Мевалоновая кислота, предшественник холестерина

Мевалоновая кислота — предшественник синтеза холестерина. Образуется из ацетил-КоА и ацетоацетил-КоА на первой стадии процесса биосинтеза холестерина (см. Холестерин, биосинтез). [c.240]

Пренильная группа изопентенилпирофосфата служит прямым предшественником в биосинтезе терпенов, каротиноидов и стероидов (рис. 12-11) [75—78]. Образование этой пятиуглеродной разветвленной структуры обсуждалось уже ранее (гл. И, разд. Г, 10 рис. 11-8) и схематически изображено на рис. 12-11. Один из этапов синтеза мевалоновой кислоты, а именно двухступенчатое восстановление З-окси-З-ме-тилглутарил-СоА, является строго регулируемой реакцией. Предполагается, что у человека скорость этой реакции в печени определяет интенсивность биосинтеза холестерина [44, 79]. Активность фермента снижается по принципу обратной связи при накоплении холестерина или его метаболитов. [c.563]

В состав мевалоновой кислоты входит шесть углеродных атомов, тогда как в изопреновой единице их содержится только пять следовательно, для того чтобы мевалоновая кислота могла выступать в роли предшественника изопреновых единиц, она должна на какой-то стадии потерять один углеродный атом. Синтез мевалоновой кислоты, меченной С по карбоксилу, и использование этого вещества в качестве исходного при получении холестерина дают немеченый холестерин. Таким образом, отщепляется именно углеродный атом карбоксильной группы. [c.575]

Мевалоновая кислота, необходимая для роста некоторых видов La toba illus, выступает в роли предшественника изопреноидных соединений — каротиноидов, стероидов, убихинона и др. В отличие от большинства бактерий, которые содержат мало стероидов или вообще их не содержат, микоплазмы нуждаются в них для своего роста (например, в холестерине). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология