Другие соединения бора

Галогениды бора, как и другие соединения бора неполимерного строения, являются электронодефицитными (см. стр. 610). Так, в молекуле фторида бора во внешнем электронном слое атома бора находятся всего шесть электронов [c.631]

Комплексный ион (Вр4] имеет тетраэдрическое строение, которое характерно н для других соединений бора, имеющих донорно-акцепторные а-св.язи. В этих соединениях формируются 4 ковалентные а-связи, образующиеся из 5р -гибридных орбиталей атома бора. [c.328]

К другим соединениям бора, предотвращающим образование нагара при работе двигателей на этилированных бензинах, можно [c.267]

Галогениды бора, как и другие соединения бора неполимерного строения, являются электронодефицитными. Так, в молекуле трифторида бора при линейной комбинации 2з,2р1, 2ру, 2рг АО бора и по одной валентной р-АО (с одним [c.396]

Бура-сырье для синтеза всех других соединений бора, ее применяют при пайке металлов и приготовлении глазурей, эмалей и специального термостойкого стекла для химической посуды. Бор добавляют в сталь для повыщения ее механической прочности и коррозионной стойкости. [c.177]

Бура - сырье для синтеза других соединений бора, её применяют при пайке металлов и для приготовления глазурей, эмалей и специального термостойкого стекла для химической посуды. [c.60]

Бесцветный газ. Гидролизуется во влажном воздухе и в воде. Реакционноспособный реагирует со щелочами, водородом, фтором. Легко переводится в другие соединения бора. Получение см. 141 , 144 . [c.78]

Из других соединений бора упомянем его нитрид BN, который получается при высокой температуре (примерно 1500 °С) в результате непосредственного взаимодействия бора и азота либо при реакции оксида бора с аммиаком [c.320]

Другие соединения бора [c.303]

Буру применяют как сырье для синтеза других соединений бора, при паянии и сваривании металлов, для получения глазурей, эмалей и специальных сортов стекла, в качестве микрокомпонента в удобрениях. [c.303]

Бороводороды — газообразные, жидкие и твердые соединения. Некоторые из них на воздухе нестабильны, другие довольно устойчивы, но по сравнению с углеводородами химически значительно активнее. Бороводороды имеют кислотный характер, поэтому с аммиаком образуют твердые солеобразные соединения ири нагревании последние дают ряд других соединений бора с водородом и азотом, из которых с теоретиче- [c.85]

Бороводороды — газообразные, жидкие и твердые соединения. Некоторые из них на воздухе нестабильны, другие довольно устойчивы, но по сравнению с углеводородами химически значительно активнее. Бороводороды имеют кислотный характер, поэтому с аммиаком образуют твердые солеобразные соединения при нагревании последние дают ряд других соединений бора с водородом и азотом, из которых с теоретической точки зрения наибольщий интерес представляет боразол, по строению и физическим свойствам удивительно напоминающий бензол. [c.97]

Вследствие высокой энергии возбуждения (4,96 эв) атомные линии бора в спектре пламени не наблюдаются совсем или же очень слабы. Однако, как известно, при введении в пламя борной кислоты или других соединений бора возникает характерная зеленая окраска. Спектр излучения бора состоит из ряда полос, расположенных в области длин волн 460—640 ммк. Эти полосы приписывают молекулам ВОг (см. рис. 22). [c.263]

Наиболее простой способ определения содержания бора в образце триорганилборана состоит в превращении соединения сначала в борную кислоту окислением или гидролизом, после чего добавляют маннит и титруют стандартным раствором щелочи до эквивалентной точки с метиловым красным в качестве индикатора [63]. Этот же принцип используют и при анализе других соединений бора. Качественно присутствие бора определяют по окрашиванию пламени в ярко-зеленый цвет. [c.374]

Наряду с галогенидами другие соединения бора также можно восстановить в диборан. Из этих процессов важнейшим является гидрогенолиз бортриалкилов. При этом в реакционной способности отдельных гомологов существуют большие различия. Например, триметилбор восстанавливается до диборана при 150° С, давлении водорода 136 аг и в присутствии палладиевого катализатора с выходом 75% [1699] [c.33]

Энтальпии сгорания и образования борорганических и других соединений бора [c.41]

Прочность координационной связи В—Р зависит от природы и числа заместителей при атоме фосфора. К сожалению, имеется очень мало количественных данных об энергии диссоциации фосфин-боранов, чтобы иметь возможность с достаточной полнотой выявить относительную основность фосфинов по отношению к борану и другим соединениям бора. По данным Фриша и сотр. [8], изменение энтальпии при образовании фенилфосфин-боранов составляет 31,2—37,6 кшл-моль- (табл. 23), тогда как ЛЯ для триметиламин-борана равна 34,8 3 ккал-моль [35, 361 [c.114]

Восстановление галогенидов и некоторых других соединений бора простыми и комплексными гидридами. [c.146]

При взаимодействии диборана с другими соединениями бора, как правило, происходит обмен заместителями с образованием смешанных производных. Часто образуются равновесные смеси, содержащие все возможные соединения. [c.194]

Кратко охарактеризовать химические свойства бора образование бори-Яов, боранов. Указать значение их и других соединений бора в технике. [c.199]

III.9.1. Эфиры борной кислоты и другие соединения бора [c.329]

Эффективность де11ствия ингибиторов зависит ог pH среды, для поддержания которого на уровне 7,5—9,5 в ингибитор вводят вещества, образующие буферные растворы. К ним относятся одно- и дву-эамещенные фосфаты, бура пли другие соединения бора, карбонаты п т. п. Опи обеспечивают в антифризе большой резерв щелочности [c.103]

Эта формула подтверждается исследованиями физических и химических свойств бороводородов и отвечает результатам их спектрального исследования. В высших гидридах бора существуют также связи В—В. Некоторые производные боргидридов отличаются неожиданно высокой термостойкостью (выше 400° С [120]). Бороводороды и другие соединения бора в последнее время привлекают все большее и большее внимание исследователей, их описанию посвящено большое число обзорных статей [123—130]. О прямом синтезе бороводородов действием водорода на бориды различных металлов сообщили Ньюкерк и Харт [131]. [c.337]

Из других соединений бора с азотом и углеродом следует отметить ио-лимерньп цианид бора, полученный Шепьо [146], а также полимеры, полу- [c.338]

Во многих обзорных статьях [769—775], в том числе и статье Джерарда [776], отмечается быстрое развитие химии бора за последнее десятилетие. Особенно возросло производство бороводо-родов и других соединений бора. [c.427]

Галогенбораны обладают также высокой реакционной способностью по отношению к целому ряду металлорганических соединений и при взаимодействии с ними дают органобораны. Реакции этого типа освещены в разд. 14.3.2 и в ряде обзоров [2, 9, 17, 18]. Обменные реакции между триалкилборанами и тригалогенборанами обсуждены в разд. 14.3.7.5, а обменные реакции между галогенборанами и другими соединениями бора рассмотрены в обзорах [1, 2, 9, 19, 20]. [c.502]

При температуре 100—150° диалкиламин в присутствии каталитически действующих ионов аммония реагирует с триметиламин-алкилбораном с образованием быс-(диалкиламино)алкилборов. Эти соединения были получены также при взаимодействии ряда других соединений бора, например В-органобороксинов, с грис-(диметиламино) алюминием А1[М(СНз)2]з [34]. [c.103]

Перейдем к рассмотрению других соединений бора. Самые простые из них содержат тетрагидридоборат(1П)-ион [ВН4]-. Хотя моноборан ВНз неустойчив, введение лиганда Н — основания Льюиса, координационно насыщает атом бора и обеспечивает устойчивость частицы. Аналогично координируются другие основания Льюиса, например [c.497]

Боун и др. исследовали механизм полимеризации диазоалканов под действием фтористого бора и других соединений бора. Они пришли к выводу, что реакция аналогична полимеризации олефинов на металлоорганических катализаторах Циглера. Гобо и Роведе-ром была предложена следующая схема реакции [c.137]

Методы, основанные на применении бортриалкилов, боратов и других соединений бора. Т риалкил-амин-бораны можно получать нагреванием при 200—220° под давлением смеси триэтилбора, третичного амина и водорода [81—83] [c.60]

Следует отметить, что алкилиденфосфораны образуют аддукты не только с ВНз и но и с некоторыми другими соединениями бора — B I3 и три-фенилбором [77, 79]. В то же время бортриалкилы не присоединяются к ме-тилентрифосфоранам [77]. Эти результаты согласуются с данными о меньшей склонности бортриалкилов к координации по сравнению с тригалогенидами бора и служат указанием на то, что они уступают в этом отношении и три-арильным соединениям бора. [c.125]

Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [c.280]

При введении в пламя борной кислоты или других соединений бора возникает характерная зеленая окраска (спектральные линии в области 460—640 нм). Вследствие высокой термической устойчивости окислов бора атомные линии бора в спектре пламени не наблюдаются и зеленая окраска обусловлена возбуждением в пламени окиси бора ВхОу или ВОг. Борорганические соединения (например, метиловый эфир борной кислоты) обладают высокой летучестью, поэтому введение в пламя бора в виде органического соединения создает значительную концентрацию молекул газообразных окислов бора и соответственно возрастает интенсивность излучения (в 10—17 раз). Чувствительность обнаружения бора в виде метилового эфира борной кислоты составляет 1,7 мкг/мл В(ОН)з + ЗСНзОН В(ОСНа)з + ЗНгО 2В(ОСНз)з + 902 В2О3 + 9НгО Ч-бСОг Реактивы [c.52]

Несколько меньше трудовой стаж другого распространенного природного соединения бора — борной кислоты. В природе ее обнаружили в 1777 году, а получать из буры научились на 75 лет раньше. Бура и борная кислота это, если можно так выразиться, самые старые соединения элемента № 5. Они и сейчас используются довольно широко в медицине, в призводстве эмалей, как сырье для нолучения других соединений бора. Конечно, не бура и не НзВОз определяют нынешний интерес пауки и техники к бору, но эти вещества заслуживают почтительного отношения за свою многолетнюю службу человечеству. И открывали бор именно как неизвестный компонент этих известных веществ. И бором-то его назвали в честь буры. Интересно, что у нас в стране в начале прошлого века (1810— 18 15 годы) этот элемент называли на русский манер бури-ем и буротвором. Лишь в 1815 году известный химик В. М. Севергин ввел в русскую научную литературу нынешнее имя элемента №5. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология