Ксилол определение влаги помощью

Для определения гигроскопической влаги и влаги затворения (общая влажность) существует ряд методов высушивание навески испытуемого вещества в сушильном шкафу до постоянной массы, спиртовой метод, метод отгонки воды с ксилолом или толуолом, метод ускоренной сушки в струе сухого воздуха, карбидный метод и др. Наиболее точные результаты получают при высушивании навески в сушильном шкафу до постоянной массы. Однако на эту операцию затрачивается много времени. Меньше времени занимает определение влаги при помощи перегонки с ксилолом или толуолом (метод Дина — Старка), особенно при большом содержании влаги в веществе, или если при на гревании в сушильном шкафу при температуре 100—110° анализи руемое вещество разлагается. [c.449]

Методы определения влаги ТГИ подразделяются на прямые (весовые, объемные) и непрямые (нагрев на концентрированной N2804 токами высокой частоты, инфракрасными лучами и др.). Наибольшее распространение получили методы прямого определения содержания влаги с ТГИ путем отгонки с ксилолом и измерением ее объема с помощью прибора Дина и Старка, а также косвенный метод путем испарения влаги в сушильном шкафу при 102—105°С. Влагу вычисляют по разности массы ТГИ до и после ее высушивания. [c.43]

Обширный материал был получен при определении количества воды, содержащейся в ионообменных смолах, с помощью реактива Фишера. Ранее применявпшеся для этой цели методы сушки или азеотронной отгонки длительны и не всегда надежны. Кроме того, они неприменимы для нестабильных и теплочувствительных продуктов. Поэтому из чисто практических соображений были предприняты попытки проверить возможность применения реактива Фишера на целом ряде катионитов и анионитов различных марок. Методика анализа, в принципе, одинакова почти во всех случаях [142] навеску продукта помещают в титровальную колбу, содержащую оттитрованный пиридин или метанол, и влагу титруют реактивом Фишера визуально или электрометрически. Как показывают результаты, полученные на образцах катионита Амберлит-15 в Н-форме, методы Фишера и азеотронной отгонки с ксилолом дают близкие результаты. [c.68]

Определение производится при помощи аппарата, состоящего ив 1) колбы для отгонки, емкостью 500 мл (предпочтительней металлической), 2) холодильника Либиха с трубкой, длиной 45—50 см, диаметром 1 см, 3) стеклянного приемника, емкостью 5 мл (дл5 углей с влажностью до 5 /о) или с шариком на ковце на 10, 15 и более мл для углей с боль- шей влажностью. Форяа приемника—см. рис. ОСТ 7151. Отгонка производится с бензииоч (грозненским второго сорта прямой гонки, уд, веса 0,735 — 0,755,-от которою отогнаны части, кипящие ниже 95°) или, в отсутствии его, с чистым ксилолом. Навеска 50 г (при влажности менее 2о/о—1004) отвешивается на технических весах с точностью до 0,01 г. Отгонка ведется сначала медленно — не более 2—4 капель в секунду—и усиливается только через час, когда большая часть влаги уже отогнана., Отгонку ведут до тех пор, пока уровень влаги не перестане увеличиваться, и еще 10—15 мин. Подробная методика градуировки приемнйка сборка прибора, самого определения и отсчета—см, ОСТ 7151. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология