Эфиры переэтерификация

Алкоголиз сложных эфиров. Переэтерификация. [c.130]

Сложные эфиры могут быть получены реакцией карбоновой кислоты или другого ацильного производного со спиртом или подобным соединением (этерификация), реакцией сложного эфира со спиртом (алкоголиз), кислотой (ацидолиз) или другим сложным эфиром (переэтерификация). Для каждого процесса обычно необходим кислотный или основной катализатор. [c.65]

Взаимодействие с алкоксидами в растворе соответствующего спирта ведет к обмену алкильных групп сложного эфира (переэтерификация). Реакция является обратимой [c.576]

Ацидолиз эфиров (переэтерификация спиртовой компоненты) [c.369]

Поливиниловые эфиры титановой кислоты обладают высокой водостойкостью и химич. устойчивостью. Их получают взаимодействием поливинилового спирта с эфирами (переэтерификация) или солями титановой к-ты. [c.71]

Упомянутые обзоры и сводки касаются всех реакций, катализируемых кислотами и основаниями гидролиза гидратации дегидратации синтеза простых и сложных эфиров переэтерификации алКилирования . конденсации разных типов полимеризации разнообразных перегруппировок и специфических реакций типа Манниха, Принса, Михаэля, Кневенагеля и т. п. Отсылая читателя к сводкам, упомянутым выше, необходимо добавить, что поток информации о применении ионитов в лабораторных и технических синтезах не иссякает. В качестве примеров приведем некоторые оригинальные работы, опубликованные в последнее время. [c.321]

Алкоголиз ж. протекает намного легче, чем гидролиз, поскольку в снирте Ж. более растворимы, чем в воде, п реакция в атом случае идет в гомогенной среде. Алкоголиз, так же как и гидролиз, ускоряется катализаторами (газообразный НС1). Триглицериды способны также к реакциям ацидолиза (замена одного кислотного остатка в молекуле триглицерида на другой при нагревании в присутствии соответствующей свободной жирной к-ты) и переэтерификации (взаимный обмен кислотными остатками между двумя сложными эфирами). Переэтерификации может происходить между различными триглицеридами, между триглицеридом и к.-л. другим сложным эфиром, а также внутри молекулы одного и того же триглицерида, напр. [c.32]

При нагревании эфира титана с органическим эфиром переэтерификация [29—31] идет только в том случае, если органический эфир, получающийся в качестве побочного продукта, имеет более низкую температуру кипения, чем добавляемый эфир, на-лример [c.54]

Среди большого числа методов синтеза эфиров карбоновых кислот flOl] широкое практическое применение получили методы, основанные на взаимодействии сп1фтов с карбоновыми кислотами или шс ангидридами (этери икация), сложншш эфирами (переэтерификация) или хлор-ангидридами кислот. [c.33]

Циклогексанкар-боновая кислота, С12 0 б р а 3 < Терефталевая кислота, метиловый спирт Хлорциклогексан-карбоновая кислота звание сложных Диметилтерефталат Хлориды, оксихлориды, окислы и кислородные кислоты Sb 30—100° С [186] эфиров. Переэтерификация SbjOg с добавками элементарных Мп, Си и Zn, их солей и окислов (0,01—0,5% от веса SbaOg) 260° С, 20 мин [4341 [c.698]

Эфиры легко реагируют с сильными нуклеофильными реагентами -ОН (щелочной гидролиз) и -0R (алкоголиз). Взаимодействие со слабыми нуклеофильными реагентами (в отсутствие Н + ) — НаО и HOR — протекает при нагревании. Так, полиэтиленгли-кольтерефталат получают алкоголизом эфира (переэтерификацией) при 200—280° С (см. ниже реакцию I). [c.508]

Неопентилполиолэфиры получают этерификацией спиртов, как описано выше, или переэтерификацией сложных метиловых эфиров. Переэтерификация позволяет использовать низкокачествен- [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология