Азотометр микро

Печи включают через электросеть через ЛАТР, температуру замеряют тер мопарой. После прокаливания трубки оттянутый конец ее присоединяют к мир роазотометру. При открытых кранах 2, 4 пропускают двуокись углерода 2-3 мин, затем кран 2 закрывают и заполняют микроазотометр на 2/3 расширен ной его части 50%-ным раствором едкого кали, поднимая грушу 1. Кран 4 зг крывают, потом закрывают кран аппарата Киппа 10 и открывают кран 2. От сутствие пузырьков газ а в микро азотометре указывает на герметичность собр ан ной установки. После проверки герметичности установки проверяют качеств двуокиси углерода, направляя по истечении определенного времени выделяк щуюся двуокись углерода из аппарата Киппа в заполненный едким кал)и микрс азотометр. [c.136]

Анализируемый газ в количестве 1—3 мл замеряют в микро-бюретке и направляют в адсорбционную колонку 1. В качестве адсорбента применялся уголь пли силикагель. Величина зерен адсорбентов 0,25—1 мм. Уголь перед употреблением высушивают в течение 3 час. нри 120, а силикагель 5 час. нри 180 . Влместе с порцией анализируемого газа впускают в колонку 00 ,. Колонку предварительно промывают углекислым газом для полного удаления воздуха. Скорость пропускания СО около 40 мл1мин. По выходе из колонки газ попадает в азотометр, соединенный с одной или несколькими микробюреткамн, содержащими концентрированный раствор КОН. В эти микробюретки могут быть отобраны различные компоненты анализируемой смесн. Для оптимального разделения определенных газовых смесей подбирают соответствующую температуру адсорбционной колонки, которая нагревается движущейся печью 2. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология