Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфиды алифатические и RLi

    Сульфиды (алифатические, ароматические, циклические), составляющие до 50% от общего содержания сернистых соединений в топливах, обладают защитным действием в отношении металлов. Но при повышенных температурах в топливных агрегатах подвергаются глубокому термокаталитическому превращению, окисляясь по схеме  [c.91]

    Для извлечения из нефтяных фракций сульфидов многие исследователи пользовались водным раствором ацетата ртути, так как образующиеся комплексы сульфидов алифатического и цикланового строения растворимы в воде. Таким методом были получены сульфиды из иранской нефти [51]. Смесь сернистых соединений и ароматических углеводородов, выделенная из разбавленного водой кислого гудрона тракторного керосина иранской нефти, ректифицировали. Узкие фракции обрабатывали водным 0,7—1,0 М раствором ацетата ртути. К водному слою для разложения растворимых комплексов сульфидов добавляли горячий 5 н. раствор соляной кислоты. Сульфиды отделяли от водного слоя и нейтрализовали раствором щелочи. Производные тиофена, присутствовавшие во фракции, не растворялись в водном слое, а оставались в сернисто-углеводородной фазе. [c.119]


    Циклические сульфиды Алифатические сульфиды Ароматические сульфиды Простые тиофены  [c.5]

    Оксимы Сульфиды алифатические ароматические Силаны 1 -М-О-Н С-5-Н Сар-5-Н 10—12 1,2—1,6 3,0-4,0 3,5-5,4 [c.315]

    Наиболее сильно влияют на образование смолистых веществ ароматические меркаптаны, дисульфиды, сульфиды. Алифатические сераорганические соединения оказывают гораздо меньшее влияние. Подробно эти процессы при повышенных температурах рассмотрены в [2]. [c.91]

    Таким образом, по мере повышения их термоокислительной стабильности сернистые соединения могут быть расположены в следующий ряд ароматические меркаптаны алифатические меркаптаны- дисульфиды- ароматические сульфиды- -алифатические сульфиды- ароматические тиофаны алифатические тиофаны тиофены. [c.43]

    С 1952 г. начали систематически публиковаться результаты работ, выполняемые по планам 48А и 48В. В избранных данных вошедшую справочную книгу [22] изданной в 1953 г. были опубликованы наряду с данными с соединениях синтезированных по указанному плану, также и другие данные о температурах замерзания, удельных весах и показателях преломления 46 — меркаптанов алифатического и 9 ароматического ряда, 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматического и 15 циклического ряда, а также тиофена и его 18 гомологов. [c.11]

    Более низкокипящими являются сульфиды восточно-черновской нефти (начало отбора 60°), которые до 150° отгоняются в количестве 77%. Сульфиды этой нефти отличаются по составу от сульфидов ранее изученных нефтей [2], в которых состав продуктов гидрогенолиза фракций изменялся с ростом их температуры кипения. В продуктах гидрогенолиза фракций выкипающих выше 140°, не было углеводородных газов (метана, этана, пропана), а это указывает на то, что фракции представлены в основном циклическими сульфидами. Алифатические сульфиды, если они присутствовали, состояли из радикалов, мало отличающихся по числу углеродных атомов. Идентификация сульфидов этой нефти осложнялась наличием в продуктах разрушения одной и той же фракции газообразных и жидких углеводородов, что резко увеличивало число теоретически возможных структур как алифатических, так и циклических сульфидов. [c.345]

    Сульфиды алифатические, моно-, би- и полициклические  [c.67]

    В продуктах прямой перегонки нефтей присутствуют преимущественно сульфиды алифатического строения, в продуктах термического крекинга—сульфиды ароматического строения. Во фракциях прямой перегонки дисульфиды составляли от до части сульфидов. Во фракциях термического крекинга дисульфиды или отсутствовали, или их было очень мало. В более напряженных температурных условиях дисульфиды как менее устойчивые сернистые соединения разлагались [8]. [c.64]


    Существенное влияние строения углеводородной части сульфида на прочность связи 5—Ад подтверждают данные, полученные при изучении состава, агрегатного состояния, температуры плавления и других свойств препаративно выделенных комплексов. С увеличением молекулярной массы сульфидов температура плавления кристаллических комплексов изменяется относительно мало. Температура плавления комплексов сульфидов алифатического строения почти в два раза ниже температуры плавления [c.37]

    Сведения о показателях преломления алифатических сульфидов и их парахорах приведены, например, в [137], о термодинамических свойствах — в [138], о давлении паров 36 сераорганических соединений, содержащихся в нефтях,— [139]. Данные, полученные по проектам 48 А и 48 Б , приведены в книге Россини с сотр. [140]. Эти данные включают температуры кипения, температуры замерзания, плотность и показатели преломления для 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматических и 15 циклических (все сульфиды соответствуют по температурам кипения бензиновым фракциям нефти). [c.22]

    Кроме углеводородов, в масляных дистиллятах и готовых маслах содержатся неуглеводородные компоненты. К ним относятся соединения, имеющие в своем составе серу, кислород и азот. Сернистые соединения присутствуют в основном в виде сульфидов алифатического и ароматического характера и гетероциклических соединений. [c.39]

    Имеется патент [12] на применение ароматических дисульфидов структуры (2) в качестве гербицидов. Однако наибольшее число сульфидов алифатического, ароматического и гетероциклических рядов [13—20], дисульфидов [21—27], а также трисульфидов [28] предложены в качестве фунгицидов. [c.333]

    Большое разнообразие нефтей, условий их контакта с минералами дают основание предположить, что сера в САВ присутствует в виде сульфидов (алифатических, ареновых, циклоалкановых) тетрагидротиофеновых, тиациклогексановых, тиациклогепта-новых и тиофеновых колец. [c.272]

    В исследуемых нефтях отсутствуют соединения сульфидного характера, что, вероятно, связано с каталитическими превращениями ОСС нефти под влиянием нефтевмещающих пород (например, отложения диоксида титана), а также с повышенной радиоактивностью нефтяных вод. В присутствии оксидов и сульфидов металлов переменной валентности возможны крекинг сульфидов алифатического ряда и дегидрирование циклических сульфидов в производные тиофена [209]. Повышенная радиоактивность воды и пород и вызванные ими крекинг и свободнорадикальная полимеризация и олигомеризация под влиянием жестких излучений могли изменить составы ОСС и нефти в целом в сторону утяжеления. [c.87]

    За последние десятилетия серусодержащие нефтяные дистиллаты у нас в Союзе находят все более и более широкое применение в качестве сырья для каталитического крекинга над шариковым алюмосиликатным катализатором. Сераорганические соединения, содержащиеся в нефтяных дистиллатах сернистых и высокосернистых нефтей, в значительной мере представлены сульфидами алифатического ряда [1]. В связи с этим возникла необходимость в изучении алюмосиликатного катализа диалкилсульфидов. [c.183]

    Таким образом, сера в смолисто-асфальтеновых соединениях присутствует в виде сульфидов (алифатических, ароматических, нафтеновых) и в виде тиофановых, тиациклогексановых, тиациклогептановых и тиофеновых колец. " [c.78]

    В процессе поисков метода разделения ароматических углеводородов и сернистых соединений и дальнейшей дифференциации последних были получены адсорбционные характеристики сульфидов. Свя-тошенко и Некрасовым установлен порядок адсорбируемости на силикагеле для алифатических и ароматических сульфидов и простейших сернистых гетероциклов [56]. Были получены изотермы адсорбции для сульфидов, главным образом алифатических, на силикагеле [57, 58], боксите, цеолитах и алюмосиликатном катализаторе [58]. В работе [58] показано, что величина адсорбции как правило возрастает в ряду циклические сульфиды алифатические сульфиды дисульфиды меркаптаны. [c.13]

    Комплексообразование влияет как иа физические, так и на химические свойства сульфидов. Алифатические сульфиды обладают более сильными акцепторными свойствами при образовании водородных связей, чем это обычно считалось [И]. По данным спектров ЯМР с использованием реагентов сдвига [12] сульфиды образуют лишь неустойчивые комплексы с Еи(1 ос1)з. Макроиик-лическис сульфиды являются гораздо более слабыми комплексо-образователями для ионов щелочных металлов, чем макроциклические эфиры (что, по-видимому, связано с большим размером и меньшей электроотрнцательностью атома серы), однако их эффективность выше при комплексообразовании с ионами Ag+. Примером подобных комплексообразователей является 1,4,7,10,13,16-гексатиаоктадекан, образующий октаэдрические комплексы [М(ли-ганд) (пикрат) 2] (1) [13] с ионами никеля и кобальта. Были также изучены квадридентатные аналоги — комплексы никеля(П) [14]. [c.166]


    Масс-спектры на перфоленте вводились в ЭВМ типа ЕС, которая осуществляла их дальнейшую обработку ЮЗ]. Система автоматизации создания методик анализа (САСМА), использующая формализованный подход к рассмотрению масс-спектров, в качестве одного из элементов включала свертку масс-спектров по определенному числовому параметру [104]. На основании банка масс-спектров строилась рабочая матрица и система уравнений, по которой определялось содержание насыщенных и ароматических углеводородов, тиофеновых соединений и трех типов сульфидов — алифатических, алициклических и ароматических (данные приведены в табл. 3.3). [c.81]

    Рассмотрены важнейшие типы ОВ вещества лакримаген-ного действия, фосген и его соединения, токсичные мышьяк-органические соединения, органические сульфиды, алифатические амины. В отдельный раздел выделены синильная кпслота, мышьяковистый водород, фосфористый водород, карбонилы металлов, тетраэтилсвинец, эфиры фторуксусной кислоты. Особое внимание уделено современным фосфорсодержащим ОВ (диизопропилфторфосфат, табун, зарин, зоман и др.). Для каждого ОВ приведены способы получения, указаны токсические, физические и химические свойства, привв дены соображения по тактическому применению и рекомендованы меры первой помощи пораженным. [c.4]

    С 1952 года начали систематически публиковаться результаты работ, выполняемых по планам 48 А и 48 Б. В справочной книге , изданной в 1953 г., были опубликованы наряду с данными о соединениях, синтезированных по планам 48 А и 48 Б, также и другие избранные данные о температурах кипения, температурах замерзания или плавления, удельных весах и показателях преломления 46 меркаптанов алифатического ряда и 9 ароматического, 37 сульфидов алифатического ряда, 8 ароматического и 15 циклического, а также тиофена и его 18-ти гомологов, т. е. всего 134-х сера-органических соединений. Обращает на себя внимание, что приведенные в цитируемой книге данные в своем подавляющем большинстве относятся к сера-органическим соединениям, выкипающим в пределах бензиновых фракций, т. е. была опубликована часть данных, о существовании которых упоминалось в докладах американских исследователей на III Международном нефтяном конгрессе. Поэтому вызвали большой интерес опубликованные в 1953 — 1954 гг. английскими химиками сообщения о циклических сульфидах, содержащихся в полученном из иранской нефти керосине, а также данные о ряде синтезированных ими сера-органических соединений, имеющих температуры кипения, соответствующие керосиновым фракциям нефти. Стало вполне очевидным, что в Англии и США уделяется большое внимание исследованию сера-органических соединений, содержащихся не только в бензиновых, но также в керосиновых и соляровых фракциях, т. е. фракциях, из которых получают дизельное топливо и топливо для реактивных двигателей. Этот вывод вскоре был подтвержден двумя статьями, опубликованными в феврале 1955 г. в Ind. Eng. hem, и Anal hem,, в которых сообщалось о 43-х сера-органических соединениях, идентифицированных в бензиновой фракции техасской нефти (месторождение Уоссон), и о 19 сера-органических соединениях, идентифицированных в тракторном керосине (140—250°), полученном из иранской нефти. [c.192]

    В предыдущем сообщении [1] было рассмотрено взаимодействие водного раствора ацетата ртути с меркаптанами и сульфидами алифатического, циклопентапового и ароматического рядов. Было подтверждено наблюдение Берча [2] и Мак-Аллена, что меркаптаны легко и полностью реагируют с водным раствором ацетата ртути независимо от их природы и молекулярного веса. Подобным же образом ведут себя низшие алифатические сульфиды и дициклопентилсульфид. Ароматические сульфиды с ацетатом ртути не взаимодействуют. [c.255]


Смотреть страницы где упоминается термин Сульфиды алифатические и RLi: [c.101]    [c.153]    [c.414]    [c.133]    [c.216]    [c.176]    [c.346]    [c.189]    [c.414]    [c.298]    [c.166]    [c.246]    [c.315]    [c.15]    [c.11]    [c.15]    [c.113]    [c.42]    [c.246]    [c.29]    [c.30]   
Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.625 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте