Гидраты протактиния

В описанных ниже синтезах Pa Is и других галогенидов протактиния в качестве исходного вещества часто используют РагОз. Поскольку прокаленный PajOs — очень малореакционноспособное соединение, целесообразно исходить нз более активного оксида PajOe , который можно приготовить следующим образом. Из раствора Pa(V) осаждают гидрат оксида протактиния и сушат его либо в вакууме при 150 °С, либо яа воздухе при температуре ниже 475 °С. [c.1264]

При действии аммиака на раствор соли протактиния образуется PasOgX XIIH2O в виде белого пушистого осадка. Его отделяют центрифугированием, промывают несколько раз водой и сушат при комнатной температуре или под ИК-лампой. Если работают с микронавесками, получают таблетку, образующуюся при ссыхании вещества, которую можно использовать как исходный материал для других препаратов. Содержание воды зависит от температуры высушивания и колеблется в пределах 3,3—0,9 моль. Высушивание гидрата в вакууме при 150 С или на воздухе ниже 475 °С дает высокореакцнонноспо-собный оксид протактиния(V) (получение см. выше). [c.1272]

Сходство между протактинием, с одной стороны, и ниобием и танталом, с другой, установлено уже давно однако химия протактиния получила прочную основу лишь примерно в 1950 г., когда было твердо установлено существование соединений Ра (IV). В работе Гроссе описано приготовление бесцветных кристаллов гидрата пятифтористого протактиния путем кристаллизации растворов пятиокиси в плавиковой кислоте. По аналогии с ниобием и танталом предположили, что соединению отвечает формула РаРб. Поскольку недавно было показано (см. ниже), что существует летучий фторид протактиния, точный состав вещества оказался под сомнением. Реакция пяти- или трехфтористого брома с РагОз при 600Х приводит к продукту, летучему при 150°С, но очень быстро гидролизующемуся. Попытки определить его состав оказались безуспешными, и он мог быть скорее фторокисью, например РаОРз, чем РаРз . [c.145]

Ион Ра + обладает большей, чем гидрокси-ион протактиния (V), комплексообразующей способностью. В 8 М НС1 он образует анион Pa la , гидрат фторида растворим в растворах NH4F с образованием комплексных фторидов, в растворах органических кислот— с образованием карбонатных, цитратных и тартратных комплексов. Ацетилацетон и ТТА с Ра + образуют растворимые в органических растворителях внутрикомплексные соединения. [c.332]

Белый тугоплавкий РагОз образуется при нагревании Ра в кислороде. Отвечающий ему гидрат [Ра (ОН)5] нерастворим в воде и характеризуется очень слабо выраженными основными свойствами. Из производных Ра известны лишь немногие, в частности РаС1з. Соединения протактиния, как правило, бесцветны. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология