Титрование контрольное

Количественное определение основано на ацетилировании диэтилстильбэстрола уксусным ангидридом (в пиридине) при нагревании и обратном оттитровывании уксусной кислоты 0,5 н. раствором едкого натра после разбавления водой в присутствии индикатора фенолфталеина. Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. Разность между количеством миллилитров 0,5 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование контрольного опыта и исследуемого раствора, пересчитывают на диэтилстильбэстрол. 1 мл 0,5 н. раствора едкого натра соответствует 0,06709 г диэтилстильбэстрола, которого в препарате должно быть не менее 99%. [c.599]

Разность между количеством миллилитров 0,5 и. раствора едкого натра, израсходованным на титрование контрольного опыта и испытуемого раствора, пересчитывают на ментол. [c.124]

Пример. Навеска испытуемого нефтепродукта равна 0,5 г. На титрование контрольного раствора соды израсходовано 24,3 лл НС1. На титрование раствора соды, содержащего продукты сгорания испытуемого нефтепродукта, израсходовано 21,5 мл НС1. Титр НС1 равен 0,00191. Поправочный коэффициент к титру 0,05 н. раствора H l равен [c.185]

Фитин растворяют в соляной кислоте, прибавляют 0,1 н. раствор сульфата меди, ацетат натрия и по прибавлении к фильтрату калия йодида выделившийся йод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт. Разность между титрованием контрольного и испытуемого раствора рассчитывают на юс( юрный ангидрид. 1 мл 0,1 и. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00782 г фосфорного ангидрида, которого должно быть в препарате ие менее 39%. [c.186]

Определить ацетильное число (количество связанной уксусной кислоты) и степень замещения ацетилцеллюлозы, если при гидролизе 0,5018 г препарата 0,5 н. раствором щелочи на титрование рабочей пробы израсходовано 12,78 см 0,5 н. раствора НС1 (f = 1,0240), а на титрование контрольной пробы -20,5 см [c.388]

Расхождение между результатами титрования контрольного раствора до и после сжигания навески этилового спирта или бессернистого бензина не должно превышать 0,05 мл. В противном случае опыт повторяют заново, так как большие величины расхождения свидетельствуют о загрязнении воздуха помещения серой. [c.397]

Бромное число (в г брома на 100 г вещества) вычисляют по формуле б. ч. = (Vi — Vj) /С-0,008-100/а, где Vi объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование контрольного опыта, мл Fa — объем 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование навески исследуемого продукта, мл 0,008— количество брома, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора тиосульфата натрия, г К — поправочный коэффициент к 0,1 н. раствору тиосульфата натрия а — навеска исследуемого вещества, г. [c.116]

Титрование Контрольный опыт [c.358]

Содержание уксусного ангидрида определяют по разности объемов едкого натра, израсходованного на титрование контрольного и исследуемого растворов. [c.181]

У2 — то же на титрование контрольного опыта, мл-, 0,000355 — количество хлора, эквивалентное 1 мл точно 0,01 н. раствора азотнокислой окисной ртути, г [c.286]

Параллельно проводят контрольный опыт. Из количества миллилитров 0,1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование дистиллята, вычитают количество миллилитров 0.1 н. раствора едкого натра, израсходованного на титрование контрольного опыта. [c.600]

Ход определения. Юг испытуемого диэтиленгликоля растворить в колбе (на 300 мл) в 25 мл воды. Долить 30 мл раствора перйодата натрия. Перемешать. После 15 мин выдержки колбы добавить последовательно 30 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия, 50 мл раствора мышьяковистой кислоты, около 1 мл раствора иодида калия и 1 г кристаллического гидрокарбоната натрия (при встряхивании в колбе должно быть немного иерастворенного гидрокарбо-ната натрия). Полученный раствор титровать иодом до появления сла-бо-желтой окраски. Если в конце титрования добавить раствор крахмала, то титровать до появления синей окраски. Одновременно провести титрование контрольной пробы в тех же условиях со всеми применяемыми количествами реактивов. [c.159]

Параллельно проводят контрольный опыт и определяют разность между количеством 0,5 н. раствора соляной кислоты, рас.ходуемой на титрование контрольного опыта н испытуемого раствора. 1 мл 0,5 н. раствора едкого кали соответствует 0,1202 г ментилового эфира изовалерьяновой кислоты, которого н препарате должно быть 68,5—75 о. [c.125]

Параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт разность между титрованием контрольного и испытуемого раствора рассчитыва ют на никотиновую кислоту. 1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,02462 г никотиновой кислоты, которой в препарате должно быть не менее 99%. [c.659]

Определение аммиака методом титрования. Во внутренний цилиндр чашки добавляют 1—2 капли индикатора Ташира и титруют раствором щелочи до появления зеленого окрашивания. При правильном приготовлении индикатора переход окраски от фиолетовой к зеленой происходит от одной капли щелочи. По разности в количестве щелочи, пошедшей на титрование контрольной и опытной проб, рассчитывают количество аммиака в исследуемом растворе, учитывая, что 1 мл 0,01 н. раствора H2SO4 связывает 0,14 мг азота. По количеству найденного азота рассчитывают количество белка в опытной пробе. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология