Толуол сульфокислота получение и свойства

Получение и нр1шенение промышленных циклокаучуков. Циклизацию проводят в массе, в р-ре или в дисперсии (латексе). Взаимодействием натурального каучука с сульфокислотами получают циклокаучуки (термо-п р е н ы), к-рые в зависимости от условий процесса м. б. аналогичны по свойствам гуттаперче, твердой балате или шеллаку. Напр., смешением на вальцах 100 мае. ч. натурального каучука с 7,5 мае. ч. и-толуол-сульфокислоты и последующим нагреванием смеси при 140 С получают жесткий термопрен (типа гуттаперчи), из к-рого готовят клей для крепления резины к металлу. [c.440]

Де-Гроот. Кайзер и Гровс нашли, что маслообразные продукты взаимодействия оксиэтилированных феноло-формальдегидных конденсатов с хлоруксусной кислотой (в присутствии /г-толуол-сульфокислоты) могут использоваться в качестве флотационного агента, так как пена, полученная в воде с помощью этого агента, обладает свойством связывать рудный колпюиент из смеси руды и пустой породы. [c.883]

Исследовано сульфирование высших 9-алкилкарбазолов 98 %-й серной кислотой. Предложен способ получения 3,6-дисульфо-9-алкилкарбазолов. Изучены свойства водных растворов натриевых солей полученных сульфокислот на границе с воздухом, гептаном и толуолом. Определены их критические концентрации ми-целлообразованпя. Табл. 2. Ил. 2. Библиогр. 6 назв. [c.184]

С первыми работами В. М. Родионова в области алкалоидов тесно связаны его исследования по алкилированию органических соединений, в результате которых им были предложены и внедрены в промышленность такие дешевые алкилирующие средства, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа тг-толуол-сульфонатов триметилфениламмония. В. М. Родионов разработал простые способы их получения и всесторонне изучил их свойства, что дало возможность при помощи эфиров ароматических сульфокислот получить целый ряд органических соединений, относящихся к галоидным алкилам, нитрилам, нитросоединениям и др., а при помощи четвертичных оснований подвергнуть избирательному алкилированию фенольные гидроксилы в амино-фенолах, гетероциклических соединениях и алкалоидах. Свое значение эти алкилирующие средства полностью сохранили и до настоящего времени. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология