Дифенилборная кислота эфиры

Раствор для опрыскивания. 1,0 г -аминоэтилового эфира дифенилборной кислоты растворяют в 100 мл метанола. [c.481]

Этиловый эфир дифенилборной кислоты Н4, 35. [c.257]

Продолжая перемешивание, оставшийся водный раствор охлаждают в бане со льдом (примечание 10). Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких бесцветных кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают петролейным эфиром. Последний удаляет следы дифенилборной кислоты, которая находится в горячем маточном растворе в виде масляных шариков бурого цвета и может окрасить конечный продукт. Для дегидратации кислоты и получения ее ангидрида фенилборную кислоту нагревают в течение 6 час. в сушильном шкафу при 110° и атмосферном давлении (примечание 11). Ангидрид фенил-борной кислоты представляет собой бесцветное твердое вещество выход составляет 240—247 г (77—79% теоретич.) (примечание 12), т. пл. 214—216°. [c.6]

Эфирный слой и вытяжки соединяют и сушат безводным сернокислым натрием. После удаления эфира остаток охлаждают. о-Фенилборную кислоту, выпавшую в виде мелких желтоватых кристаллов, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают дважды петролейным эфиром по 250 мл, который удаляет следы дифенилборной кислоты. [c.211]

Реактив. 1 %-ный раствор -аминоэтилового эфира и дифенилборной кислоты в метаноле. [c.244]

Стерилизацию насекомых могут вызывать также некоторые простейшие эфиры борной кислоты [26]. Различные производные дифенилборной кислоты предложены в качестве дефолиантов и десикантов [29—31]. Необходимо однако отметить, что широкого применения в сельском хозяйстве органические соединения бора пока ке получили. [c.598]

Трифенилбор легко взаимодействует со спиртами, превращаясь в этиловый эфир дифенилборной кислоты [c.606]

Дифенилборные эфиры обычно легко гидролизуются по связи В—О—С. Связь С—В не столь чувствительна к гидролизу, но расщепляется при нагревании дифенилборной кислоты при 175° С [c.111]

По разложении водой и подкисления (конго) разбавленной серной кислотой, извлечении эфиром, сушке экстракта сульфатом натрия, отгонке эфира желтый жидкий остаток перегнан в вакууме. Сначала отошел изобутиловый спирт. При 20 мм от 150 до 155° отогналось бесцветное масло, застывшее в приемнике в кристаллы дифенилборной кислоты т. пл. 57.5°. Вещество легко растворимо в алкоголе, бензоле, петролейном эфире и эфире. В кипящей воде плавится в желтоватое масло. На воздухе постепенно изменяется. [c.18]

Симметризация этилового эфира дифенилборной кислоты [15]. При нагревании (200 С, 100 час.) этилового эфира дифенилборной кислоты (7,04 г) и последующей перегонке получены диэтиловый эфир фенилборной кислоты (1,07 г), т. кип. 43°С/0,05 мм, трифенилбор (2,00 г), т. кип. 154°С/0,05 мм, и некоторое количество исходного эфира [c.137]

Трифенилбор при нагревании даже с большим избытком метилового спирта отш,епляет только один фенильный радикал, образуя метиловый эфир дифенилборной кислоты [c.161]

Пиролиз. Нагреванием диметилового эфира фенилборной кислоты получена метаборная кислота [51]. Дифенилборная кислота, а также ее н-окти-ловый эфир отщепляют при нагревании (340° С) фенильную группу, образуя фенилборный ангидрид, бензол и смесь октена-1 и октена-3 [51]. [c.165]

При нагревании алкиловых эфиров дифенилборной кислоты со спиртом образуются триалкилбораты в некоторых случаях образуются диалкиловые эфиры фенилборной кислоты [51]. [c.168]

Фенолы получают также медленным добавлением раствора магнийбромфенила к триметиловому эфиру борной кислоты при —80 °С (Хоуторн , 1957). Полученная смесь фенил- и дифенилборной кислот расщепляется под действием перекиси водорода в эфире с образованием фенола (выход 60—78%) [c.281]

Наряду с простым подщелачиванием следует особенно рекомендовать описанную Неем [33] смесь дифенилборная кислота — -аминоэтиловый эфир (реактив № 55 — природный реактив А фирмы Roth , Карлсруэ). [c.382]

Р-Аминоэтиловый эфир дифенилборной кислоты для а- и Y-иирона. [c.481]

Амино-4-окси-4 -пропионамидаминоарсенобензол Ф4, 130. Пропиловый эфир дифенилборной кислоты Н4, 35. [c.271]

Эфиры дифенилборной кислоты обладают известной стабильностью при 200° С медленное перераспределение групп ОК происходит быстрее, чем дефепилировапие с отщеплением олефина. Однако прп пиролизе н-октилдифенилборината при 340° С по, у- [c.111]

Известен ряд карбоцепных полимеров, содержащих связи В—О в боковой цепи, например борнокислый эфир поливинилового спирта—вещество термостойкое, но легко гидролизующееся [120]. Однако некоторые замещенные борные кислоты, как показали Ушаков и Тудориу [121], образуют с поливиниловым спиртом вполне устойчивые к гидролизу полиэфиры, например дифенилборная кислота. Экранирующее действие двух фенильных групп и поливиниловой цепи в этом полимере, имеющем строение [c.113]

Хлористый дифенилбор, а также соотв. бромид гидролизуются труднее, чем двухлористый фенилбор, а именно только при более долгом нагревании с водой, причем образующаяся дифенилборная кислота всплывает каплями па поверхность воды. Для отделения ее извлекают эфиром, осаждают из последнего смолистые примеси большим количеством петролейного эфира, отгоняют оба растворителя, еще раз встряхивают оставшееся масло с водой, фильтруют от воды, растворяют в эфире на фильтре, испаряют эфир. Остаток постепенно закристаллизовывается. Т. пл. 264—267°. Дифепилборпая кислота не растворима в воде, но растворима в водных щелочах, пе образуя определенных солей, растворима в спирте, эфире, петролейном эфире. Получение гидролизом дитолилборной кислоты — см. [c.45]

Из ароматических кислот получена дифенилборная кислота, изомерные толилборные кислоты и их ангидриды. В большом разнообразии синтезированы эфиры диарилборных кислот, среди которых более всего удобны для выделения и очистки устойчивые на воздухе аминоэтиловые эфиры. [c.34]

Получение дифенилборной кислоты [34]. I моль триизобутилбората в эфирном растворе прилит к раствору бромистого фенилмагния (2 моля). После разложения реакционной массы водой и подкисления разбавленной серной кислотой (конго), продукт реакции извлечен эфиром, экстракт высушен сульфатом натрия, эфир отогнан, и желтый жидкий остаток перегнан в вакууме. После отгонки изобутилового спирта при 150 —155° С/20 ллеотогна-лось бесцветное масло, застывшее в приемнике в кристаллы дифенилборной кислоты т. пл. 56,5° С. Вещество легко растворимо в спирте, бензоле, петролейном эфире и эфире в кипящей воде плавится в желтоватое масло на воздухе постепенно изменяется (см. также [53]). [c.34]

В некоторых случаях образуется смесь эфира диарилборной [20] и диэфира арилборной кислот. Получены следующие эфиры дифенилборной кислоты [20] этиловый, т. кип. 100° (70,5 мм, выход 73% н-пропиловый эфир, т. кип. 125—126° СУ5 мм (выход не указан) н-бутиловый эфир дифенилборной кислоты, т. кип. 110—120° С /1 мм, выход 46,7% (фракция с т. кип. 108—110° СУ1,5 мм содержала ди-н-бутиловый эфир фенилборной кислоты). [c.35]

Бутиловый эфир дифенилборной кислоты можно отделить от дибутилового эфира фенилборной кислоты следующим образом. На смесь эфиров действуют аммиаком, и неустойчивый аммиачный комплекс эфира дифенилборной кислоты (т. пл. 64—67° С) превращают затем в хорошо кристаллизующийся аминоэтиловый эфир (т. пл. 189—190° С) действием этаноламина (синтез этих эфиров см. ниже). Были также получены изобутиловый [59, 601 и изоамиловый [59] эфиры дифенилборной кислоты, изобутиловый эфир ди-/г-толилборной кислоты, т. кип. 146—146,5°С/2,5жж, 1,5448, 0,9630 изобутиловый эфир ди-о-толилборной кислоты [59], т. кип. 135° С/1,2 мм. По 1,5440, iif 0,9704 н-бутиловый эфир ди(п-толил)борной кислоты, т. кип. 138° С/0,6 жж, выход 26%, в смеси с ди-н-бутиловым эфиром п-толилборной кислоты, т. кип. 110° С/0,6 жж, бутиловый эфир ди(/г-хлорфенил)борной кислоты, т. кип. 150° С/0,5 жж, выход 15,5% этиловый эфир ди(п-бромфе-нил)борной кислоты, т. кип. 160° С/О,25 мм, выход 42,7%. [c.35]

Получение ангидрида дифенилборной кислоты [64]. К раствору 0,2 моля бромистого фенилмагния при интенсивном перемешивании добавлен бензольный раствор изобутилмета- рата[47], содержащий 9,0 г (0,03 моля) метабората. По окончании самопроизвольного разогревания реакционная смесь кипятилась 1 час, затем была гидролизована 3,5%-ной соляной кислотой (200 мл). Эфирный слой быстро отделен, и продукты реакции экстрагированы эфиром. Для удаления растворителей и изобутилового спирта (во избежание этерификации) использован прибор в виде двухгорлой грушевидной колбы, снабженной капилляром, соединенной с нисходящим Холодильником. Прибор эвакуирован, колба погружена в водяную баню с температурой 35—40° С. Через капельную воронку прибавлялся эфирный раствор продуктов гидролиза реакционной смеси. Раствор прибавлялся примерно с такой же скоростью, с какой происходило удаление растворителей и спирта. Последние полностью улавливались в приемнике, охлажденном до —75° С смесью ацетона и углекислоты. По истечении 20—30 мин. были полностью удалены летучие вещества и следы воды. Содержимое колбы оставлено еще на 15—20 мин. при 90° С и 8 мм, охлаждено и разбавлено смесью 20 мл я-гексана и 10 мл абс. эфира выпавший при разбавлении осадок отфильтрован, промыт гексаном и высушен в вакууме. Получено 0,77 г ангидрида фенилборной кислоты. Гексан и эфир удалены, остаток разбавлен 25 мл изопентана выпавший бесцветный кристаллический ангидрид дифенилборной кислоты отфильтрован, промыт изопентаном и высушен в вакууме. Выход 10 г (51,6%), т. пл. 112-113° С [64], 116° С [65]. [c.36]

Аминоэтиловый эфир дифенилборной кислоты получен этим способом с выходом 62,4% при действии 9 молей фенилмагнийбромида на 1 моль триметилметабората. Эфир легко можно очистить кристаллизацией сама дифенилборная кислота осаждается в виде масла из раствора этого эфира при действии соляной кислоты. [c.36]

Аминоэтиловый эфир дифенилборной кислоты [199] из фениллития и дибутилового эф 1)а фенилборной кислоты с последующей переэтерификацией этаноламином получен с более и. г оким выходом, чем из RMgX. К дибутиловому эфиру фенилборной кислоты в эфире добавлен при —60° С фениллитий. После того как. реакционная смесь была оставлена на ночь, температура постепенно поднята до 20° С и смесь гидролизована разбавленной соляной кислотой. Гидролизат экстрагирован эфиром. Эфирная фракция сконцентрирована в вакууме и растворена в водном этиловом спирте. Последобавлення этаноламина мгновенно выкристаллизовался аминоэтиловый эфир дифенилборной кислоты т. пл. 190° С, выход 65%. [c.65]

Этиловый эфир дифенилборной кислоты симметризуется с образованием диэтилового эфира фенилборной кислоты [15]. [c.137]

Ангидрид дифенилборной кислоты, [(СбНб)2В]аО [7], получен из дифенилборной кислоты при двухчасовом перемешивании при температуре 20° С и давлении 0,005 Выход продукта 99%, т. пл. 116° С. Этот ангидрид получен, кроме того, в результате перегонки продукта гидролиза аминоэтилового эфира дифенилборной кислоты [27], а также при встряхивании тетрафенилборнатрия с Ш НС1 выход 76% [28]. [c.177]

Хлористый, а также бромистый дифенилбор [73, 6] гидролизуются труднее, чем двухлористый фенилбор, и лишь при более длительном нагревании с водой. Образующуюся дифенилборную кислоту извлекают эфиром, осаждают смолистые примеси большим количеством петролейного эфира, отгоняют оба растворителя, еще раз встряхивают оставшееся масло с водой и вновь извлекают эфиром т. пл. 264—267 С. Аналогично получена дитолилборная кислота [73]. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология