Фенилфосфин-боран

Прочность координационной связи В—Р зависит от природы и числа заместителей при атоме фосфора. К сожалению, имеется очень мало количественных данных об энергии диссоциации фосфин-боранов, чтобы иметь возможность с достаточной полнотой выявить относительную основность фосфинов по отношению к борану и другим соединениям бора. По данным Фриша и сотр. [8], изменение энтальпии при образовании фенилфосфин-боранов составляет 31,2—37,6 кшл-моль- (табл. 23), тогда как ЛЯ для триметиламин-борана равна 34,8 3 ккал-моль [35, 361 [c.114]

Изменения энтальпии при образовании фенилфосфин-боранов [c.114]

Получение из алкил(арил)хлорфосфинов и борогидридов металлов. Виберг и Нот [29] восстановлением фенил-дихлорфосфина двумя молями борогидрида лития в эфирном растворе получили фенилфосфин-боран [c.113]

Применение диметилсульфидного комплекса триборана приводит к три-фенилфосфин-триборану с небольшим выходом, основным же продуктом является трифенилфосфин-боран. При действии же трифенилфосфина на еще более прочный комплекс — триметиламин-триборан происходит полное расщепление молекулы триборана с образованием трифенилфосфин-борана, [(СДУзРВНз] , и триметиламина [c.330]

Справочник химика 21