Изэтионовая кислота натриевая соль

Для этого окись этилена пропускают при 70° под небольшим давлением в 30%-ный водный раствор бисульфита натрия. Реакцию доводят до конца, нагревая смесь до 110° [16]. Натриевую соль изэтионовой кислоты применяют [c.367]

Окись этилена взаимодействуют с кислым сульфитом натрия в концентрированном водном растворе, образуя натриевую соль 2-окси-этансульфокислоты (изэтионовой кислоты) [c.499]

Под действием водного раствора бисульфита натрия на окись этилена получается натриевая соль изэтионовой кислоты (/З-оксиэтилсульфонат натрия) [c.367]

ДЛЯ производства моющих средств так, например, действием изэтионата натрия ( в виде сухой соли) на хлорангидрид олеиновой кислоты получают натриевую соль олеилового эфира изэтионовой кислоты [c.368]

Таурин МНаСНаСНаЗОаОН получают из натриевой соли изэтионовой кислоты и аммиака таким же способом таурин также применяют для производства искусственных моющих средств. [c.368]

Описанный метод получения основан на данных Колера Натриевая соль р-бромэтансульфокислоты была получена также при действии бисульфита натрия на окись этилена и превращением получаемой таким образом изэтионовой кислоты в бромкислоту действием бромистоводородной кислоты 2. [c.125]

Оксиэтансульфокислота и ее алкилзамещенные. Получение. 2 <)ксиэтансульфокислота, известная также как изэтионовая кислота, 3 течение ряда лет выпускается в виде натриевой соли. Она предс- авляет значительный интерес, как легкодоступный и недорогой сз тьфоэтилирующий агент, обладающий низким молекулярным весом и позволяющий получать разнообразные производные 125]. Чн тые препараты этого соединения с прекрасным выходом получаются п окиси этилена и бисульфита натрия [c.230]

Аналогично из многих других доступных эпоксидов могут быть получены соответствуюш ие замещенные изэтионаты. Однако все они химически менее устойчивы, чем натриевая соль изэтионовой кислоты, так как представляют собой вторичные спирты. Они не имеют очевидных преимуществ в качестве сульфоалкилирующих агентов, кроме разве производного энихлоргидрнна (см. стр. 254). Продукты, получаемые из окисей пропилена, бутилена [579] и стирола [489], могут содержать оба возможных изомера, тогда как окись этилена дает только один продукт. Однако в определенных условиях [406, 605] окись пропилена образует, по-видимому, чистый 2-оксипронансульфонат [406, 605] (подробнее см. гл. 3, раздел II). [c.231]

Свободная изэтионовая кислота этерифицирует длинноцепочечные кислоты даже при 100° С [273]. Реакцию можно проводить и непрерывно при применении 10 %-ного мольного избытка жирной кислоты при 175° С в вакуухме (20 мм) для завершения реакции требуется всего 90 сек. Однако выделение изэтионовой кислоты из ее натриевой соли требует отдельной технологической операции. [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология