Определение производится при 20 з склянку со мл

Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны 6 п 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную склянку 12. Закрыв кран 9, опускают склянку на такой уровень, при котором в бюретке должен оказаться требуемый объем воздуха. Медленно открывая кран 9, сливают из бюретки воду и засасывают воздух. Воздух выдерживают при температуре 38 0,1°С в течение 5 мин, и закрывают кран. При помощи трубки 7 подсоединяют к прибору пипетку 8 с испытуемым топливом. Опускают уравнительную склянку на предполагаемый уровень после расширения смеси и, открывая кран 9, сливают топливо из пипетки в бюретку, кран закрывают. Устанавливают уравнительную склянку так, чтобы уровень жидкости в барометрической трубке был на одной высоте с уровнем топлива в бюретке, и выдерживают 5 мин, после чего отсчитывают объем паровой фазы по верхнему мениску топлива в бюретке. [c.24]

Определение производится следующим образом. Исследуемый газ поступает в склянку 7, присоединенную непосредственно к газоотборной линии, проходит последовательно склянку 2, колонку с хлористым кальцием 3 и адсорберы 4 и 5. По выходе из адсорберов газ поступает в газовые часы. Скорость пропускания газа через адсорберы зависит от содержания бензина в газе. [c.44]

Определение производится в приборе, изображенном на рис. 93, состоящем из двух бюреток 7,2 с водяной рубашкой и компенсационными манометрами 3, и реакционной трубки 5 (и-образная трубка из стекла пирекс, диаметр 8 мм, высота 65 мм). Бюретки и манометры заполняют ртутью. Всю систему продувают водородом. Перед продз ванием ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, затем по наполнении системы водородом ртуть опускают. По окончании продувания в бюретку 7 набирают 70—80 мл водорода. При открытом кране 6 ртуть в бюретке 7 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 [c.154]

Определение производят следующим образом. В склянку с притертой пробкой или в коническую колбу вливают 10—15 мл 10-процентного водного раствора йодистого калия. Сюда же пипеткой вливают 20 мл хлорной воды, разводят дистиллированной водой, прибавляют 2—3 мл раствора крахмала, энергично перемешивают и титруют раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания. После этого производят вычисление. [c.251]

Реакция протекает количественно. Выделившийся свободный иод оттитровывают в присутствии крахмала раствором тиосульфата и по объему последнего определяют количество хлора или брома. Определение производят следующим образом. В склянку с притертой пробкой или [c.165]

Ход определения. Серию склянок и пробирок с глюкозно-пептонной средой с поплавками или кусочками ваты засевают хлорированной водой согласно одной из схем посева (см. табл. 7, 8, 9). Посев 100 и 10 мл воды производят в склянки и пробирки соответственно с 10 и 1 мл концентрированной среды посев 1 0,1 0,01 мл воды — в пробирки с 10 мл среды 1 н. концентрации. Посевы выращивают 18—24 ч при 42—43° С. [c.196]

Определение производят в склянке с точно известным объемом. Склянку заполняют испытуемой водой при помощи сифона в течение 5 минут, с переливом воды через кран склянки. Заполнив склянку, аккуратно извлекают из нее резиновую трубку. Затем, при помощи пипетки с оттянутым тонким концом, вводят [c.374]

Полученную смесь через сифон переливают в одну или лучше две калиброванные склянки (надежнее определение производить в парных склянках), тщательно закрывают пробкой, заполняют водой затвор, если он имеется, и ставят в термостат для инкубации. Для контроля определяют биохимическое потребление самой разбавляющей воды. [c.58]

Определение производится следующим образом. Пробу масла хорошо перемешивают взбалтыванием или встряхиванием в течение 5 мин в склянке, заполненной не более чем на /4 ее объема. Вязкие масла допускается подогревать 40—50° С. [c.34]

В цилиндр с исследуемым раствором осторожно опускают ареометр, придерживая его рукой, пока не убеждаются в том, что ареометр свободно плавает в растворе (если ареометр опускается на дно или выталкивается из раствора, его надо заменить). После того как ареометр остановится, производят отсчет. Следят, чтобы во время отсчета ареометр не касался стенок цилиндра. Деление, против которого находится верхний край мениска жидкости, соответствует плотности раствора. Во время отсчета глаз должен находиться на уровне мениска. С помощью ареометра плотность определяется с точностью 0,003. Повторяют определение еще 2 раза. Для этого, приподняв ареометр на 1—2 см, опускают его и снова снимают показания. Находят среднее арифметическое трех измерений. Раствор выливают в склянку. Ареометр моют, обсушивают фильтровальной бумагой и кладут в футляр. По найденной плотности раствора определяют концентрацию (см. пример). Данные опыта и результаты записывают по форме [c.39]

Определение производится следующим образом. В две поглотительные склянки Дрекселя емкостью 200 мл наливают по 75 мл подкисленного раствора уксуснокислого цинка или кадмия в дистиллированной воде и подключают их последовательно к газовой магистрали. К выходной трубке второй склянки подсоединяют газовые часы и пропускают газ со скоростью 70—80 л1ч, наблюдая, чтобы раствор во второй склянке оставался прозрачным. Всего -через поглотительные склянки пропускают 250—300 л [c.88]

Для вискозиметрических определений применяют капиллярный вискозиметр Уббелоде (рис. 111) постепенное повышение давления производится посредством баллона через буферную склянку или же подъемом маностата на блоке. Для регистрации начала текучести (определение 63) удобнее всего применять капиллярный пластометр, т. е. горизонтальную градуированную капиллярную трубку с краном (рис. 112). В обоих случаях необходимо учитывать, что величины, характеризующие образование и разрущение структуры, в некоторых случаях зависят от диаметра капилляра, а следовательно, значения S и t]i оказываются инвариантными лишь в определенной области. [c.265]

Определение производят следующим образом. Металлический цилиндр с наружным змеевиком (рис. 19) емкостью 250—300 мл заполняют активированным углем в зернах величиной 2—3 мм, плотно закрывают крышкой и проверяют на герметичность. Затем присоединяют к приборам, как указано выше, между газовыми часами и второй склянкой Дрекселя для определения сероводорода и начинают пропускать газ. Пропустив 250—300 л газа и больше при низком содержании газового бензина, газ закрывают, цилиндр отсоединяют и помещают его в электропечь с температурой 300—350° С. К трубке змеевика цилиндра подсоединяют парообразователь, а к другой короткой трубке — змеевиковый холодильник с приемником конденсата, находящийся в сосуде со льдом. В холодильник пускают охлаждающую воду. Пар пропускают через цилиндр с углем до тех пор, пока в приемнике не пе- [c.90]

Выполнение анализа. Определение производят аналогично элементарному микроанализу по способу Прегля (стр. 109). Впервые используемую установку тщательно освобождают от воды и кислорода пропусканием тока азота. После присоединения трубки для окисления и поглотительного аппарата создают при помощи склянки Мариотта такое разрежение, чтобы через счетчик пузырьков проходило примерно 20 пузырьков азота за 9,5 — 9,8 сек, и вновь пропускают ток азота. [c.60]

Определение количества никотина в табаке на фабриках никотина производится обычно по методу Тота (ТоШ). Результаты не всегда совершенно точны, но достаточны для целей производства. Растирают 6 г порошка табака с 20 сл 20%-ного едкого натра в ступке, которую затем покрывают стеклянной пластинкой, и дают стоять % часа. По. истечении этого срока быстро прибавляют столько порошка гипса, чтобы получить сухой порошок. Его переносят в склянку и заливают смесью из 50 сл эфира и 50 сл петролейного эфира. Взбалтывают в течение часа по крайней мере 50 раз, отфильтровывают 20 сл% прибавляют к ним 50 сл воды и 5 сл1 0,Ш серной кислоты., Избыток кислоты оттитровывают обратно 0,Ш щелочью, индикатором служит иод-эозин. 1 С/И 0,1/У серной кислоты соответствует 0,0162 г никотина. [c.348]

Определение производится следующим образом уравнительную склянку 12 заполняют водой и проверяют прибор на герметичность. Устанавливают в сосуде температуру 38° С. Открывают краны б и 9 и заполняют бюретку 3 водой, поднимая уравнительную [c.29]

Регенерация ионитов. Регенерацию катионитов производят промыванием ионообменной колонки 2 н. раствором хлористоводородной кислоты. Для этого колонку присоединяют к нижнему тубусу склянки, расположенной выше колонки и наполненной 2 н. раствором H I. Скорость протекания кислоты 1 мл мин. Регенерацию колонки заканчивают, когда концентрация кислоты, вытекающей из колонки, будет равна концентрации исходной кислоты. После этого катионит промывают дистиллированной водой. Полноту отмывания катионита от кислоты проверяют по индикатору. Катионит, переведенный в Н-форму, готов для проведения определений. [c.200]

Ход определения. Сухой шарообразный газометр соединить с газометром, заполненным рассолом или водой, напорная склянка которого поставлена вниз. Открыть оба крана у шарообразного газометра и продуть его испытуемым воздухом, пока не будет использована вся емкость второго газометра (продувание 5-кратным объемом). Затем закрыть кран, соединить оба газометра, выдержать 1 — 2 мин и закрыть кран 4. Если температура, прп которой отобрана проба, выше температуры помещения, в котором производится определение, то перед закрытием второго крана газометр несколько охладить водой. [c.192]

Определение ведется в приборе, показанном на рис. 11. Поглощение Н З производится в двух склянках Дрекселя 1 емкостью по 250 мл, установленных последовательно. Один поглотитель присоединен к источнику газа, а другой к аспиратору 2, который используется [c.43]

Опуская постепенно уравнительную склянку, собирают в бюретку выделившийся из масла водород. Через каждые 5—10 тн кол у встряхивают. Наблюдение за уровнем воды в бюретке производят при совпадении мениска воды в уравнительной склянке и бюретке. Отсчет делают через 5 мин после встряхивания колбы. Определение считается законченным, когда два отсчета уровня воды в бюретке, сделанные через 15 мин, совпадут. [c.212]

В первые годы существования нефтяной лаборатории (до 1939 г.) определение содержания серы в нефти производилось сжиганием навески нефти в склянке в атмосфере кислорода. Полученные по этому методу данные оказались вполне сопоставимыми с результатами определения серы сжиганием в калориметрической бомбе. Поэтому при обработке материала эти данные были учтены. Данные, полученные методом Эшка, в расчет не принимались, так как [c.37]

Заполнение бюретки анализируемым газом, измерение объема газа, взятого на определение и оставшегося после анализа, и вытеснение из бюретки, оставшегося после анализа газа, производят вручную, т. е. с помош ью напорной склянки при отключенном автоматическом приспособлении. [c.86]

Определение производят следующим образом в две поглотительные склянки, соединенные последовательно, наливают точно измеренное количество раствора азотнокислого серебра в первую 8—10 мл, во вторую 2—3 мл и прибавляют по несколько капель аммиака. К первой склянке присоединяют газометр с исследуемым газом записывают объем газа, температуру и давление, и пропускают газ через раствор со скоростью 10—12 мл в минуту, до появления заметной мути ацетилонистого серебра (ацетнленистое серебро карбид серебра — в сухом виде взрывоопасно). По окончании пропускания газа раствор встряхивают, муть собирается в крупные хлопья. Осветлившийся раствор фильтруют в колбу, ополаскивают поглотители небольшими порциями воды, которую также сливают через фильтр, промывают осадок, фильтрат подкисляют 1—2 каплями азотной кислоты и титруют 0,01 н. раствором роданистого аммония, в присутствии индикатора железо-аммонийных квасцов, до слабо розового окрашивания. Расчет производят по формуле [c.125]

Через 2, 4 (или 5), 7, 10 суток от начала инкубации из термостата вынимают по одной склянке с испытуё1Мой и с разбавляющей водой и определяют в них растворенный кислород и содержание нитритов. Нитриты определяют в воде, налитой в колпачок склянки, который снимают так же, как надевали (т. е. перевернув склянку вверх дном. Определение нитритов см. стр. И82). Если в пробе начался процесс нитрификации, что обнаруживается по появлению в воде нитритов в концентрации, превышающей 0, 1 мг/л, то дальнейшее определение БПК не проводят. Если следы нитритов появляются на вторые или пятые сутки, то следующее определение производится через 4 и 7 суток соответственно. Если в лаборатории нет склянок с пришлифованными стеклянными колпачками, то для контроля за процессом нитрификации в термостат можно поставить дополнительно 8 неградуированных склянок любого размера, наполненных той же водой (испытуемой и разбавляющей), и в них определять содержание нитритов после каждого срока инкубации. Все склянки ставятся в термостате в сосуд, наполненный небольшим количеством дистиллированной воды, пробками вниз, так, чтобы горлышко склянок было погружено в воду, которая образует водяной затвор. Дистиллированную воду в сосуде обновляют при каждом определении. Если содержание азота нитритов в склянке будет больше ОД мг/л, определение растворенного кислорода производится с азидом натрия 1(см. стр. 77) либо по одному из следующих методов 1) с сульфаминовой кислотой или с раствором мочевины (вариант А) 2) с бикарбонатом натрия (вариант Б). [c.83]

Через 2, 5, 10, 15, 20—25 суток от начала инкубацпи вынимают из термостата по одной склянке с испытуемой водой и по одной склянке с разводящей водсйй и определяют в них растворенный кислород и содержание нитритов. Нитриты определяют в воде, налитой в колпачок склянки, который снимают так же, как надевали, т. е. перевернув склянку вверх дном. Если в пробе начался процесс нитрификации, что обнаруживается по появлению в воде нитритов в концентрации, превышающей 0,1 мг л, то дальнейшее определение БПК не проводят. Если на 5-е сутки появляются следы нитритов, то следующее определение производится через 7—8 суток. [c.22]

Massinger превратил этот весовой метод в объемный, который оказывается значительно более удобным. Определение производится следующим образом. В колбочке, содержащей 20—30 мл воды, точно отвешивают около 4 2 ацетона. Раствор количественно смывают в мерную колбу на 1000 мл и доводят до метки 10 мл этого раствора обрабатывают в склянке с притертой пробкой (емкостью 250 жл) 50 мл норм, раствора едкого кали и 50 мл 0,1 н. раствора иода. Смесь выдерживают в течение получаса при частом взбалтывании и затем после прибавления 50 мл норм, соляной кислоты титруют 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии раствора крахмала. Параллельно в слепом опыте устанавливают расход иода на то же количество реактивов. [c.269]

При содержании нефтепродуктов в сточной воде свыше 20 мг/л определение производится следующим образом в склянку с притертой пробкой отбирается определенный объем сточной воды в зависимости от концентрации нефти, туда же добавляется хлористый натрий из расчета 100 г/л 1. К смеси добавляют 10—15 мл чистого бензола, встряхивают в течение 1—2 мин., после чего жидкость переводят в делительную воронку. После 5 мин. отстоя водный слой сливают в ту же склянку, а бензольный экстракт переводят в чистую сухую склянку с притерто11 пробкой. Такая обработка сточной воды бензолом повторяется до тех пор, пока не будет получена бесцветная вытяжка. Соединенные бензольные вытяжки без потерь переносят в мерную колбу таким образом, чтобы в нее не попали капли воды, увлеченные бензольной вытяжкой. Содержимое мерной колбы доводйтся до метки чистым [c.41]

Удобно, чтобы анализируемый раствор имел объем приблизительно в 5 мл и содержал 0,1—0,8 у бериллия, если определение производится по методу стандартных серий. Растворы помещают в плоскодонные пробирки или маленькие склянки (20 X 70 мм). Добавляют 2,0 мл раствора пирофосфата натрия и в отсутствие металлов, неосаждаемых щелочами, столько раствора едкого натра, чтобы его концентрация равнялась приблизительно 0,1 М. Если же присутствуют алюминий, свинец и т. п., то добавляют столько щелочи, чтобы полностью растворить выпадающий вначале осадок. В присутствии цинка добавляют 1 или 2 мл 5%-ного раствора цианида калия (достаточно для нескольких миллиграммов цинка). Затем добавляют 0,10 мл раствора морина. Обрабатывают подобным же образом серию стандартных растворов, имеющих такую же концентрацию едкого натра и такие же объемы, как и анализируемый [c.155]

Нами были разработаны условия, при которых осадок вмел всегда постоянный состав. Определения производили следующим образом. В заранее высушенную и взвешенную пробирку вносилось 7 мл осаждающего реактива (15 г молибдата аммония растворяют в 100 г воды, вливают в 100 жл азотной кислоты уд. веса 1,2). Затем в пробирку к реактиву добавляют из микробюретки или по весу из склянки- петушка исследуемый раствор, содержащий фосфат-ион. Работа производилась с раствором, в, 100 мг которого содержалось 3 мг пятиокиси фосфора. После 30-минутного выстаивания на холоду осадок отделялся на центрифуге, даажды промывался промывной жидкостью порциями по 4 Л1Л (10% раствор азотнокислого аммония, подкисленного азотной кислотой), один раз 10%-ным раствором азотнокислого аммония и один раз 2 мл спирта. Осадок высушивался в течение одного часа при 120° и взвешивался после 10-минутного выдерживания в эксикаторе. Осадок гигроскопичен. Фактор пересчета равен 0,363. Данные анализов приведены в табл. 10. [c.133]

Определение вредных примесей в медицинском кислороде. Определение Примесей производят в склянках для промывания газа. При каждэм определении трубку склянки, предназначенную для ввода газа, соединяют с резиновой трубкой, идущей от редукционного вентиля баллона с кислородом. Трубку склянки для выхода газа присоединяют к счетчику, учитывающему количество пропущенного кислорода. Пропускание кислорода ведут со скоростью, не превышающей 4 л1час. Перед наливанием в склянку поглотительного раствора из нее предварительно при помощи струи кислорода вытесняют воздух. Резиновая трубка, по которой подводится кислород в склянку, должна быть также продута сильной струей кислорода. [c.295]

Прибавляют (под тягой ) в склянку 2—5 см 0,4т раствора Вг2 в СС14. Концентрация брома в растворе коричной кислоты должна быть 0,01т. При этом поглощается 80—90% света. Производят снова отсчеты по гальванометру /, через определенные промежутки времени ( 5—30 мин), отбирая при каждом отсчете [c.273]

Определение непредельных углеводородов способом гидрирования производится в приборе (рис. 68), состоящем из двух бюреток / и 2 с водяной рубашкой, компенсационных манометров 3 и 4 (т. е. от-кр1 1тых—ртутных манометров с платиновыми контактами) и реакционной и-образной трубки 5 диаметром 8 мм и высотой в 65 мм. Бюретки и манометры заполняются ртутью, а вся система прибора хорошо продувается водородом. Перед продуванием прибора водородом ртуть в манометрах поднимают путем опускания напорной склянки, а по окончании заполнения системы водородом ртуть в манометрах опускают. Окончив продувание прибора, в бЮ ретку 1 набирают 70—80 мл водорода и при открытом кране 6 ртуть в бюретке 1 поднимают до тех пор, пока уровень ртути в манометре 3 ле коснется контакта, ка что укажет вспышка лампочки. В момент вспышки кран 6 закрывают и отсчитывают взятый для анализа водород. Аналогичным приемом в бюретку 2 набирают 20—50 мл исследуемого газа. [c.139]

Количественное определение препарата производят биологическим путем. 1 л<г его должен содержать 10000 ЕД (допускается отклонение от указанной активности 25%). Хранятспредосторожностью (список Б), в хорошо закупоренных склянках, в сухом месте, защищенном от действия света. [c.590]

Определение динамической активности цеолитов NaX и СаХ аналогично определению динамической активности цеолитов СаА, только в склянку Ивицкого 26д заливают бензол и, в связи с большей его летучестью, на насыщение бензолом отделяется еще меньшая часть осушенного потока воздуха (Vag). Переключение с линии гептан на линию бензол при определении проскоковой концентраций производят краном 13г. [c.37]

Определение диоксида углерода. Переводят весь газ из бюретки 7 в пипетку 1 поднятием напорной склянки 10. Кран V при этом находится в положении б, краны VIII— в положении а, VI — в положение е, а IX—XIII — в положение д. Опуская напорную склянку 10, газ переводят из пипетки 1 в бюретку 7 и обратно перекачку продолжают до тех пор, пока объем газа не перестанет изменяться. Объем газа замеряют через 1—2 мин после его перекачивания в бюретку, давая возможность запорной жидкости стечь со стенок бюретки. Замер в бюретке производят при положении в крана VIII после уравнивания давления газа в бюретке с давлением газа в компенсационной трубке, при этом пипетка 1 заполнена раствором до метки. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология