Карбанионы радикальные, строение

В этом разделе мы рассмотрим сначала развитие представлений о пространственном строении карбкатионов (в первую очередь радикальных, а затем молекулярных), а потом карбанионов, которые изучались с этой точки зрения позднее, можно сказать,— только в последнее десятилетие. [c.329]

При окислении растворов алифатических сульфидов в предельных углеводородах кислородом воздуха в водно-щелочной среде лод давлением образуется сложная смесь продуктов реакции 1177]. В реакционной смеси были обнаружены сульфоны, ионы RSO3 и SO . Попытка объяснить механизм таких реакций была предпринята Уоллесом с сотр. 1178]. Ими было показано, что скорость поглощения кислорода зависит от строения сульфида, силы основания и природы растворителя. По-видимому, определяющей стадией является отрыв протона от сульфида, с образованием а-карбаниона, который быстро реагирует с кислородом, образуя как карбоновые кислоты, так и сульфокислоты анионно-радикальный механизм реакции включает образование неустойчивых -гидроперекисных анионов. [c.125]

Хотя карбанионы занимают центральное положение в синтетической органической химии, исследование их внутреннего (intimate) геометрического характера происходило главным образом в последние пять лет . Так писал в 1963 г. Крэм, автор обзора по строению радикальньи карбанионов, доложенного на XIX Международном конгрессе по чистой и прикладной химии [35]. В обзоре Крэма рассматриваются преимущественно свойства симметрии карбанионов и притом в основном на химическом материале. Поэтому многие выводы относятся к карбанионам как к промежуточным продуктам органических реакций. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология