Растворы бромат-бромидные

Ход определения. В коническую колбу с притертой пробкой емкостью 100 мл наливают 25 мл 5 н. серной кислоты и взвешивают. Затем вносят пипеткой 10 мл (около 6—7 г) эфира, охлажденного до 0° С, и снова взвешивают. По разности определяют взятую навеску. Затем из бюретки спускают порциями по 0,5 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси (встряхивают) до не исчезающего в течение 1—2 мин желтого окрашивания. [c.82]

По расходу брома рассчитывают количественное содержание кротонового альдегида. В качестве рабочего раствора применяют 0,1 н. раствор бромат-бромидной смеси, которая в кислой среде выделяет свободный бром. [c.92]

Через 10 мин приливают 5 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси и еще раз на 3 мин колбу ставят на лед. [c.93]

Ход определения. В измерительный цилиндр с притертой пробкой наливают 10 мл серной кислоты I Ъ), Б мл испытуемого продукта и 0,1 н. раствор бромат-бромидной смеси с избытком не более 0,3 мл, что устанавливается в предварительно поставленном опыте. [c.137]

В качестве рабочего раствора применяют 0,1 н. раствор бромат-бромидной смеси, которая в кислой среде выделяет свободный бром [c.176]

Через 10 мин приливают 5 жл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси и еще раз на 3 мин колбу ставят на лед. Затем добавляют 2,5 мл 5%-ного раствора иодида калия и выделяющийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.176]

Когда раствор окрасится в слабо-желтый цвет, приливают 2 мл 0,5%-ного раствора крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. В тех же условиях после прибавления иодида калия проводят контрольное титрование 5 мл подкисленного 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси тиосульфатом натрия. [c.176]

К — коэффициент для приведения концентрации раствора бромат-бромидной смеси к точно 0,1 н. [c.207]

Навеску 0,2200 г резорцина перенесли в мерную колбу емкостью 100 мл и водой довели до метки. К 20 мл подкисленного раствора прибавили 30 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси, избыток которой оттитровали после добавления йодида калия, 8,60 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия. Коэффициент поправки для тиосульфата натрия равен 1,0058, а для 0,1 и. раствора бромат-бромидной смеси—1,0393. Определить процентное содержание резорцина в препарате. [c.60]

Ход определения. В мерный цилиндр с притертой пробкой наливают 10 мл серной кислоты (1 5) и вносят пипеткой 5 мл испытуемой жидкости. Затем из бюретки приливают сразу 1 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси, закрывают цилиндр пробкой и осторожно взбалтывают содержимое в течение 5 минут. Смесь оставляют стоять еще [c.156]

Т — титр 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси, выраженный в граммах брома. [c.157]

Ход определения. В цилиндр с делениями на 50 мл, имеющий притертую пробку, помещают 20 мл разведенной серной кислоты (1 5), 20,8 мл (т. е. 20 г) масляной кислоты и по каплям прибавляют из бюретки 0,1 н. раствор бромат-бромидной смеси. После каждой прибавленной капли смеси раствор закрывают пробкой и хорошо взбалтывают. Титрование продолжают до тех пор, пока раствор не примет желтую окраску, не исчезающую в течение 5 минут. [c.221]

Вместо 0,1 н. раствора бромата калия для титрования можно применять 0,1 н. раствор бромат-бромидной смеси. [c.293]

После отделения эфира фенолят натрия подкисляют и добавляют 5 мл раствора бромат-бромидной смеси. [c.430]

На определение берут 20 мл приготовленного раствора, переносят в коническую колбу емкостью 150—200 мл, прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 1 г бромида калия (можно прибавлять вместо этого 25 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси), подкисляют 5 мл соляной кислоты, закрывают пробкой и раствору дают стоять 20 минут. [c.430]

Раствор бромат-бромидной омеси приливают из микробюретки. Цилиндр обвертывают темной тканью и взбалтывают в течение 5 мин. Затем оставляют стоять в покое еще 1 мин. Верхний слой должен быт1 окрашен в желтый цвет. К содержимому в цилиндре приливают 2 мл 25% ного раствора иодида калия и смесь стряхивают. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфита натрия до обесцвечивания, [c.137]

На анализ берут 25 мл полученного раствора, переносят в. коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Приливают 25 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси и подкисляют 10 мл 50%-ной серной кислотой. Перемешав жидкость, дают ей стоять 10 мин. Затем прибавляют 1 г иодида калия, смесь взбалтывают и ставят на 10 мин в темное место, после чего выделившийся иод THTpyiOT 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Когда раствор примет слабо-желтое окрашивание, добавляют [c.150]

Какую навеску резорцина СбН4(ОН)2 надо взять на анализ, если на ее титрование расходуется 24 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси [c.58]

Навеску технического ацетанилида СсНбМНСОСНз в количестве 0,2410 г после гидролиза в присутствии соляной кислоты перенесли в мерную колбу емкостью 200 мл. На 50 мл раствора идет 27,20 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси. Коэффициент поправки равен 0,9801. Определить процентное содержание ацетанилида. [c.59]

Отсутствие в дистилляте мути (образование трибромфе-нола) указывает на то, что весь фенол отогнан. Дистиллят доводят водой до метки, отбирают на анализ пипеткой 100 мл, прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси, затем подкисляют серной кислотой, добавляют йодид калия и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала. Грамм-эквивалент фенола равен 18,35. [c.232]

Фенол определяют броматометрически, для чего берут 50 мл приготовленного раствора, прибавляют 25 мл 0,1 н. раствора бромат-бромидной смеси и дальше проводят анализ, как при определении фенола. [c.434]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология