Бюретки микро

Измерительную часть прибора, т. е. рабочую бюретку, микро-бюретку и манометр, заливают насыщенным раствором поваренной соли посредством напорной склянки 7. Для этого в нее наливают 200—250 см раствора соли, открывают нижний кран 5 на сообщение рабочей бюретки, микробюретки и манометра с напорной склянкой 7, а кран манометра 77 и воздушный кран рабочей бюретки — на сообщение с воздухом. Кран 75 повертывают влево на гребенку, кран 14 и все три крана 24 закрывают. Затем, подняв вверх напорную склянку 7, заливают измерительную часть раствором соли до верхних рисок, выталкивая наружу имеющийся там воздух. Не следует заливать раствором соли соединительный капилляр 3 и тем более гребенку. [c.111]

Пар изучаемой жидкости из вакуумной микро бюретки 2 вводят через кран 4 в ампулу/, предварительно заполненную взвешенным количеством адсорбента и эвакуированную. [c.113]

Микробюретка Шилова, представляющая собой пипетку на 2 см , с делениями на 0,01 см , с оттянутым в капилляр нижним концом. Верхняя часть, пипетки при помощи узкого каучука присоединена к резиновой груше. Грушу помещают между пластинкой микро-винта и деревянной подставкой. Сдавливая ввинчиванием винта грушу, вытесняют из нее воздух. Обратным движением винта расширяют грушу, и жидкость из сосуда, поднесенная к концу бюретки, поднимается вверх. [c.264]

Весовой метод титрования применяют в микро- и ультрамикроанализе. Метод позволяет избежать ошибок, происходящих при отсчете объемов при работе даже с микробюретками, так как измерить объем в обыкновенной бюретке с точностью до 0,01 мл. а в микробюретке—до 0,001 мл очень трудно, в то время как отвесить раствор с точностью до 0,01 г и 0,001 г не составляет особого труда. [c.72]

Аппаратура и реактивы. рН-метр (см. о работе на стр. 36) перемешивающее устройство (см. рис. 2) стаканы на 50 МЛ-, микро бюретки на 5 мл ацетон (по ГОСТ 2603—63) соляная кислота, 0,2-н. водный раствор спирт этиловый, ректификат или гидролизный высшей степени очистки индикатор метиловый красный, 0,1%-ный раствор в 60%-ном спирте соляная кислота, 0,1-н. спиртоводный раствор. [c.73]

В кювету для титрования наливают 25,0 мл реактива, предварительно разбавленного вдвое водой, передвигают кюветодержатель таким образом, чтобы эта кювета оказалась на оптической оси прибора, и титруют из микрО бюретки стандартным раствором [250 мкг ТЮг в 1 мл разбавленной ( 1 4) серной кислоты] до такого же отклонения стрелки гальванометра. В этот момент концентрации двуокиси титана и реактивов в обеих кюветах одинаковы. [c.164]

Титрование в неводных растворах обычно осуществляют полу-микрометодом описаны также случаи использования микро- и ультрамикрометодов. Для титрования используют установки (рис. 15) с автоматическими полумикробюретками с баллоном емкостью в 1 тг, в котором хранят титрованные растворы реактивов (титрантов), и бюреткой емкостью 10 мл с ценой деления 0,02 мл. [c.60]

Назначение манометра — уточнить взятие отсчета газа по микро-бюретке. Отсчет берут при совпадении уровней менисков жидкостей в микробюретке и манометре а не в напорной склянке как обычно в других газоанализаторах. [c.108]

По окончании реакции, жидкость во внутренней камере титруют из микро бюретки 0,004 н. раствором кислоты до исходной розовой окраски. [c.229]

Здесь п в мл — объем эталонного раствора масла, добавленный из микро-бюретки до объема ю , С — концентрация масла в эталонном растворе, мг/мл V — объем растворителя, взятый для экстрагирования, мл г — объем раствора масла, залитый в кювету, мл — объем воды, взятый для анализа, мл. [c.267]

М раствором комплексона из микро бюретки до перехода сине-фиолетовой окраски в пурпурно-красную. Переход окраски весьма отчетлив. [c.373]

В ловушку (рис. 3) вливают из бюретки разбавленный реактив Фишера с водным эквивалентом 0,0002—0,0005 г/мл в количестве, необходимом для погружения электродов при этом стрелка микро-амперметра отклоняется за пределы шкалы. В это время через ловушку при включенной магнитной мешалке пропускают исследуемый газ до тех пор, пока стрелка микроамперметра не остановится на заданном делении шкалы, установленном экспериментально при определении водного эквивалента разбавленного раствора Фишера. Затем в ловушку вводят из бюретки точное количество реактива [c.58]

Все манипуляции производят на столике микроскопа. В качестве бюретки используется капилляр с нажимным микро метром. Такого рода аппаратура позволяет проводить амперометрические определения в объемах 10 — 10 мл. [c.212]

Построение калибровочного графика. Отмеривают из микро-бюретки от 0,5 до 4,5 мл (с интервалом 0,50 мл) стандартного раствора п-грег-бутилфенола и помещают в мерные колбы емкостью 50 мл. Объем в каждой колбе доводят водой до 10 мл, а затем доливают 2,5 мл 15%-ного раствора карбоната натрия, 10 мл раствора диазо-/г-нитроанилина, 2 мл раствора щелочи и воду до метки. После прибавления каждого реактива и доведения водой до метки содержимое колб перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в кювете с толщиной слоя 20 мм на фотоколориметре с синим светофильтром № 3 при длине волны 453 нм. Раствором сравнения служит вода. По полученным данным строят калибровочный график. [c.429]

С помощью уравнительного устройства создают такое давление воздуха над титрованным раствором, чтобы последний вытекал из кончика бюретки при погружении его в раствор или,-наоборот, наполнял бюретку. Объем раствора отсчитывают при этом по шкале окулярного микрометра. Пользуясь поршневым приспособлением, в бюретку забирают и выталкивают из нее определенный объем титранта, контролируя его с помощью шкалы отсчетного устройства микро метра (см. ниже). [c.119]

Рис. 65. Схема изготовления микро-бюретки

В приборе Колеман , модель 29 осуществляется автоматическое сожжение навески по принципу микро-Дюма при сохранении ручных операций наполнения трубки для сожжения, введения навески и отсчета полученного объема азота с помощью микрометрического винта поршневой бюретки, связанного с цифровым показателем объема [204]. [c.134]

Для приготовления шкалы стандартов в ряд одинаковых по размеру пробирок светлого стекла вводят из микро- или обычной бюретки различные количества стандартного раствора железа, содержащего 0,1 лг/л Ее + (см. ниже таблицу). В каждую пробирку прибавляют дистиллированной воды в таком количестве, чтобы объем раствора стал равным 10 мл, затем — по [c.116]

Для приготовления эталонных растворов в 6 калиброванных мерных колб по 25 мл вводят с помощью калиброванной микро-бюретки определенные объемы свежеприготовленного типового раствора, содержащего 50 мкг меди в 1 мл, прибавляют указанные в методике реактивы, перемешивают, после достижения комнатной температуры доливают растворы до метки и снова перемешивают. [c.42]

Затем определяют количество инертных газов. Для этого замеряют давление газа, т. е. разность уровней ртути в микро-бюретке и в уравнительной трубке при различных, вполне определенных объемах газа в микробюретке (высота положения ртути в уравнительной трубке, соответствующая метке для каждого объема в микробюретке, определена была при градуировке, см. выше). Тут же по термометру отмечают температуру. Полученные при замере данные для давлений газа при определенном объеме и данные температуры позволяют вычислять объем инертных газов при нормальных условиях. Вычисляют этот объем по данным нескольких замеров и выводят средний объем, который выражают в процентах от взятого на анализ объема природного газа. [c.97]

Простые бюретки. В продаже имеются простые бюретки разных объемов и с разной градуировкой. Для микро- и полумикро-анализов применяют градуированные бюретки следующих размеров [c.93]

Твердые реактивы в малых количествах берутся шпателями небольшого размера (рис. 10). Из наиболее употребительной в лаборатории химической посуды следует указать стаканы разных размеров, с носиком и без носика— обычные и микростаканы (рис. 11, а), конические колбы — обычные и микроколбы (рис. 11,6), цилиндры измерительные (рис. 12), колбы Вюрца (рис 13), пипетки (рис. 14), бюретки (рис. 15), фарфоровые чашки (рис. 16), микро-и макротигли (рис. 17), промывалки на 50—100 мл (рис. 18). [c.10]

В эрленмейеровскую колбу емкостью 25—30 мл отбирают пипеткой 5 мл полученного раствора, добавляют 1 каплю раствора даухромовокислого калия, 5 мл концентрироганной H2SO4 (уд. вес 1,84), колбу помещают на электроплитку и содержимое ее титруют из микро-бюретки раствором двухромовокислого калия при постоянном нагревании колбы (не доводя, однако, ее содержимое до кипения АО избежание потерь спирта) до перехода голубой окраски раствора в зеленую. [c.59]

Существует еще один способ калибров ки капиллярных бюреток или пипеток [283].В калибруемый сосуд вводят 0,1000 н. раствор хлорида натрия. Некоторый объем, находящийся между двумя метками, выпускают в пробирку, добавляют индикатор (нитропруссид натрия, дифенилкарбазон и др.) и титруют из микрО бюретки 0,005 н-. растворо.м нитрата ртути (И), нормальность которого заранее определена. Зная объем израсходованного раствора нитрата ртути (И), можно вычислить вылитый из калибруемого сосуда объе л жидкости по уравнению [c.122]

Переменная валентность плутония позволяет применить для его амперометрического определения методы окисления — восстановления. На платиновом электроде можно титровать плутоний (VI) в виде РиОг -иона раствором сульфата железа (И), причем можно пользоваться как током окисления Fe после конечной точ-ки , так и током восстановления РиОг" до Ри " . В первом случае титруют при -f0,6 в относительно меркур-сульфатного электрода сравнения, во втором — при +1,0 s (Нас. КЭ). Оба метода осуществляются в микро- или полумикроварианте с нрименением весовой бюретки и специальной аппаратуры. [c.280]

Удобство метода состоит также в том, что он позволяет осуществлять микро- и ультрамикроизмерения активности холинэстераз, причем, как показывает опыт, микромодификации метода дают даже ббльшую точность, чем макрометод. Дело в том, что, при работе с малыми объемами можно создать сравнительно большие концентрации фермента при малых абсолютных количествах их, а это, в СБОЮ очередь приводит к относительно большим сдвигам pH при реакции, что повышает точность определения. Трудности работы микро- и ультрамикрометодами носят чисто технический характер. Величина общего объема реакционной смеси лимитируется конструкцией и размерами сосудика, где должны быть размещены стеклянный электрод, электрод сравнения, мешалка и кончик бюретки для щелочи. При объеме реакционного сосуда 3—Ъмл могут быть использованы двухстенные сосудики с протоком воды от выносного ультратермостата, обычного размера стеклянный и каломельный электроды, а также магнитная мешалка. При работе с реакционными смесями объемом 0,5—0,7 мл необходим маленький сосудик также с двойными стенками (для тер статирования), в котором размещается стеклянный электрод с шариком диаметром 2,5— [c.150]

Прибор заполняют стутью. Через бюретку а в него засасывают испытуемый раствор, раствор азотистокислого натрия и уксусную кислоту, следя за тем, чтобы в микро- [c.185]

Затем прибавляют по 1 мл 0,5%-ного раствора сернокислого или солянокислого диметилпарафенилендиамина. Жидкости перемешивают осторожным встряхиванием цилиндров в течение 30 секунд. В цилиндре с исследуемым раствором (препаратом) жидкость окрашивается в красный цвет различной интенсивности (в зависимости от содержания ванадия). В цилиндре с эталоном жидкость должна быть бесцветной (слабая окраска, появляющаяся иногда, не имеет значения). В цилиндр с эталоном прибавляют затем из точной (микро) бюретки титрованный раствор VgOj при помешивании до тех пор, пока окраска обеих жидкостей при наблюдении в отраженном свете на фоне листа белой бумаги не будет одинаковой. Затем дают растворам постоять в течение 4 минут и, если окраска эталона окажется слабее, то еще добавляют титрованного раствора V,0.. По данным авторов, метод дает хорошие результаты. А. Д.] [c.499]

Колбы I класса Колбы 2 класса Измерительные цилиндры Мен- зурки Бюретки с прямым краном и микро-бюретки Бюретки с боковым краном и без крана Пипе без подразделений — с одной меткой Т1 и с подразделениями и без подразделений — с двумя метками [c.569]

Методика определения. Навеску определяемого вещества (0,25 моль) растворяют в бензоле в мерной колбе емкостью 50 мл. Посредством липетки отбирают в коническую колбу 5 мл тщательно перемешанного раствора. Пробу разбавляют 15 мл смешанного растворителя, добавляют 1—2 капли индикатора и приступают к титрованию из микро-бюретки бензольным раствором диметиламиноантипирина. Титроваиие ведут до точки эквивалентности. [c.421]

И встряхивания колбы для гидрогенизации [297, 298]. Как правило, приборы для микро- и полумикрогидрогенизации [159, 174, 317, 462, 551, 733] не отличаются простотой конструкции. Методика- работы с ними сложна. Существенным улучшением является введение Вейгандом и Вернером [699] электромагнитной мешалки. Это дало возможность отказаться от встряхивания колбы для гидрогенизации, которое при небольшом количестве жидкости мало эффективно вследствие небольшой инерции. В случае применения электромагнитной мешалки можно также исключить длинные резиновые соединения между бюреткой с водородом колбой для гидрогенизации, снижающие точность определений. Предложенный Вейгандом i Вернером аппарат состоит из бюретки, емкость калиброванной части которой 5 мл и цена деления до 0,01 мл, и пришлифованной колбы. Он пригоден для гидрогенизации 3—5 мл вещества. В приборе в 7 раз большей емкости можно гидрогенизировать 30—50 мл вещества. [c.186]

Анализируемый газ в количестве 1—3 мл замеряют в микро-бюретке и направляют в адсорбционную колонку 1. В качестве адсорбента применялся уголь пли силикагель. Величина зерен адсорбентов 0,25—1 мм. Уголь перед употреблением высушивают в течение 3 час. нри 120, а силикагель 5 час. нри 180 . Влместе с порцией анализируемого газа впускают в колонку 00 ,. Колонку предварительно промывают углекислым газом для полного удаления воздуха. Скорость пропускания СО около 40 мл1мин. По выходе из колонки газ попадает в азотометр, соединенный с одной или несколькими микробюреткамн, содержащими концентрированный раствор КОН. В эти микробюретки могут быть отобраны различные компоненты анализируемой смесн. Для оптимального разделения определенных газовых смесей подбирают соответствующую температуру адсорбционной колонки, которая нагревается движущейся печью 2. [c.166]

Приготовление шкалы имитирукщих растворов. 0,0005%-ный раствор фуксина смешивают с 0,001 %-ным раствором метилового фиолетового и свежепрокипяченной дистиллированной водой в соотношениях, указанных в табл. 8. Реактивы отбирают микро-бюреткой емкостью 2 мл. [c.59]

I — ампула с адсорбентом 2 — микро . бюретка с жидким адсорбатом 3 — манометр 4—6 — кракы. [c.432]

В 7 мерных колб емкостью 50 мл вносят при помощи микро-о бюретки или пипетки следующие количества рабочего раствора никеля (раствора В) 0,2 0,3 0,4 0,5 0,7 1 и 2 мл, что соответствует 0,002 0,003 0,004 0,005 0,007 0,01 0,02 мг Ni. Приливают в каждую колбу по 5 мл раствора сегнетовой соли, 7 мл раствора едкого кали, 5 мл раствора персульфата аммония, 7 мл щелочного раствора диметилглиоксима, доводят объем раствора до метки водой и через 30 мин измеряют оптическую плотность D) на фотоколориметре ФЭК-56 со светофильтром, соответствующим максимуму пропускания Х=490 ммк, в кювете с толщиной слоя / = 5 см. [c.17]

Титр раствора дитизона устанавливают по стандартному рас твору, содержащему 10 мкг ртути в 1 мл. В делительную воронк (емкостью 100 мл) наливают 20 мл воды, отмеривают из микро бюретки 1, 2 и 3 мл стандартного раствора, 10 мл раствора ЭДТЛ 10 мл ацетатного буферного раствора и титруют раствором дити [c.200]

Из наиболее употребительной в лаборатории химической посуды следует указать стаканы разных размеров, с носиком и без носика — обычные и микростаканы (рис. 10, а), конические колбы— обычные и микроколбы (рис. 10,6), цилиндры измерительные (рис. 11), колбы Вюрца (рис. 12), пипетки (рис. 13), бюретки (рис. 14), фарфоровые чашки (рис. 15), микро- и макротигли (рис. 16), промывалки на 50—100 жл (рис. 17). [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология