Этилборной кислоты

Ангидрид этилборной кислоты [c.351]

Ангидрид этилборной кислоты Н4, 139, 176. [c.17]

Реакции с непредельными углеводородами. Имеются указания, что диметоксиборан присоединяется к олефиновым углеводородам с образованием эфиров алкилборных кислот [96,97]. Так, при нагревании смеси триметилбората и диметоксиборана (3 1) с этиленом под давлением 20 атм получается диметиловый эфир этилборной кислоты [96] [c.153]

Этилборная кислота получается аналогичным образом уже в чистом состоянии. Выхода очень невелики вследствие летучести. Возгоняется при 40°. [c.16]

Получена также этилборная кислота в виде ее ди-н-бутилового эфира [721 при взаимодействии триэтилалюминия с три-н-бутилборатом. [c.73]

Получение ангидрида этилборной кислоты [3]. Исходный триэтилбор получен из 82 г магниевых стружек, 351 г бромистого этила и 67,8 г (1 моль) трехфтористого бора. Эфирный раствор концентрирован перегонкой до 250 мл 150 мл этого раствора (содержащего [c.139]

Этим путем Франкланд [16] впервые получил диэтиловый эфир этилборной кислоты. [c.157]

Аналогично получены ангидриды этилборной кислоты, т. кип, 153 С/736 мм, [c.176]

При уменьшении количества диборана выход эфиров I и И снижается и при соотношении BjHg эфир =1 2 составляет только 20—25%. В качестве побочного продукта реакции образуется дибутиловый эфир этилборной кислоты. Переэтерификацией эфиров I и И были получены гликолевые эфиры этан-1,1-и этан-1,2-диборной кислоты, а их гидролизом — свободные кислоты, которые удалось разделить в виде их производных с о-фенилендиамином (П1), (IV) [c.209]

При реакции винилэтилового эфира с небольшим избытком диборана (эфир B2Ha = 6 1,2) наряду с этиловым эфиром ди-(2-этоксиэтил)борной кислоты (XXII, R = С2Н5) получается этиловый эфир этил-(2-этоксиэтил)борной кислоты и диэтиловый эфир этилборной кислоты. [c.213]

Получение двухлористого этилбора [45]. Для синтеза применена круглодонная колба емкостью 200 мл, снабженная насадкой для перегонки, вводной трубкой, идущей до дна колбы, холодильником и круглодонной двугорлой колбой (500 мл) в качестве приемника. Последняя присоединена к основанию колонки (60 см) со стеклянной спиралью. Дистил-ляционная колонка снабжена приемником вращающегося типа, что позволяет собирать дистиллят в нескольких приемниках. Применены Т-образные трубки, соединенные со склянками с серной кислотой. Вся система промыта сухим азотом, стеклянные части прогреты пламенем. В реакционную колбу помещено 84 г (0,5 моля) ангидрида этилборной кислоты, и под поверхностью ангидрида быстро пропущен треххлористый бор. Треххлористый бор быстро абсорбировался с выделением тепла. По истечении 15 мин. смесь нагрета при непрерывном пропускании треххлористого бора, причем продукт реакции перегнался в приемник. После того как поглощение треххлористого бора прекратилось, кран, отделяющий реакционную смесь от той части, где идет перегонка, закрыт, и продукт реакции фракционирован на колонке. Избыток растворенного треххлористого бора собран в охлажденной ловушке. Выход двухлористого этилбора 108 г (65%), т. кип. 50,8° С/745 жж. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология