Сульфокислот соли, как анионные

Основные промышленные экстрагенты можно подразделить на три группы 1) органические кислоты или их соли (фенолы, нафтеновые кислоты, сульфокислоты и т. п.), которые извлекают катионы металлов в органическую фазу из водной 2) соли органических оснований (соли первичных, вторичных и третичных аминов и т. п)., с помощью которых извлекают анионы металлов из водных растворов 3) нейтральные растворители (вода, спирты, альдегиды, кетоны и т.п.). [c.149]

Носителем поверхностно-активных свойств мыла как солей карбоновых кислот, так и сульфокислот является анион. Такие- [c.351]

Анионные ПАВ диссоциируют в воде, образуя отрицательно заряженные поверхностно-активные ионы. При адсорбции таких ПАВ из раствора на поверхности адсорбируются анионы, в результате чего поверхность приобретает отрицательный заряд. Важнейшими представителями этой группы коллоидных ПАВ являются обычные мыла и соли сульфокислот. [c.401]

Кислотные красители-гл. обр. соли сульфокислот, реже-карбоновых, а также анионные комплексы нек-рых красителей с металлами, преим. с Сг и Со основные красители-сот орг. оснований. В водных р-рах кислотные К.с. диссоциируют с образованием цветных анионов, основные-цветных катионов. Обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные шелк и кожа, синтетич. полиамиды) основные К.с., применяемые для крашения полиакрилонитрильного волокна (наз. катионными красителями) обладают сродством к субстратам кислотного характера. Окрашивают из водных р-ров, вступая в солеобразование с имеющимися в молекулах указанных субстратов основными или кислотными фуп-пами соответственно. Удерживаются на субстрате гл. обр. с помощью ионных связей. К целлюлозе сродства не имеют, но основные К.с. могут окрашивать целлюлозные материалы после предварит, обработки их ( протравления ) в-вами кислотного характера, напр, таннинами, фенольными смолами (т. наз. крашение по танниновой или др. протравам). [c.493]

Соли сульфокислот, у которых сульфогруппа стоит в алифатической цепи, составляют самую важную группу синтетических моющих средств. В качестве катиона в них может входить не только натрий или калий, но также аммоний, органические основания — амииы. Такие вещества образуют класс анионоактивных моющих средств главную роль в создании моюшего действия (в понижении поверхностного натяжения воды) играет органический анион. Существуют и катионоактипные моющие средства органический остаток существует в виде катиона, чаще всего в форме четвертичной аммониевой соли R4N X . Главная особенность строения молекул моющих средств — наличие достаточно длинной углеродной цепи (гидрофобная, т. е. водоотталкивающая) и ионогенной группы (гидрофильная часть молекулы, обладающая сродством к воде). [c.344]

Прямые красители-СОЛА сульфокислот. В водных р-рах диссоциируют с образованием цветных анионов, обладающих сильно выраженной способностью к ассоциации. Обла- [c.493]

Несмотря на огромную практическую важность сульфокислот, они принадлежат к наименее изученным соединениям органической химии, что объясняется отчасти трудностью их характеристики. В самом деле, сульфокислоты — вещества, не имеющие определенной температуры кипения. За исключением отдельных индивидов у них нет характерной температуры плавления. Характеризуются сульфокислоты чаще всего в виде металлических солей (содержание кристаллизационной воды, растворимость) или солей с органическими основаниями. Для образования соли с ароматическими аминами смешивают раствор сульфокислоты, по возможности свободный от анионов, могущих осадить амин, рассчитанным количеством растворенной в воде солянокислой соли амина. Осаждается солеобразное соединение, которое часто имеет характерную температуру плавления 2). [c.88]

Интересно отметить, что оксониевые соединения, подобные соли Меервейна (анион в них не должен обладать нуклеофильными свойствами), могут быть получены и иными путями, например действием эфиров трифторметансульфокислоты на простые эфиры. Анион сульфокислоты, называемый трифлат-анионом, является превосходной уходящей группой, не обладающей нуклеофильными свойствами. По этой причине указанные эфиры являются сильнейшими алкилирующими агентами, способными алкилировать простые эфиры , которые в этом случае выступают [c.205]

Все они являются внутренними солями, что отражается на ш физических свойствах они плавятся при высоких температурах, практически нерастворимы в органических растворителях, удовлетворительно растворимы в воде, растворяются как в кислотах, так и в щелочах, давая соответствующие соли В первом случае образуется катион соли аминокислоты как основания II, а вс втором-анион соли аминокислоты как сульфокислоты III [c.222]

Анионные ПАВ диссоциируют в воде с образованием поверхностно-активных анионов, которые, адсорбируясь на поверхности, заряжают ее отрицательно. К этому типу ПАВ относятся карбоновые кислоты и их соли (мыла), алкилсульфаты, алкиларил-сульфонаты, фосфаты и тиосульфаты, а также соли синтетических жирных кислот (СЖК), которые представляют собой водорастворимые ПАВ на основе сульфокислот и их соли с многозарядными катионами. [c.161]

НЧК является одним из основных анионо-активных реагентов-деэмульгаторов, применяемых для разрушения нефтяных эмульсий. Деэмульгирующая активность НЧК зависит от содержания солей сульфокислот и свободной щелочи. Удельный расход НЧК в зависимости от типа установок и качества обрабатываемой нефти колеблется от 0,5 до 5 кг/т и выше. [c.370]

Соли сульфокислот получаются действием галоидных алкилов на соли сернистой кислоты. Вероятнее всего, что при этом происходит внедрение алкильного радикала в анион сернистой кислоты по схеме [c.331]

Легче наносить на поверхность ГТС не сам фталоцианин, а растворимые его производные, например, соли его сульфокислот. В этом случае за образованием на поверхности адсорбента-носите-ля плотного монослоя можно следить по изотерме адсорбции из растворов, на которой виден предел, соответствующий плотному монослою ( 0,5 мг/м ). В группах —ЗОзЫа отрицательный заряд распределен по внутренним связям большого аниона —50з (см. раздел 1.3), а положительный сосредоточен в катионах N3+ малого радиуса. Это делает адсорбент специфическим по отношению к молекулам групп В и О. На рис. 4.4 представлены хроматограммы циклопентана ), циклопентена (2) и циклопентадиена (3) на ГТС с нанесенным монослоем натриевой соли сульфофтало-цианина кобальта и на капиллярной колонне с насыщенным углеводородом скваланом. В первом случае циклопентадиен выходит последним из-за сильного взаимодействия его л-связей со специфи- [c.79]

В качестве собирателя для катионов могут использоваться, например, соли жирных кислот, дающие отрицательный ион, для анионов — жирные амины, образующие положительный ион. Но те и другие должны образовывать малорастворимое соединение, иначе сублат вновь растворится в воде. С этой точки зрения для малозарядных катионов (щелочных и щелочноземельных) предпочтительнее жирнокислотные собиратели с длинными углеводородными цепями. Но, с другой стороны, эти соединения не могут работать при низком pH, так как образуют нерастворимые жирные кислоты, поэтому в сильнокислых средах используют жирные сульфаты и жирные а-сульфокислоты. [c.203]

Б. Алкиларилсульфонаты (чаще всего алкилбензолсульфо-наты) — соли ароматических сульфокислот с общей формулой КАг50з Ме+ являются наиболее дешевыми и легкодоступными из синтетических ПАВ. Они составляют около 70% всех производимых анионных ПАВ (бо- ь,%1 лее 100 наименований). Наличие в их молекуле аниона сильной кислоты обеспечивает диссоциацию и соответственно хорошее моющее действие таких ПАВ как в щелочной, так и в кислой среде, а также в жесткой воде. [c.77]

Реагент ДС-РАС — детергент рафинированный алкила-рилсульфонат — ПАВ анионного класса, группы солей алкан- и алкилароматических сульфокислот и представляет собой раствор натриевых солей алкилароматических сульфокислот. [c.131]

НСО)2СН , а также анионов галогенов (наиб, важны рьции с Р ). При этом замещаемой группой могут служить атомы галогенов, нитро-, амино-, гидрокси-, алкокси-, алкилтио- и сульфогруппы, реже-атомы водорода. Такие р-ции часто реализуются в жестких условиях, напр, щелочное плавление солей сульфокислот проводят при т-рах порядка 300-400 "С (в расплаве щелочи при атм. давлении или в водном р-ре щелочи при повыш. давлении) АгЗОзКа + 2Ь аОН AЮNa -Н КзгЗОз -I- Н О. Р-ции облегчаются в присут. соединений Си и особенно при наличии в орто- или паря-положении к уходящей группе ориен-тантов П рода. [c.199]

Соли С-замещенных Ш-Т. при алкилированни алкилгалогенидами, эфирами серной к-ты и ароматич. сульфокислот или диазометаном образуют смеси 1,5- и 2,5-дизамещенных таутомеров, что связано с амбидеитной природой тегра-золят-аниона [c.554]

О способах синтеза алкансульфокислот было сказано в разделе об алканах. Существенны лишь сульфокислоты высших алканов с 15 и более атомами углерода. Натриевые соли этих кислот К8020 Ма используются в современных моющих средствах и заменяют мыло. Они имеют преимущество в том отношении, что пригодны для мытья в так называемой жесткой воде, содержащей соли Са и Эти катионы образуют осадки с анионами жирных кислот (мылами) [c.525]

Эриохромчерный Т [1-(1-окси-2-нафтилазо)-6 -нитро-2 -нафтол-4 -сульфокислоты натриевая соль черный ализарин хромовый РТ черный эриохромовый Т супра кислотный хром черный специальный солохромовый черный Т хромоген черный ЕТ-00] впервые применен для этой цели [1121]. Косвенному комп-лексонометрическому определению сульфатов с эриохромчерным Т посвящено большое число работ. Все они сводятся к осаждению сульфатов свинца или бария, после чего комплексонометрически определяют количество o aждeннoгo или оставшегося в фильтрате элемента. Иногда после растворения сульфата бария в избытке комплексона III последний оттитровывают солью магния [583, 587, 718,760,830,912, 1237]. Влияние катионов устраняют предварительным катионированием пробы, либо сорбцией сульфат-ионов на AljOg. Влияние фосфатов и других анионов устраняют осаждением или с помощью анионита, борат-ионы удаляют в виде метил-бората. [c.89]

Большое применение в группе методов введения нового аниона в соль диазония имеет обработка дназорастворов ароматическими сульфокислотами. Уже малая примесь сульфокислоты стабилизирует диазосоединение. [c.259]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

Кислотные красители представляют собой растворимые в воде соли органических кислот, главным образом сульфокислот, реже — карбоновых кислот, иногда — фенолов В водных растворах такие красители диссоциируют с образованием цветных анионов Компенсирующим катионом большей частью является катион натрия, реже — аммония Пигментные лаки из кислотных красителей получают переводом их в нерастворимые соли бария, кальция, свинца, марганца и др Наибольший интерес для лакокрасочной промышленности представляют соли азокрасителей Цветовая гамма их — от оранжевого до красно-фиолетового Пигментные лаки из азокрасителей (азолаки) характеризуются низкими свето- и химической стойкостью Лучшими свойствами обладают лаки на основе [c.347]

Уксусная кислота, метанол Метилацетат, Н2О Медные соли органических сульфокислот ряд активности катионов Си > Zn > Мп > > Mg > Са > Ва > Na, анионов кислый сульфоацетат >-о-фенилсульфонат > бензол-сульфонат > л-фенолсульфонат > оксиэтан-сульфонат, этансульфонат [749] = [c.1277]

Уксусная кислота, метанол Метилацетат, НаО Цинковая соль сульфокислоты активность растет в ряду катионов Na < Ва < Са < сульфонат < бензолсульфонат < о-фенол-сульфонат < кислый сульфоацетат [577]" [c.1395]

Тропеолин О (Ыа-соль 2,4-диоксиазобензол-4-сульфокислоты) осаждает цирконий цз азотно- или солянокислого раствора [235]. Мешают Ре +, ТЬ, 5п(1У), а также анионы ЗО , СгО , С4Н40Г- [c.76]

Для разделения катионных комплексов прежде всего широко используют оптически активную бромокамфорную сульфокислоту [181] кроме того, наряду с другими применяют камфорную сульфокислоту, винную и диацетилвинную кислоты [182]. Для расщепления анионных комплексов пригодны оптически активные основания, такие, как пропилендиамин [183], а-фенилэтиламин [184], стрихнин, бруцин, цинхонин и т. п. В соответствии с этим проводят необходимую реакцию двойного обмена, получают, например, при взаимодействии разделяемого бромида с серебряной солью (+)- или (—)-бромокамфорной сульфокислоты раствор комплексной соли и оставляют его для кристаллизации. Иногда применяют также фракционированное выщелачивание кристаллической массы холодной водой и т. д. При особо благоприятных соотношениях растворимости можно даже проводить разделение при осаждении в некоторых случаях удается провести полное разделение оптически активных компонентов однократным осаждением раствора комплексной соли (например, оптически активным бромокамфоросуль-фонатом аммония). Оптическое расщепление комплексных солей достигается также путем адсорб ции на оптически активном кварце [185] или на крахмале [186]. Однако часто такого рода разделение происходит весьма трудно, потому что более или менее быстро наступает рацемизация. [c.276]

Кислотные красители, содержат окрашенный анион. Большинство красителей является натриевыми солями сульфокислот, содержащих группу SO3. К этому классу относятся кислотные азокрасители, кислотные антрахиноновые красители, индиго-кармин и т.д. Кислотные красители применяются для крашения шерсти из кислой ванпы (см. выше). Кислотность ванны необходима для превращения групп СОО волокна шерсти в группы СООН. Ввиду того что сульфокислоты являются сильными кислотами, группы SOg молекул красителя остаются неизменен-1ШМИ даже в сильнокислых водных растворах. [c.476]

Смотреть страницы где упоминается термин Сульфокислот соли, как анионные: [c.110] [c.201] [c.110] [c.1431] [c.1431] [c.354] [c.10] [c.552] [c.300] [c.417] [c.720] [c.91] [c.118] [c.86] [c.186] [c.366] [c.552] [c.282] [c.343] [c.692]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология