Алкилборных кислот эфиры

Алкилборные кислоты и их эфиры используют в качестве добавок к моторным топливам. [c.592]

Алкилборные кислоты й их эфиры используются в качестве добавок к моторным топливам. Некоторые алкилборные кислоты [c.377]

При добавлении избытка спирта к продуктам описанной выше реакции могут быть получены эфиры алкилборной кислоты ЦЪ(0Я )2[2]. [c.198]

С водой бортриалкилы реагируют очень медленно. При гидролизе алкилборных эфиров холодной водой или разбавленными кислотами получаются алкилборные кислоты. [c.215]

Окисление. Бортриалкилы легко окисляются кислородом воздуха, низшие — с воспламенением. Регулируемое окисление приводит к эфирам алкилборных кислот [c.350]

При действии спиртов на бортриалкилы получаются эфиры ди-алкилборных кислот [c.328]

ДиаЛкил- и алкилбораны реагируют со спиртами, образуя эфиры соответствующих алкилборных кислот [531, 535] [c.390]

Эфиры борной и алкилборных кислот [c.41]

RB (OR)a эфир алкилборной кислоты или диалкокси-алкилборан [c.8]

Реакции с непредельными углеводородами. Имеются указания, что диметоксиборан присоединяется к олефиновым углеводородам с образованием эфиров алкилборных кислот [96,97]. Так, при нагревании смеси триметилбората и диметоксиборана (3 1) с этиленом под давлением 20 атм получается диметиловый эфир этилборной кислоты [96] [c.153]

С гидридом и триметоксиборгидридом натрия диметоксиборан реагирует с образованием боргидрида натрия присоединяет олефины с образованием метиловых эфиров алкилборных кислот [147, 148]. [c.224]

Алкилборные кислоты и их эфиры используют в качестве добавок к моторным топливам. Некоторые алкилборные кисло- [c.400]

В качестве антинагарных присадок исследовано значительное количество различных соединений, как, например, трибутилфосфит, триметплфосфит или фосфат, хлорпропилтиофосфат, циклический фосфат, триалкилфосфины, алкарилтиофосфаты или тиофосфиты, алкилборные кислоты или их эфиры, полигликолевые эфиры борной кислоты или эфиры низших алкоголей, бораты гликолей и др. [23]. [c.300]

Меньшая скорость взаимодействия реагента Гриньяра с эфирами борной кислоты позволила использовать эту реакцию для синтеза эфиров алкил- и диалкилборных кислот (и самих кислот). Так, эфиры алкилборных кислот можно легко получить действием реактивов Гриньяра на метилборат при низкой температуре [75, 92], а эфиры диарилборных кислот и сами кислоты образуются при реакции арилмагнийгалогенида с триизо-бутил-[78] или три-н-бутилборатом [73] и триметоксиборокси-дом [8 ]. [c.183]

Следовательно, взаимодействие триалкилборов с избытком диборана представляет собой удобный способ получения моно-алкишборанов (или их димеров). Поскольку эти моноалкилбо-раны легко этерифицируются до эфиров соответствующих алкилборных кислот или гидролизуются до самих алкилборных кислот, гидроборирование представляет удобный метод получения и этих производных [31] [c.216]

ВЫСШИХ триалкилборов влажным воздухом получены эфиры диалкилборных кислот Н2В(0К) в отсутствие влаги образуются диэфиры алкилборных кислот НВ(0К)2. [c.220]

Эфиры алкилборных кислот получаются также при реакции цинкалкилов или реагентов Гриньяра с триэтилборным эфиром (Е. С. Хотинский). [c.215]

Для получения эфиров алкилборных кислот проводят реакцию комплексных боргидридов с эфирами галогенборных кислот и олефинами. Из бутилового эфира дифторборной кислоты и NaBHi в присутствии пропилена образуется бутиловый эфир дипропил-борной кислоты с выходом 30% [1789] [c.427]

Реакция диборана с эфирами диалкилборных кислот приводит к эфирам алкилборных кислот и диалкил- и тетралкилдиборанам, причем соотношение последних соединений зависит от соотношения исходных реагентов и условий опыта [17, 25]. Так, например, при взаимодействии н-гексилового эфира ди-н-пропилборной кислоты и диборана (2 1) в течение 7 дней образуется ди-я-гексиловый эфир я-пропилборной кислоты и смесь изомерных ди- - [c.268]

При избытке эфира диалкилборной кислоты реакция протекает дальше, в результате чего получаются эфиры алкилборных кислот и тетраалкилдибораны [c.268]

Реакции осложняются образованием эфиров алкилборных кислот и бортриалкилов в результате обменных процессов с участием соединений с бороводородными связями [10]. Особенно ярко проявляется диспропорционирование при алкоголизе этиленгликолем, когда эфиры диалкил- и алкилборных кислот и бортриалкилы получаются с почти одинаковыми выходами [9]. Процессы диспропорционирования при алкоголизе имеют место и в других случаях. Так, Браун и сотр. [11, 12] при метанолизе тетрагидрофуранового раствора продуктов гидроборирования пентена-1 (углеводород ВзН = 4 1) получили метиловый эфир ди-(пентил-1)борной кислоты с выходом 63% наряду с эфиром пентил-1-борной кислоты (22%) и три-(пентил-1)бором (13%). Между тем из 2-метилпропена и 2-метилбутена-1 в тех же условиях при том же выходе эфиров диалкилборных кислот не получались эфиры алкилборных кислот [13], а выход бортриалкилов составлял 24%. При действии н-бутанола на несимметричный ди-н-пропилдиборан образуется эфир ди-н-пропилборной кислоты и три-н-бутилборат [9]. Метанолиз продуктов гидроборирования циклопентена в тетрагйдрофуране приводит к получению эфиров диалкил- и алкилборных кислот, бортриалкилов и боратов в соотношениях, зависящих от условий проведения опытов [И, 12]. [c.275]

Михайлов и Васильев [10, 29, 30] нашли, что тетраалкилдибораны реагируют с ортоборатами медленно при комнатной температуре и быстро при нагревании (60—100°) с образованием эфиров алкилборных кислот согласно следующему уравнению [c.278]

Диалкилдибораны вступают в равновесную реакцию с эфирами диалкилборных кислот с образованием эфиров алкилборных кислот и тетраалкилдиборанов [31] [c.279]

Получение из эфиров или ангидридов борорганических кислот и алюмогидрида л и т и я. Хоторн установил, что аминные комплексы алкилборанов получаются восстановлением ангидридов алкилборных кислот алюмогидридом лития в эфирной среде в присутствии третичных аминов [10, 16] или пиридина [11] [c.309]

Реакция проводится путем медленного прибавления ангидрида алкилборной кислоты к раствору алюмогидрида лития (1 3) в диэтиловом эфире, содержащему 70% избытка триалкиламина, и последующего непродолжительного кипячения реакционной массы. Затем прибавляют воду, отфильтровывают неорганические соли и из фильтрата выделяют продукт реакции молекулярной перегонкой или перегснкой с применением эффективной колонки. Выходы три-метиламинных комплексов составляют 40—65%, пиридиновых — от 11 до 27%. [c.309]

Метиловый эфир борной кислоты алкилируется триизобутилалюминием с сйразованием триизобутилбсра и метилата алюминия [199]. Для достижения высокого выхода триизобутилбора реакцию следует проводить при кипячении и интенсивном перемешивании реакционной массы. Эфиры алкилборных кислот также взаимодействуют с триалкилалюминием с образованием триалкил-бора аналогично реагируют и циклические ангидриды алкилборных кислот [202, 203] [c.117]

Бортриалкилы получают, используя различные галогениды бора, алкилбораты, эфиры алкилборной кислоты, окись бора и др. в качестве алкилирующих агентов применяют алюминийалкилы. В присутствии хлоридов натрия или калия образование бортри-алкилов с высоким выходом протекает по приведенной реакции [c.231]

Почти все алкил- и арилборы реагируют с воздухом или кислородом при комнатной температуре исключение составляет несколько соединений, в том числе три-а-нафтилбор, у которого центральный атом экранирован очень большими группами. Низшие триалкилборные соединения на воздухе самовоспламеняются. Окисление протекает ступенчато, причем сначала образуются эфиры диалкилборных кислот R2BOH, а затем эфиры алкилборных кислот RB(0H)2. В присутствии воды образуются [c.149]

При повышенных температурах (порядка 100°) происходит обмен всех трех алкильных радикалов. При низких температурах —0°) от алюминия к бору переходят только два радикала. Последний алкильный радикал из алкилалюминийалкоксида КА1(0К )-2 при низких температурах не может быть использован для алкилиро-вания бора [139, 201]. Описано также получение бортриалкилов взаимодействием циклических ангидридов алкилборных кислот (триалкилбороксолов) [202, 273] и эфиров метаборной кислоты (триалкоксибороксолов) с алюминийтриалкилами и алкилалюминийгалогенидами [107, 204]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология