внутрикомплексных соединений, приводящего к смещению полосы поглощения карбонила в сторону значительно больших длин волн. Хунсбергер [17] обнаружил подобные эффекты для 1-окси-2-нафтальдегида [c.188]

Влияние сопряжения. Томпсон и Торкингтон [2] заметили, что карбонильные частоты этилкарбоната и этил-бензоата несколько ниже частот соответствующих насы-щеиных соединений, что полностью подтвердилось более поздними исследованиями [3, 4, 6, 10]. Между тем интенсивность карбонильной полосы снижается вследствие наличия ненасыщенной связи в а, -положении в меньшей степени, чем в случае кетонов, а величина смещения полосы, как при замещении ароматическим радикалом, так и радикалом с простой двойной связью, одинакова. Поэтому если при исследовании кетонов можно отличить эти два типа радикалов, то при исследовании сложных эфиров это сделать невозможно. Метилметакрилат поглощает при 1718 см , пропилметакрилат [13] — при 1721 смг, а для И стероидных бензоатов [10] такая полоса поглощения найдена в интервале 1724—1719 см . Прямым подтверждением того, что уменьшение частоты обусловлено влиянием двойной связи, является тот факт, что эти же стероидные бензоаты после гидрогенизации до гексагидробензоатов поглощают при 1739—1735 сл " [10]. Таким образом, частота уменьшается примерно на 20 см-. Сопряжение другой двойной связи в у. -положении оказывает очень небольшое влияние этиловый эфир коричной кислоты [4], например, поглощает при 1717 см , а метилбензоат поглощает при 1724 см [6]. Метиловые эфиры нафталиновых и фенантреновых карбоновых кислот также поглощают при 1724 см [30]. Эти значения получены при изучении жидких веществ и растворов, а для веществ в газообразном состоянии частоты, по-видимому, на 20—30 см выше [3]. [c.218]

Шестичленные кольца (8-лактоны). Полоса поглощения эфирной карбонильной группы 8-лактонов характеризуется той же частотой, что и полоса соединений с открытой цепью. Это аналогично случаю циклических кетонов и связано с отсутствием напряжения в цикле такого размера. К этому заключению пришли Расмуссен и Браттен [18] на основании неопубликованной работы ими приведено также [6] значение частоты для В-валеролактона (1738 см ). Джонс и др. [10] подтвердили наличие такой закономерности для ряда стероидных В-лактонов, а Гров и Виллис [15] установили, что она справедлива для ряда шестичленных циклических лакто лов. Ненасыщенные циклы этого типа широко не изуча лись, но на основании сравнения с поведением у-лакто нов следует ожидать, что вследствие а,Р-сопряжения а-электроотрицательны-х заместителей или ненасыщенно сти типа той, которая характерна для виниловых эфиров изменение карбонильной частоты будет таким же, как и в случае эфиров с открытой цепью. [c.223]

Пятичленные кольца. у-Лактоны изучались гораздо интенсивнее, и в настоящее время известны примеры смещений часто в зависимости от структурных изменений, которые аналогичны таким же смещениям в случае эфиров с открытой цепью. Уиффен и Томпсон [19] указали в 1946 г., что интервал частот для у-лактонов составляет 1800—-1740 см а также отметили, что у ,у-ненасыщен-ных веществ полоса поглощения лежит ближе к 1800 сл -. Это подтвердили Ричардс и Томпсон [20, 21], которые сообщили, что четыре полностью насыщенных у-лактона поглощают при 1740 см-К Однако последующие работы показали, что В действительности карбонильная частота у-лактонов, по-видимому, выше этого значения [6, 10, 15, 18] и что происходит такое же смещение полосы, как в случае пятичленных циклических кетонов. Расмуссен [6] нашел значение частоты для у-валеролактона, равное 1770 см- , а Джонс для стероидных у-лактонов нашел значение, изменявшееся в пределах 1780—1778 сл . Эти значения были подтверждены также Гровом и Виллисом [15], Вудвардом и Ковачем [22] и Марионом и др. [27]. Они -согласуются также со значениями, полученными для а, -и, 8,7-ненасыщенных у-лактонов, так как смещения частот в этих случаях имеют порядок величины, которого можно ожидать, если принять за нормальное значение частоты примерно 1770 сл . Кроме того, было сделано предположение, что для а,3-ненасыще ных у-лактонов полоса поглощения сдвинута в сторону меньших частот примерно на 20 сл по сравнению с полосой для насыщенных соединений при 1750 слг. Это было подтверждено Гровом и Виллисом [15], которые изучали ряд ароматических лакто- [c.224]

Кромвелл и др. [32] обнаружили, что аналогичные эффекты образования внутрикомплексных соединений имеют место для -амино-а, -ненасыщенных кетонов, но в этом случае наблюдается значительное изменение частоты колебаний Ы Н, так что для исследованных соединений не удалось обнаружить никаких полос ЫН и был сделан вывод о том, что они совпали с полосами поглощения валентных колебаний СН вблизи 3000 см.-К Трудности возникают также в связи с тем, что у четырех соединений, у которых аминогруппа полностью замещена и не может образовывать водородных связей, наблюдается, правда, меньший, но все же заметный сдвиг карбонильной полосы поглощения. Было сделано предположение о том, что в этих случаях некоторая часть молекул [c.305]

На конечной стадии окисления в спектрах необлученных образцов появляется полоса поглощения 1415 см , соответствующая колебаниям СНз-групп в алифатической цепи, соседствующих с карбонильной, и полоса 1685 см , соответствующая а, р-ненасыщенной кетонной группе (—СН = СН—С—) . Интенсивность этих полос [c.124]

Знак и интенсивность эффектов Коттона отражают стереохимию окружения хромофора [19, 20, 289, 290]. Если а,р-ненасыщенные кетоны обнаруживают несколько полос поглощения между 210 и 350 нм (разд. 2.9), то положение упрощается в случае соответствующих оксимов. Действительно, на кривых КД стероидов 32 и 33 (рис. 13) присутствует один сильный, лишенный тонкой структуры эффект Коттона вблизи 240 нм (ср. со сложными эффектами Коттона на рис. 10). Аналогично этому эффекты Коттона диеноноксимоБ более просты по сравнению с эффектами Коттона оксимов соответствующих кетонов, и их знак также отражает стереохимию окру- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология