Метилминдальная кислота

Величины отношения энантиомеров ряда спиртов, исследованных в виде их эфиров 0-метилминдальной кислоты методом ЯМР, а также другими методами, приведены в табл. 8-4. [c.280]

Сравнение величин избытка энантиомера для эфиров О-метилминдальной кислоты, определенных различными методами [c.280]

Определение отношения энантиомеров, образовавшихся в. результате введения дейтерия, представляет собой случай, когда оптическая вращательная способность очень мала, и удобным методом является ЯМР-метод [20]. На рис. 8-8, а и б показа ЯМР-спектр эфиров О-метилминдальной кислоты — изопропилового и (5)-изопропилового-[1,1,1- Нз]. Из рис. 8-8,6 видно, что дублетные сигналы метильных групп исчезают. Это указываете [c.281]

Была предложена модель корреляции конфигурации с данными ЯМР для диастереомерных эфиров 0-метилминдальной кислоты (12А [c.166]

Рис, 3, Конформационная корреляционная модель для эфиров 0-метилминдальной кислоты (12А и 12Б) [ 1б]. [c.168]

Частично расщепленное вещество действием оптически чистой 0-метилминдальной кислоты превращали в пару диастереомерных эфиров [c.175]

Рассмотрим в качестве примера частично расщепленный ( + ) -а-фенилэтиламин, имеющий [а]о- -22,6° (метанол, с 8,6). В качестве реагента был использован хлорангидрид оптически чистой 0-метилминдальной кислоты (180). В спектре ЯМР образовавшегося амида (181) имеются два синглета, принадлежащие протонам метиновой группы (а), два синг-лета протонов метоксигруппы (б) и два дублета протонов С-метильной группы (в). Из соотношения интегральных интенсивностей пиков было найдено, что соотношение антиподов в исходном а-фенилэтиламине равно 90 10 это позволило рассчитать оптическую чистоту (80 %) и на ее основе — вращение оптически чистого а-фенилэтиламина. Найденное значение [а]д (- -28,3° в метаноле) хорошо согласуется с известным (+28,5°). [c.109]

Допустим, что первоначальный продукт реакции, содержащий смесь обоих продуктов 10А и ЮБ, количественно выделяется, ч Ыа затем претерпевает ряд превращений, в результате которых после метилирования и окисления молекула углевода разлагается ч/ й образованием 0-метилминдальной кислоты 1Т). Если не проис- [c.17]

При действии бромистого фенилмагния на амид а-метилминдальной кислоты (d,/, а также d и /) получен метилбензоин (соответственно d/, d и /) [16]. Аналогично реагирует амид фенилэтилгликолевой кислоты [16]. [c.285]

Химические сдвиги диастереотопных метильных групп в обоих диастереомерных эфирах пропанола-2-[1,1,1-Вз] с О-метилминдальной кислотой долн иы быть аналогичны сдвигам диастереотопных метильных групп в педейтерированном эфире, причем единственное различие обусловлено замещением другой метиль- [c.305]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология