Инозиновая кислота, превращение в адениловую кислоту

Рис. 22-17. Превращение инозиновой кислоты в адениловую и гуаниловую кислоты. На красном фоне показаны изменения в пуриновой кольцевой системе.

На фиг. 150 показаны биохимические превращения, в результате которых из инозиновой кислоты возникают адениловая и гуаниловая кислоты. [c.465]

Инозиновая кислота — метаболический предшественник важнейших пуриновых нуклеотидов — адениловой и гуаниловой кислот. Поэтому накопление инозиновой кислоты может происходить, если продуцент имеет блок в ферментных системах, осуществляющих дальнейшие ее превращения. [c.356]

Фиг. 150. Превращение инозиновой кислоты в адениловую п гуагпглосую кислоты.

Сукциниладенозин представляет собой производное сукцинил-аденозин-5 -фосфата, промежуточного продукта в биохимическом превращении инозиновой кислоты в адениловую. Этот нуклеозид был получен в результате реакции б-метилмеркапто-9- -D-рибофуранозилпурина и аспарагиновой кислоты в щелочной среде [207]. [c.62]

Промежуточным продуктом в синтезе пуриновых нуклеотидов является инозинов ая кислота. Инозиновая кислота состоит из пуринового основания — гипоксантина, рибозы и фосфорной кислоты. Пуриновые нуклеотиды — адениловая, де-зоксиадениловая, гуаниловая и дезоксигуаниловая кислоты— образуются из инозиновой кислоты в результате довольно простых превращений. Ниже на схеме показано строение инозиновой кислоты и указаны вещества, которые используются при биосинтезе пуриновых оснований [c.267]

Аспартат является донором аминогруппы при превращении цитруллина в аргинин, который необходим для амидирования 5-амино-4-карбоксиимидазолриботида и превращения его Б 5-амино-4-карбоксамипоимидазолриботид — промежуточное соединение при биосинтезе пуринов — и для аминирования инозиновой кислоты при синтезе адениловой кислоты. Фумарат, образующийся при дезаминировании аспартата, вновь превращается в аспартат, как показано на фиг. 55. [c.121]

Однако в настоящее время этой реакции отводят не энергетическую, а регуляторную роль. Это связано с тем, что АМФ является мощным активатором ферментов распада углеводов - фосфорилазы и фосфофруктокиназы, участвующих как в анаэробном расщеплении гликогена и глюкозы до молочной кислоты, так и в их аэробном окислении до воды и углекислого газа. Оказалось также, что превращение АМФ в инозиновую кислоту имеет положительное значение для мышечной деятельности. Образующийся в результате дезаминирования аммиак может нейтрализовать молочную кислоту и тем самым преду1феждать наступление изменений в миоцитах, связанных с ее накоплением (сдвиг pH, изменение конформации белков, снижение активности ферментов и др.). При этом общее содержание адениловых нуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ) в клетках не изменяется, так как инозиновая кислота при взаимодействии с одной из аминокислот - аспарагиновой кислотой снова превращается в АМФ. [c.149]