Протактиний экстракция соединений

ИСХОДНОГО раствора от протактиния. В присутствии ионов двухвалентного железа предотвращается экстракция соединений шестивалентного хрома (продукты коррозии), образующихся при подготовке исходного раствора. Трибутилфосфат, движущийся по колонке вверх, извлекает торий и [c.288]

Фотометрическому определению протактиния с ТТА при экстракции из 6 Ai раствора соляной кислоты не мешают более чем тысячекратные по отношению к протактинию количества Fe(II), Са, Со(П), Ni(II), Mn(II), Al, r(III), Bi(III), La, Th, Sn(IV), U(VI) и Mo(VI). Цирконий образует с ТТА неокрашенные соединения и при концентрациях до 2 мг/мл определению протактиния [c.70]

Экстракцию затрудняет присутствие фторид-ионов. Действие их можно устранить, добавляя в водную фазу ионы или соединения, сильно его связывающие — АР+, Th +, борную кислоту [1265]. Особенно часто для связывания ионов фтора используют хлорид алюминия, причем, если атомное отношение A1/F достигает 1,6—2, протактиний экстрагируется так же, как и в отсутствие ионов фтора [469, 1267, 1268]. На рис. 69 показано влияние концентрации HF на реэкстракцию протактиния из диизопропилкетона раствором 7,4 М НС1 [469]. Подобная картина наблюдается и при экстракции. [c.221]

Из приведенной схемы видно, что после разгрузки реактора исходный материал будет содержать ТЬ, Ра зз и продукты деления. Время выдержки, необходимое для полного распада протактиния, является очень длительным, вследствие чего переработка ведется обычно после уменьшения уровня общей радиоактивности, но в присутствии протактиния. Отделение малых количеств урана от больших количеств тория посредством переведения урана в осадок в форме того или иного соединения представляет большие трудности. Обычно разделение ТЬ, и, Ра и продуктов деления осуществляется методом экстракции. Последовательность операций при этом должна быть следующей [c.628]

Хотя урановые руды содержат до 0,34 частей протактиния на миллион частей урана, выделение протактиния является очень трудной задачей. Соединения протактиния обычно нерастворимы в условиях переработки руд, поэтому протактиний, как правило, концентрируется во фракциях, трудно вскрываемых методами, применяемыми для переработки больших объемов руды. Несмотря на эти трудности, протактиний был выделен из некоторых рудных фракций. В первых схемах протактиний концентрировался в осадках носителей (фосфат циркония или двуокись марганца). В более поздних схемах протактиний отделяли от других компонентов отходов экстракционной перечистки урановых концентратов методами экстракции и ионного обмена. [c.101]

Метод экстракции был использован также для количественной оценки состава комплексных соединений протактиния в слабокислых растворах [ ]. Применялись растворы протактиния в азотной кислоте величина pH изменялась от О до 8. [c.182]

Мы испытывали затруднения при получении достаточного количества диизопропилкетона, растворителя, который, как оказалось, очень удобен для экстракции галогенидных соединений протактиния это заставило нас провести сравнение большого [c.234]

Кроме того, протактиний-231, образующийся при распаде урапа-235, может быть выделен из остатков урановых руд. Для выделения протактиния используются методы соосаждения, экстракции, ионного обмена и методы, основанные на различной летучести соединений. Выделение его сильно осложняется в силу того, что пятивалентный протактиний склонен к образованию ионных полимеров и коллоидных частиц. Протактиний в таких формах не экстрагируется из водной фазы органическими растворителями, сорбируется на поверхности стенок сосудов и захватывается различными осадками [c.105]

В колонне I исходный водный раствор контактируется с раствором ТВР в инертном углеводородном разбавителе, причем торий и уран экстрагируются лучше, чем продукты деления. Продукты деления и протактиний, частично экстрагировавшиеся вместе с ураном и торием, вымываются из органического потока промывным раствором нитрата алюминия с дефицитом кислоты, содержащим добавки фосфат-иона и иона закисного железа. Присутствие фосфат-иона содействует очистке от протактиния, образующего трудно экстрагируемый фосфатный комплекс, а присутствие Ре + препятствует экстракции соединений шестивалентного хрома, образующихся в результате коррозии аппаратуры из нержавеющей стали во время приготовления исходного раствора. [c.343]

Экстракция кислот широко применяется в аналитической химии, радиохимии, в химической и ядерной технологии. Наибольший интерес представляет извлечение комплексных кислот, анионами которых являются ацидо-комплексы экстрагируемых элементов. Такие соединения образуются, например, при экстракции кислородсодержащими растворителями тантала из фторидных растворов, золота и индия из бромидиых, железа, галлия, таллия, сурьмы или протактиния из хлоридных. За последнее время больше внимания стали уделять также экстракции обычных минеральных кислот — соляной, фосфорной и др. [c.238]

Для концентрирования и выделения протактиния из материалов сложного состава нами разработаны эффективные приемы, основанные на экстракции внутрикомплексных соединений протактиния с 1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислотой-2,7-бис/(азо-2)-фениларсоновой кислотой/(арсеназо III), теноилтри-фторацетоном (ТТА) и N-бензоилфенилгидроксиламином (БФГА). [c.64]

Некоторые устойчивые внутрикомплексные соединения экстрагируются из сильнокислых растворов, где диссоциация сульфогрупп подавлена, даже в отсутствие добавляемых катионов. Коматсу экстрагировал изоамиловым спиртом соединения палладия [355] и кобальта [356] с 2-нитрозо-1-нафтол-4-сульфокислотой, Пальшин и другие [352, 353] — соединение протактиния (V) с арсеназо III. Экстракция в таких случаях обвонечивается только кислородсодержащими растворителями. [c.184]

Вот несколько примеров выделения радиоизотопов при помощи экстракции внутрикомплексных соединений. Уран-233 выделяли из облученного нейтронами тория, экстрагируя диэтилдитиокарбаминат уранила ыешлизобутгткетовом [871]. В другой работе очищали от примесей экстракцией 10%-ным раствором оксихинолина в метилизобутилкетоне из слабощелочного раствора, содержащего ЭДТА [678]. Протактиний-233 был отделен от облученного тория бензольным раствором бензоилфенилгидроксиламина [872]. При выделении радиоизотопа Np использовали экстракцию 1-Ш1трозо-2-нафтолата пятивалентного нептуния [806]. Изотоп Zr без носителя отделяли от облученного дейтронами иттрия путем экстракции его из 1 iV соляной кислоты хлороформом в виде купфероната [873]. [c.267]

Протактиний мож но выделить из остатков после экстракции урана из уранита. Работать с ним чрезвычайно трудно, поскольку в большинстве кислых растворов происходит его гидролиз с образованием полимерных соединений и коллоидов, которые адсорбируются на стенках сосудов и осадках. Исключение составляют растворы фторидов, в которых протактиний образует комплексы (ср. с Та). Известно, лишь ссколько соединений протактиния, некоторые для четырех-, но в основном для пятивалентного состояния. В общем они похожи на соединения тантала. Так образуются хлорид РагСЬо, оксид РагОз и фтор-анионы PaF,, PaF " и [c.542]

Картина, намеченная в общих чертах выше, не приписывает какой-либо специфической роли растворителю. Однако путем разбавления растворителя вторым чисто инертным растворителем, который сам по себе не способен экстрагировать металл, было показано, что экстрагируемый комплекс включает молекулы первого растворителя [26—28]. Число молекул растворителя в экстрагируемом комплексе можно получить из наклона кривой зависимости логарифма коэффициента распределения от молярной доли при малых концентрациях ко.чплексообразующего растворителя (в серии экспериментов с водной фазой постоянного исходного состава). Этот метод был использован для того,чтобы показать, какую роль играет растворитель при экстракции галогенидных соединений индия и протактиния [1,2, 28]. [c.234]

Метод экстракции внутрикомплексных соединений дает информацию относительно гидролитического поведения ионов металлов и их комплексов с хелатообразующими реагентами или другими лигандами. Хорошо разработано определение констант гидролиза и комплек-оообразования устойчивых ионов типа М + (или МО ) в тех случаях, когда экстрагируемый хелат не содержит других лигандов. Для более общих случаев, когда часть гидроксильных групп в ионах М(ОН) " " " (л>0) замещается третьим лигандом, методы расчета развиты в меньшей степени. В настоящей работе приведен метод расчета для подобных систем и его применение к частному случаю образования комплексов пятивалентного протактиния с ионами фосфата и трихлорацетата. [c.16]

Маддок и Майлз [23] исследовали экстракцию растворителями комплексов протактиния с купфероном, 8-оксихинолином и ацетилацетопом. Было найдено, что комплексное соединение протактиния с купфероном экстрагируется из водных растворов с кислотностью от pH = 1 до 4 ТУ азотной кислоты бензолом, хлороформом, диэтиловым эфиром, амилацетатом, метилизобутилкетопом и нитрометаном. Растворы купферона в амилацетате или в метил-изобутилкетоне, как было определено, экстрагируют из 3 ТУ раствора азотной кислоты более 95% протактиния. Система амилацетат— купферон исследовалась довольно подробно. Из насыщенного раствора карбоната аммония протактиний экстрагируется амил-ацетат-8-оксихинолином на 70%, а из насыщенного раствора ацетата натрия бензольный раствор ацетилацетона экстрагирует/ примерно 40% протактиния . [c.91]