Колонки адсорбционные

Хроматография на колонке (адсорбционная). Работают со стеклянной трубкой, наполненной порошкообразным адсорбентом. Чаще всего применяют окись алюминия (специальная марка — для адсорбции), силика- [c.38]

При определении содержания парафина применяются колонка адсорбционная (высота 700 10 мм, внутренний диаметр 30 2 мм, в верхней части колонки — шаровой резервуар с внутренним диаметром 80 2 мм, в нижней части колонки —кран) [c.396]

В качестве иллюстрации одного из старых методов (который описан в монографии Брунауера [68]) рассмотрим кратко установку, разработанную Девисом [69] для измерения адсорбции бензола из тока воздуха. Ток воздуха очищался пропусканием через колонки, содержащие уголь, силикагель и натронную известь, а затем проходил через измерители тока воздуха. Этот ток воздуха затем разделялся таким образом, что одна его часть оказывалась насыщенной бензолом после прохождения через барботер путем смещения насыщенного бензолом тока воздуха с основным потоком воздуха достигались различные значения парциального давления. После смесителя этот поток проходил через адсорбционную колонку, содержащую примерно 0,5 г угля, в которой с помощью термостата поддерживалась температура 25°. Достижение адсорбционного равновесия — постоянство веса — оценивалось путем периодического взвешивания колонки адсорбционная колонка была соответствующим образом защищена от охлаждения, такую процедуру производили для каждого парциального давления. Этот способ определения изотерм адсорбции трудоемок и не дает достаточно высокой точности. В настоящее время установки подобного типа [c.381]

Полученная масса заливается 10—15 мл 1%-ного раствора бутилового спирта в хлороформе и переносится через воронку в хроматографическую колонку. Адсорбционный слой уплотняется или путем постукивания или путем нагнетания в колонку воздуха, при этом поверхность силикагеля в колонке обязательно должна быть покрыта жидкостью. [c.333]

В установку (рис. 147) входят колонка адсорбционная / колонки ректификационные (царги) /9,22 сосуд 17 головка полной конденсации 21 электрошкаф 6 колбы 2 и 5 шкаф 4 кристаллизатор 5 с кронштейном /2 устройство для автоматического отбора вещества для анализа и расфасовки 7, ячейка измерительная 8 коллектор 9 нагреватель (баня) 10 манометр 11, вакуумметр 13, отборники фракций 16 и 20 насадка 14 прибор для очистки газов 15 сосуд Дьюара 18. [c.233]

В комплект поставки входят бюретка измерительная 101 мл с ценой деления 0,05 мм тройник с двумя кранами бюретка измерительно-поглотительная вместимостью 6 мл с ценой деления 0,02 мл сосуды поглотительные (4 шт.) хлоркаль-циевые трубки (2 шт.) колонка адсорбционная реометр склянка уравнительная груша уравнительная футляр. [c.14]

Колонку заполняли силикагелем марки МСК. Перед заполнением колонки силикагель измельчали в ступке и просеивали через сито в 80 меш. Все, что оставалось на сите, отбрасывалось. Прошедший через сито силикагель в течение 5 час. высушивали в шкафу при температуре 150° и после этого загружали в колонку. Адсорбционную способность силикагеля проверяли по разделению смеси, состояш ей из 90% н-гептана и 10% криоскопического бензола по объему. 20 мл этой смеси пропускали через колонку, заполненную 10 г силикагеля. Первые 12 мл (шесть фракций) имели показатель преломления, соответствующий чистому гептану. Следующие фракции содержали примеси бензола. [c.206]

Установка состоит из двух блоков подготовки (две адсорб ционные колонки), двух ректификационных колонок, блока подготовки инертного газа, блока направленной кристаллизации и электрошкафа. В установку (рис. 182) входят колонка адсорбционная 1, колонки ректификационные (царги) 14 и 17, со-суд и, головка полной конденсации 5 электрошкаф 22 колбы 18 и 20, шкаф 4, кристаллизатор 15 с кронштейном 16 устройство для автоматического отбора анализируемого вещества и расфасовки 2, ячейка измерительная 8, коллектор 19, нагреватель (баня) 21, манометр 3, вакуумметр 6, отборники фракций 10 и 12, насадка 7, прибор для очистки газов 9 сосуд Дьюара 13. [c.257]

Газ Твердая Колонка Адсорбционный [c.21]

М. С. Цвет разработал аппаратуру для жидкостной хроматографии, впервые осуществил хроматографические процессы при пониженном давлении (otкaчкe) и при некотором избыточном давлении, разработал рекомендации по приготовлению эффективных колонок, впервые использовал как микронасадочные, так и препаративные колонки, обратный поток подвижной фазы в колонке, обратил внимание на необходимость учета одновременного протекания в колонке адсорбционных процессов и чисто диффузионных явлений. Разделение веществ он осуществлял как по методу частичного, так и полного вымывания их из колонки. [c.13]

Полученную массу заливают 10—15 мл 1 %-ного раствора бутилового спирта в хлороформе и переносят через воронку в хроматографическую колонку. Адсорбционный слой уплотняют постукиванием или нагнетанием в колонку воздуха грушей. При этом поверхность силикагеля в колонке обязательно должна быть покрыта жидкостью, в—10 мл смеси кислот — муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной, — приготовленной в любых соотношениях, нейтрализуют 0,1 н. раствором щелочи по фенолфталеину и выпаривают на водяной бане досуха. Вьшаренный остаток обрабатывают 2 каплями серной кислоты (1 1) до растворения солей, добавляют 0,1 г безводного сульфата натрия и из полученной смеси органические кислоты извлекают 1 %-ным раствором бутилового спирта в хлороформе пятикратно, так чтобы общее количество полученного раствора составляло 5 мл. [c.334]

Колонка адсорбционная количество осушиваемого органического веще [c.233]

Хроматографирование на колонке (адсорбционная хроматография). Для собственно адсорбционной хроматографии подбирают правильные размеры колонки, окись алюминия подходящей активности и необходимое соотношение сорбента и исследуемого вещества. Колонка представляет собой трубку с краном в нижней части. Отношение ее диаметра к толщине слоя сорбента 1 20. Свободное пространство над сорбентом 10—15 см. Для разделения углеводородов применяют окись алюминия активностью 1,5—2, для разделения спиртов, азуленов, кетонов — 2—3,5 лактонов — 3—4. Среднее весовое соотношение углеводородов и других трудно разделяемых [c.30]

Конкурентная адсорбция. (Изучена адсорбция органических веществ из водных растворов активированным углем. Показано, что в отличие от статической систеиы при адсорбции в колонке адсорбционная емкость угля увеличивается при росте числа компонентов в смеси.) [c.381]

Хроматография на колонке (адсорбционная), лянной трубкой, наполненной порошкообразным всего применяют окись алюминия (специальная марка —для адсорбции), силикагель, крахмал, сернокислый барий. В принципе можно применять любой адсорбент, не вступающий в реакцию с разделяемыми веществами и растворителями. [c.36]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.476 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.336 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.362 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.410 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.476 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.392 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.446 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.362 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология