Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Олеиновая кислота хлорангидрид из олеиновой кислоты

    ХЛОРАНГИДРИД ОЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.70]

    Кислоты ряда олеиновой кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме тото, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать в свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.402]


    Диэтиламин является полупродуктом в производстве антималярийных средств и других фармацевтических препаратов. Из диизобутиламина получают моющие средства обработкой хлорангидридом олеиновой кислоты, после чего сульфатируют двойную связь в радикале олеиновой кислоты  [c.389]

    Хлорангидрид олеиновой кислоты (97—99% сырого продукта из олеиновой кислоты по непрерывному процессу, в соответствии с которым кислоту подают в заполненную стеклянной спиральной насадкой колонку, на которой перегоняют хлористый тионил) [171. [c.351]

    Для улучшения очищающих способностей натриевых солей продуктов, получающихся при реакции хлорангидрида олеиновой кислоты с этионовой кислотой, к ним рекомендуется добавлять некоторое количество фосфорнокислого натрия, сернокислого цинка или сернокислого магния. Кроме того в подобные смеси можно вводить также и бисульфит натрия или другие соли, обладающие отбеливающими свойствами [c.1113]

    Хлорангидрид олеиновой кислоты Сб, IX, 70. [c.301]

    При взаимодействии жирных кислот с гетероциклическими основаниями, содержащими активный атом водорода, как, например, хлорангидрида олеиновой кислоты с пиперидином [c.84]

    Олеиновой кислоты хлорангидрид [c.383]

    Конденсацию хлорангидрида олеиновой кислоты с метил-таурином [c.87]

    Для проведения конденсации смешивают саркозин и едкий натр. К смеси постепенно добавляют хлорангидрид олеиновой кислоты и при перемешивании нагревают до 50°. После нейтрализации к реакционной массе добавляют сульфат натрия, не содержащий железа. Выделившуюся пасту, содержащую 70% воды, высушивают на вальцах. [c.91]

    Конденсацию с хлорангидридом олеиновой кислоты осуществляют в освинцованном аппарате при 100°, что сопровождается выделением хлористого водорода. Далее реакционную смесь нагревают до 115° и после окончания реакции охлаждают до 90—100°. Получается рассыпчатая масса, к которой добавляют твердый едкий [c.91]

    Непредельные альдегиды этим путем синтезировать не удалось. При восстановлении хлорангидрида олеиновой кислоты получена сложная смесь продуктов в результате г ыс-тракс-изомеризации и интенсивной миграции двойной связи по цепи молекулы [89]. [c.506]

    Хлорангидриды пальмитиновой и олеиновой кислот для органических перекисей фармацевтических и косметических препаратов, средств защиты растений, красителей, текстильно-вспомогательных средств, эмульгаторов (ОНИИТЭХИМ) // Иностр. кат., ИК-14121. — Черкассы, 1982. — 10 с. [c.15]


    ДЛЯ производства моющих средств так, например, действием изэтионата натрия ( в виде сухой соли) на хлорангидрид олеиновой кислоты получают натриевую соль олеилового эфира изэтионовой кислоты  [c.368]

    Настоящий синтез, а также получение хлорангидрида олеиновой кислоты (стр. 70) являются примерами пспользо-ван Н лабораторного реактора непрерывного действия общего типа . Этот прибор имеет много преимуществ перед обычно [c.11]

    Дибромиды устойчивы к гидрированию в кислой среде 1476]. Это было использовано при синтезе 1,2-диолеина из 1-бензилового эфира глицерина и хлорангидрида олеиновой кислоты через стадию образования бромированного эфира X VII, от которого бензильную группу можно удалить гидрогенолизом. Наконец, атомы брома были отщеплены действием цинковой пыли [477]. [c.255]

    Наиболее важный представитель этого класса игепон Т получается конденсацией хлорангидрида олеиновой кислоты с метил-таурииом  [c.37]

    Игепон Т является продуктом конденсации хлорангидрида олеиновой кислоты с метилтаурином. [c.167]

    Производство олеилметилтаурида. Хлорангидрид олеиновой кислоты получают действием на олеиновую кислоту треххлористого фосфора (25% от веса кислоты). Реакцию проводят в гомогенно освинцованном коническом аппарате (с керамической или гуммированной коммуникацией) при 50—55° и непрерывном перемешивании [c.86]

    Получение саркозидов было описано Хойтом . Исходными продуктами являются хлорангидрид олеиновой кислоты и сарко-зин. Саркозин получают из монохлорацетата и метиламина по уравнению [c.91]

    Изэтионовая кислота служит исходным продуктом для производства игепона А , который получают действием на пее хлорангидрида олеиновой кислоты. Игепон Т получается при совместном нагревании изэтионовой кислоты и метиламина иод давлением с последующей обработкой образовавшегося метилтаурииа хлорангидридом олеиновой кислоты. [c.491]

    О)ответствующее производное метилтаурина ( HgNH Ha HjSOaOH) также является моющим средством, которое производят в промышленном масштабе. В этом случае изэтионат натрия в водном растворе конденсируют с большим избытком монометиламина при 280° и 200 ат. После отгонки избыточного монометиламина на натриевую соль метилтаурина, находящуюся в растворе, действуют хлорангидридом олеиновой кислоты  [c.368]

    Хлорангидрид олеиновой кислоты [915]. Смесь 20 г (71 ммоль) олеиновой кислоты и 30 г (236 ммолей) хлористого оксалила подвергнута кипячению в кубе ректификационной колонки в течение 2 час. Непрореагировавший (С0С1)а отогнан, затем быстро перегнан в вакууме 17H33 O I. Выход 20,2 г (95%), т. кип. 163° С/2 мм. [c.396]

    Для синтеза кориномиколеновой кислоты XII Ледерер и Пад-лес (1954) использовали хлорангидрид природной пальмитинолеиновой кислоты СНз(СН2)5СН = СН(СН2) СООН, являющейся С]б-аналогом олеиновой кислоты. При конденсации хлорангидрида этой кислоты с натриевым производным эфира VIII было получено соединение IX, которое после снятия тетрагидропиранильной защиты превращалось в кетоэфир X. При восстановлении этого кетоэфира боргидридом натрия был получен оксиэфир XI, который омыляли до кислоты XII и далее очищали хроматографией на окиси алюминия (элюирование эфиром, содержащим 3% уксусной кислоты)  [c.623]

    Ненасыщенные кислоты. Получение азидов кислот, содержащих двойные связи, по способу с азидом натрия ограничено, повидимому, только доступностью хлорангидрида кислоты. В качестве примеров азидов а, -непредельных кислот, полученных по этому способу, могут служить азиды кротоновой [18], коричной [18, 19] и метакриловой [20] кислот. Получение азидов через гидразиды часто осложняется побочными реакциями. Эфиры олеиновой и элаидиновой кислот при обычных условиях превращаются в гидразиды с хорошим выходом, но при более жестких условиях происходит восстановление ненасыщенного гидразида до гидразида стеариновой кислоты [21]. Превращение гидразидов а, -непредельных кислот в азиды часто оказывается невозможным вследствие циклизации прн обработке азотистой кислотой. Например, при взаимодействии гидразида коричной кислоты с азотистой кислотой образуется 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразолидон [22]  [c.325]

    Хлористый тионил — превосходный реагент, так как дает лишь газообразные побочные продукты, что позволяет получать хлорангидриды сразу в очень чистом состоянии. Он используется при получении хлорангидридов н-масляной (СОП, 1, 471 выход 85%), изомасляной (СОП, 3, 24 выход 90%), мезитиленкарбоновой (СОП, 3, 462 выход 97%), коричной (СОП, 3, 442), адипиновой (СОП, 3, 342) и олеиновой (СОП, 9, 70) кислот. Несколько необычным приложением этого метода является превращение п-фенилазобензойной кислоты в соответствующий хлорангидрид (СОП, 3, 458 выход 89%)  [c.317]



Смотреть страницы где упоминается термин Олеиновая кислота хлорангидрид из олеиновой кислоты: [c.87]    [c.491]    [c.368]    [c.389]    [c.352]    [c.1113]    [c.427]    [c.459]    [c.459]    [c.459]    [c.104]    [c.379]    [c.380]    [c.389]    [c.379]    [c.380]    [c.396]    [c.325]    [c.71]    [c.73]   
Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.2 , c.351 , c.352 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Олеиновая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте