Методы спиртовой горелки

Предложено много методов заполнения манометра ртутью. По одному из них [36, с. 141], заполнение проводят следующим образом встряхиванием переводят в запаянное колено часть ртути и при помощи вакуум-насоса осторожно откачивают воздух из трубки, держа ее почти в горизонтальном положении. Когда пузырьки воздуха будут удалены, ртуть осторожно нагревают в вакууме спиртовой или газовой горелкой до кипения, непрерывно встряхивая трубку. После дегазации добавляют новую порцию ртути и повторяют эту операцию до тех пор, пока в правом колене уровень ртути не поднимется на 20—25 мм выше изгиба. [c.202]

Определение горючести покрытий. Метод основан на определении длины затухания пламени . На алюминиевую фольгу наносят слой испытуемого материала и высушивают по режиму, приведенному в ТУ на материал. Затем покрытие выдерживают в термостате при 60 °С в течение 6 ч. Края фольги обрезают и из середины вырезают три полосы размером 35 х 200 мм. Полосу фольги с испытуемым покрытием захватывают щипцами за один конец, а другой конец помещают в пламя спиртовой горелки (высота пламени 30 мм) на 10 сек. При этом наблюдают распространение пламени по высоте образца и измеряют длину сгоревшей (обуглившейся) части покрытия. Длину затухания пламени выражают в мм например, для [c.108]

A. Метод 508 D. Горючесть (метод спиртовой горелки). Образец в виде пластины зажигается с помощью горелки, в которой сгорает определенное количество спирта и пламя от которой падает на середину меньшей стороны образца. Различают горючие, трудногорючие и очень трудногорючие материалы в зависимости от площади обуглившейся поверхности и продолжительности горения с образованием пламени или с тлением. Этот метод неприменим для полиэфирных стеклопластиков, так как при таких условиях проведения эксперимента даже материалы с довольно плохими свойствами будут показывать хорошие результаты. [c.348]

Все более точное определение атомных масс в XIX в. одновременно было связано со все более совершенствующимися методами количественного анализа и созданием новых приборов. Среди других к ним относятся такие использованные Берцелиусом методы, как растворение силикатов в плавиковой кислоте, а также разделение металлов с использованием хлора. При проведении количественного анализа Берцелиус научился обходиться лишь десятой частью того количества веществ, которое требовалось его предшественникам. Применив спиртовую горелку, ученый облегчил проблему прокаливания осадков. [c.122]

Метод Грама в модификации Калины. На предметное стекло наносят небольшую каплю дистиллированной воды, вносят в нее минимальное количество клеток микроорганизмов и петлей добавляют 0,5%-ный спиртовой раствор кристаллического фиолетового. Суспензию равномерно распределяют на площади 1 см , подсушивают и фиксируют однократным проведением над пламенем Горелки. После этого препарат в течение 1 мин обрабатывают реактивом, содержащим 10 мл 5%-ного раствора фуксина Пфейфера, 10 мл 10%)-ного раствора йода, 10 мл ацетона и 70 мл 0,5%-ного раствора йодистого калия. Затем препарат опускают на одно мгновение в этиловый спирт (96%-ный) и быстро высушивают фильтровальной бумагой. [c.43]

Общее количество серы определяют из другой навески остатка от извлечения свободной серы. Это производится методом сплавления либо в электрической муфельной печи, либо на спиртовой бунзеновской горелке (см. стр. ИЗ). Сульфатную серу получают затем по разности и исправляют цифры для двух форм связанной серы на величину свободной се ры, которая была извлечена в самом начале. [c.190]

В случае малых количеств бора наиболее чувствителен следующий способ испытания пламенем. 0,1—1,0 г измельченного материала сплавляют с карбонатом калия в платиновом или никелевом тигле и сплав выщелачивают водой. Раствор или часть его кипятят почти досуха в пробирке и добавляют 6 мл метилового спирта и 1 мл серной кислоты. Затем пробирку закрывают пробкой со вставленными стеклянной трубкой, погруженной под уровень жидкости, и другой выводной трубкой, вытянутой в капилляр. Медленный ток воздуха, примерно Ъ0 мл в минуту, пропускают через входную трубку. Смесь воздуха, паров спирта и метилового бората (если имеется бор) выходит из пробирки через капилляр и проходит через тонкую часть веерообразного пламени бунзеновской горелки, расположенной так, чтобы при сгорании выходящих паров образовалось небольшое добавочное пламя под прямым углом к первому. Спиртовое пламя само по себе сине-зеленое, окрашивание же пламени в зеленый цвет бором резко отличается и длится, пока есть заметное количество метилового бората. 0,1 мг бора дает окрашивание пламени, продолжающееся в течение 6 мин. при токе воздуха, пропускаемом через пробирку, Ъ0 мл в минуту. Литература относительно быстрого метода оценки бора на основании постоянства окраски пламени указана на стр. 148, ссылки 39 и 40. [c.218]

В 1807 г. Соссюр разработал несколько вариантов метода Лавуазье. Так, помимо анализа спирта и эфира с применением спиртовой горелки, он осуществил сжигание этих веществ в парообразном состоянии в смеси с определенным объемом кислорода. Навеска вещества испарялась под колоколом с помощью нагретой фарфоровой трубки. Результаты этих опытов были также далеко не точны . В подобных анализах, выполненных Тенаром, Бертолле и другими, применялся также и эвдиометр. [c.193]

Определение утечки с помощью галоидных ламп (широко распространенный метод). Принцип действия галоидных ламп основан на том, что продукты разложения фреона в присутствии раскаленной меди окрашивают бесцветное пламя горелки и увеличивают высоту факела. Высокая чувствительность галоидных ламп реализуется в полной мере, если утечка определяется в хорошо проветренном помещении. В зависимости от применяемого топлива существует несколько типов галоидных ламп спиртовые, пропановые, бензиновые, ацетиленовые, наиболее чувствительные при работе на пропанбутане. [c.323]

Большая часть аналитических работ в практикуме по качественному анализу выполняется полумикрометодом (сантиграмм-методом). При этом аналитические операции вьшолняют в пробирках вместимостью 5-10 мл. От чистоты пробирок в большой степени зависит правильность результата анализа. Нужно показать учащимся приемы мытья аналитических пробиро и объяснить важность этой операции. Учащиеся должны знать назначение посуды, применяемой в качественном анализе колб, стаканов, воронок, часовых стекол, фарфоровых чашек, тиглей, стеклянных палочек, шпателей и др. Для разделения твердой и жидкой фаз в качественном полумикро-анализе часто используют ручные или электрические центрифуги. Нужно показать учащимся приемы безопасной работы с ними. Пробирки с разделяемой пробой помещают в противолежащие гильзы, обеспечивая равномерную загрузку центрифуги. Перед пуском центрифугу следует закрьь вать футляром или крышкой. Для нагревания используют газовые горелки или электронагревательные приборы. Реже пользуются спиртовыми горелками. [c.86]

При определении кислорода в (металлах из больших навесок авторы работ [35, 36] указывали на необходимость ускорения взаимодействия с однохлористой серой путем нагревания по следней до кипения на спиртовой горелке. Нами было 0iбвapyжeн0, что нагревание приводит к быстрому иапарению ЗгСЬ, в результате чего резко повышается величина поправки холостого опыта, так как наблюдается проскок однохлористой серы за фильтры. При этом фильтры быстро забиваются конденсирую-ш.ейся серой и выходят из строя. У величение продолжительности сжигания (до 5—6 ч) при условии (медленного пропускания однохлористой серы не дало положительных результатов, поскольку хотя и наблюдалось взаимодействие бора с однохлористой серой, но величина поправки холостого опыта при этом значительно превышала предполагаемое содержание кислорода. Таким образом, указанный метод не М10жет быть рекомендован для определения кислорода в элементарном боре. [c.99]

Большая часть методов А5ТМ (США) заключается в определении скорости горения измерением длины сгоревшей части образцов за определенное время поджигания или определения временных промежутков, в течение которых удается поджечь материал. Обычно используют газовые или спиртовые горелки, раска ленный силитовый стержень. Вертикально или гори зонтально расположенные образцы поджигают пла менем, направленным под углом 45° или вертикально [c.32]

Дпя оценки огнезащиты деревянных изделий лакокрасочными покрытиями применяются ряд методов. Так, метод фанерных образцов используется совместно с методом огневой трубы . Для испытаний берут 12 фанерных, окрашенных, подготовленных аналогично методике огневой трубы , образцов размером 70X140X4 мм и устанавливают наклонно под углом 35° к горизонтальной поверхности между двумя параллельными железными стенками. Под образец на расстоянии 20 мм от нижнего торца подводят пламя газовой или спиртовой горелки. Образец вьщерживают в пламени газовой горелки 2 мин, в пламени спиртовой горелки — 2,5 мин. После удаления горелки фиксируют продолжительность самостоятельного горения (тления). Материал признается негорючим, если время самостоятельного горения менее 1 мин, а снижение массы - менее 20 %. [c.167]

При применении метода высокочастотной искры, искры с жидкостью и пламенной дуги, мы нуждаемся в вспомогательном электроде. Чистота этого последнего должна проверяться постоянно. Бывает и так, что в одних частях электрода примеси сильнее, чем в других, полезно поэтому, если возможно, каждый раз до и после анализа проверить его чистоту, применяя не содержащий металла препарат жидкости или фильтра. Если оба эти контрольные снимка не содержат примесей, то можно с уверенностью, какая вообще возможна при всяком утверждении, сказать, что металлические линии, полученные на снимке во время анализа, действительно принадлежат препарату, сгоревшему в искре. Очищать электрод необходимо проконтролированной кислотой и прокаливанием. При прокаливании никоим образом нельзя пользоваться пламенем Бунзеновой горелки, так как в по леднем, как это было доказано на опыте, часто содержатся частицы горелки (Zn, Си). Нужно для этого пользоваться поэтому или спиртовым пламенем, или газовым, выходящим из стеклянной трубки. [c.36]

Наиболее простой способ — обмыливание крепким мыльным раствором с добавлением глицерина. При этом утечка обнаруживается по появлению пузырьков. Утечки можно обнаружить по масляным пятнам или масло-подтекам. Проверяемые места протирают ветошью, смоченной в растворителе (бензин, ацетон, четыреххлористый углерод и т. п.), и обвертывают чистой бумагой. Появление на бумаге масляных пятен свидетельствует об утечке фреона. Метод индикации фреона с помощью галоидных ламп (спиртовых, пропановых, бензиновых) основан на изменении цвета пламени, получающегося при сгорании топлива. При отсутствии в воздухе паров фреона пламя оказывается бесцветным. Если в воздухе, который инжектируется потоком топлива к горелке, имеется пар фреона, то при температуре 600—700°С происходит разложение фреона и образование хлористого и фтористого водорода. Эти газы в присутствии раскаленной меди окрашивают пламя в зеленоватый цвет и увеличивают высоту пламени. При объемной концентрации фреона в воздухе около 0,1% цвет пламени етановится темно-зеленым, при концентрации около 1% — зелено-синим. Более высокие концентрации вызывают ярко-голубой цвет пламени и приводят к отравлению лампы [c.76]

Однако, даже оценка собственно горючести полимерных покрытий, т. е. их способности к возгоранию и самостоятельному горению, достаточно сложна из-за обилия методов испытаний. Стандартные методики, принятые в разных странах, различаются по типу источника зажигания, его максимальной температуре, времени воздействия на испытуемый образец, месту поджигания материала, размеру и форме образцов, направлению потока окислителя и распространения фронта пламени, свойствам окисляющей среды и прочим факторал.. Например, в зависимости от размера образцов методы испытаний подразделяют на натурные и крупномасштабные (>120 см), среднемасштабные (30-120 см) и маломасштабные (до 30 см )[44, с. 28]. Источником зажигания может быть пламя спиртовой или газовой горелки с фиксируемым составом газа, электрическая спираль (элемент Глобара), радиационная панель, дополнительно нагревающая образец, а также горящая таблетка уротропина или горящая спичка. [c.160]

Ализарин образует с гидроокисью алюминия трудно рас-таоримое соединение яркокрасного цвета, называемое алюминиевым лаком . Реакцию лучше всего выполнять капельным методом на полоске фильтровальной бумаги. Для этого нанесите на последнюю каплю исследуемого на Al" раствора (например AI I3), после чего подержите бумагу 1—2 мин. над горлом склянки с концентрированным раствором аммиака. Приэтом ион А1+ осаждается в виде А1(ОН)з. Далее, получившееся влажное пятно обработайте каплей спиртового раствора ализарина и снова подержите в парах аммиака. При действии NH3 ализарин дает окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение. Чтобы устранить получающуюся при этом окраску, которая маскирует красную окраску, даваемую А1- , бумагу осторожно подсушите над пламенем горелки или над электроплиткой. При этом аммиак улетучится и фиолетовая окраска заменится бледножелтой, на фоне которой розово-красное пятно алюминиевого лака видно отчетливо. [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология