Толуол физ. свойства

Расчет показал, что при пеногашении 100%-пыми кремнийорганическими жидкостями, а также их растворами 50, 25, 10%-ной концентрации в толуоле, коэффициент с в уравнении (4) статистически незначим (его погрешность превышает саму величину). Причины этого не вполне ясны, но очевидно, что для пеногасителей в виде 100%-ных КОЖ и их растворов в толуоле свойства, характеризуемые коэффициентом проникания, малосущественны. [c.254]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например бензол — толуол. [c.35]

Большинство органических жидкостей, близких по химическому строению и физическим свойствам, образуют растворы, относящиеся к первой группе, например, бензол и толуол, гептан и декан, бутан и изобутан, бензин и изооктан другим примером являются этанол и вода, азотная кислота и вода. [c.10]

При изучении реакций D—Н-обмена в циклогексане, а также гидрогенолиза и дегидрирования циклогексана в присутствии U2 в щироком интервале температур (30— 300 °С) на порошковых Pt- и Ni-катализаторах венгерские исследователи [241] показали, что при температурах выше 200 °С начинают идти реакции дегидрирования и гидрогенолиза на Ni образуются н-гексан, толуол и бензол, на Pt — только бензол. При высоких температурах наблюдается равновесное распределение дейтерия не только в продуктах реакции, но и в исходном циклогексане. Различия в свойствах Ni и Pt связывают с тем, что на Ni в значительно большей степени образуются прочно связанные частицы, ответственные за протекание реакции гидрогенолиза и за отравление активной поверхности металла. [c.166]

Соответствующие данные подтверждают положение, что относительные выходы. м-изомера при замещении в толуоле меняются закономерно в зависимости от активности атакующего агента и могут быть предсказаны. Б зтом смысле высокий выход л -изомера не является аномальным свойством, характерным только для замещения по реакции Фриделя-Крафтса аналогичные высокие выходы должны наблюдаться во всех реакциях, включающих образование промежуточного соединения высокой активности. [c.422]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Бутадиен-стирольные каучуки с минимальным содержанием примесей, поглощающих воду, по диэлектрическим свойствам равноценны натуральному каучуку. По водостойкости и газопроницаемости резины из бутадиен-стирольных каучуков практически равноценны резинам из натурального каучука. Вулканизаты из бутадиен-стирольных каучуков достаточно стойки к действию крепких и слабых кислот, щелочей, спиртов, эфиров, кетонов и пр. Набухают в бензине, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, в растительных и животных маслах и жирах. В бензине и бензоле бутадиен-стирольные каучуки меньше набухают, чем натуральный каучук. [c.267]

Если задачей процесса является получение ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилолов), он проводится при температуре 480—510° и давлении от 15 до 30 ати. При работе для новышения детонационных свойств бензинов давление повышают до 50 ати. [c.153]

Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на разных установках, и количественной оценки антиобледенительных свойств бензина предусмотрено использование базового топлива, состоящего из 80% н-пентана и 20% толуола. Кроме того, применяют эталонные топлива, которые получают введением в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Время обледенения перегородки при работе на базовом топливе должно быть в пределах 0,8-1,8 мин. [c.63]

Для проверки установки, сравнения результатов, получаемых на различных установках, и разработки количественной оценки антиобледенительных свойств бензинов предусмотрено использование базового топлива. В качестве базового топлива применяют смесь, состоящую из 80% м-пентана и 20% толуола. Кроме того, готовят эталонные топлива путем введения в базовое топливо различного количества изопропилового спирта. Перед проведением испытания бензина установку прогревают и налаживают таким образом, чтобы время обледенения перегородки при работе на базовом топливе в разные дни составляло 1,3 0,5 мин. [c.197]

Растворы с такими идеальными свойствами получаются при смешении жидкостей с очень близкими свойствами, в которых взаимодействия между молекулами одного сорта и взаимодействия между разносортными молекулами практически одинаковы. В качестве примера можно привести смесь бензола и толуола на рис. 18-8 изображены графики парциальных давлений и суммарного давления растворов этих жидкостей друг в друге. Поведение других растворов может отличаться от описываемого законом Рауля. Если разносортные молекулы взаимодействуют между собой слабее, чем молекулы одного сорта, то вклады в давление пара от каждого компонента будут больше, чем предсказывается законом Рауля. Замена молекул А вокруг молекулы А на молекулы типа В должна повысить шансы молекулы А перейти в паровую фазу. Следовательно, в данном случае вместо закона Рауля должны выполняться соотношения [c.136]

Входящие в состав уравнения молярные объемы и поправочные коэффициенты для некоторых веществ собраны в табл. 1-7 и 1-8. Молярные объемы по аддитивности можно подсчитать по приведенным атомным объемам. Например, для толуола С,На объем У=7-14,8+8-3,7—15=118,2. Поправочные коэффициенты для растворенного вещества зависят от свойств растворителя. [c.44]

Наиболее интенсивно реакция алкилирования протекает при температуре от О до 10° С (рис. 2). Повышение температуры выше 20° С приводит к резкому снижению выхода алкилтолуола, что обусловлено, по-видимому, резко возрастающим в этих условиях расходом серной кислоты на побочную реакцию сульфирования толуола. Свойства алкилтолуола при температурах реакции от —10 до +30° С характеризовались относительным постоянством и колебались в пределах р=0,9001—0,9049 г/см по = 1,5025-1,5036 бромное число равно 1,7—2,1. [c.250]

Обычные сцинтилляционные жидкости, приготовленные на основе толуола, не смешиваются с водой. Сцинтилляторы на основе диоксана позволяют вводить в них до 29% воды, но диоксан менее эффективен при переносе энергии, чем толуол. Свойства ди-оксановых сцинтилляторов могут быть улучшены путем добавки нафталина для повышения эффективности и различных спиртов или простых эфиров для увеличения растворимости нафталина при добавлении воды. Один из самых распространенных сцинтилляторов на основе диоксана называют сцинтиллятором Брэя. В каждой системе добавки вызывают тушение, но обычно этим можно пренебречь, если измеряется относительное количество радиоактивности, поскольку тушение будет одним и тем же во всех образцах. Однако прибавление к образцу воды и растворенных в воде солей приводит к тушению, которое увеличивается по мере увеличения количества воды. Обычно воду или раствор прибавляют к каждому образцу таким образом, чтобы общее количество прибавляемого вещества было одним и тем же во всех образцах анализируемой серии. Другим вариантом может быть определение степени тушения в каждом образце, которое кратко будет описано ниже. [c.114]

Решение. Система бензол — толуол является одной нз наиболее близких ио своим свойствам к пдеальпому раствору, поэтому расчет составов раппо-весных фаз может быть вполне точно проведен по уравнениям (1.99) н (1.100). [c.44]

Сл игание позволяет утилизировать такие ядовитые летучие жидкости, как толуол утилизировать хлорпроизводиые углево-дopoлi обладающие канцерогенными свойствами, сложнее. Это связано с тем, что при их термической деструкции выделяется хлорпд водорода, который необходимо удалять из дымовых газов сухим или влажным способом. [c.134]

При оценке неуглеводородных жидкостей как растворителей для депарафинизации важное значение имеет также и растворимость в них масел, поскольку масла с этими растворителями в отличие от углеводородных жидкостей далеко не при всех температурах смешиваются в любых соотношениях. Данные о растворимости ряда масел различной вязкости дистиллятного и остаточного происхождения в кетонах и их смесях с толуолом имеются в работе 3. П. Слугиной, Е. В. Вознесенской и И. И. Васильевой, проводившейся во ВНИИ НП [46]. Аналогичные данные о растворимости зарубежных масел в 18 различных кетонах с указанием основных свойств этих кетонов можно найти в работе Тидье и Маклеода [47]. [c.89]

I 1. При выборе способа обезвреживания сточных вод не учтены свойства и состав отстойных дренажных вод. В частности, не учтено наличие высококипящих и смолистых веществ диметилдиоксана (т. кип. = 132°С), толуола (т. кип. = 111 °С) кубовых остатков малоизученной фракции смолистых веществ с температурой кипения 150—200 °С и др. Эти примеси практически сливались в канализацию, так как не могли быть отпарены. [c.179]

Выше бы го подробно рассмотрено одно из наиболее важных свойств адсорбента — его избирательная адсорбционная емкость, а та1 жс влияние на нее температуры. Удельная поверхность адсорб( нта, таки е яиляющаяся весьма важным свойством, обычно определяется по мс тоду Брунауэра, Эмметта и Теллера 12], получившему название метода БЭТ. Избирательная адсорбционная емкость адсорбентов для толуола, растворенного в изооктане, изменяется пропорционально удельной поверхности, измеренной но адсорбции азота [40] или бутана [9]. [c.159]

При переходе от бензола к толуолу, ксилолам и триметилбснзолам интерпретация данных псе болес усложняется, и в настоящее время приходится ограничиваться достаточно грубыми приближениями, менее надежной интерпретацией частот и соображениями аналогии с некоторыми свойствами бензола. Принимая во внимание эти трудности, следует отметить, что в этой области все же удалось достигнуть значительного успеха. [c.305]

Алкилированные ароматические углеводороды. Термическое разложение алкилированных ароматических углеводородов сопровождается значительным числом реакций, на которые оказывают воздействие температура, давление, катализаторы, присутствие водорода или других ароматических углеводородов, действующих как акцепторы водорода, а также олефинов или других продуктов разложения. Так известно, что при пиролизе толуола получаются бензол, дибензил, стильбен, дито-лил, фенилтолил, фенилтолилметан, дитолилметан, дифенил, стирол, нафталин, антрацен и фенантрен. Наличие более длинных боковых цепей или нескольких заместителей увеличивает число возможных реакций однако, несмотря на сложность получаемых продуктов, совершенно ясно обнаруживается одно свойство ароматических кольцевых систем, сохраняющих свою идентичность на протяжении большого количества пиролитических реакций, а, именно, их стабильность тем не менее имеется одна реакция, которая приводит к разрушению ароматических структур — пиролиз в присутствии водорода, особенно в контакте с катализатором, который может служить гидрирующим агентом. В этом случае ароматические кольца сперва гидрируются, а затем расщепляются. Нагревание алкилароматических углеводородов с водородом, особенно в присутствии катализаторов, часто приводит к образованию незамещенных ароматических углеводородов, которые могут подвергаться затем гидрогенолизу. [c.103]

Например, раствор иода в ароматических соединениях показывает закономерные изменения в ультрафиолетовых спектрах поглощения, которые могут быть связаны с основными свойствами ароматических соедине-НИ11. Так, например, максимум поглощения меняется от 297 ш,м для бензола до 306 для толуола, до 319 для. дi-к илoлa и до 333 для мезнтилена [20, 21]. Предложена теоретическая обработка реакции взаимодействия иода с бензолом, которая, как оказалось, вполне удовлетворительно объясняла полосу поглощения при 297 тц образованием иод-бензольного комплекса [231]. Аналогичное смещение в спектрах наблюдается и у растворов брома и хлора в ароматических соединениях [2, 175]. [c.397]

Уже отмечалось, что степень л-замещепия в толуоле возрастает в следующем порядке бромирование < нитрование < введение изопропила. Как будет показано ниже, фактическими замещающими агентами, принимающими участие в этих реакциях, являются, как предполагается, Вгз, NOa, (СНз)2СН . Предсказанный порядок изменения электрофиль-ности этих частиц является таким же Вг2< NOf < (СНз)2СН . Поэтому так называемая активность замещающего вещества, несомненно, связана с его электрофильными свойствами. [c.424]

Любое изменение растворителя или катализатора, увеличивающее электрофильные свойства замещающего агента, должно сказываться в увеличении ионного характера связи С—Ъ и в увеличении атаки в л -поло-жение толуола. Так, бромирование толуола в присутствии катализаторов с возрастающей злектрофильностью < ЗнВг4 < ВРз < А1Вгз должно [c.426]

Бромистый алюминий легко растворяется в ароматических углеводородах с образованием окрашенных растворов. Окраска растворов меняется от слабожелтой для бензола до лимонно-желтой для толуола, желто-оранжевой для л -ксилола и оранжевой для мезитилена [59]. В бензоле и толуоле молекулярный вес соответствует формуле димера, в м-ксилоле U еще больше в мезптилене молекулярный вес ниже величины, соответствующей димеру [126]. Поэтому представляется вероятным, что имеется тенденция возрастания диссоциации димера с увеличением основных свойств ароматического углеводорода. [c.431]

При последовательном замещении метильнымп группами водородов ароматического кольца антидетонационные свойства улучшаются. Наиболее сильно это явленне проявляется в тех случаях, когда из бензола образуются толуол, ксилол и мезитилен. Эффект введения метильных групп в нормальный иропил-бензол, бутил- или амилбензол невелик, однако добавление метильных групп к изопропил- или изоамилбензолу заметно снижает склонность к детонации. [c.418]

Растворы, близкие к идеальным, это смеси бензол -- толуол, гексан - пеитап, изотопная смесь Н2О и ОзО и др. Однако большинство реальных растворов более или менее отклоняется от закона Рауля. По отклонению свойств растворов от законов идеальных растворов судят о силе взаимодействия между молекулами его компонентов. Отклонения эти расгут с увеличением концентрации. [c.197]

Рис. 18-8. Парциальные давления па- идеальными свойствами, и для обоих ров бензола, р , и толуола, ру, и сум- компонентов выполняется закон Рау-марное давление пара, Рполн> над рас- ля. Парциальные давления пара каж-твором двух этих жидкостей друг дого компонента линейно зависят от в друге. Эти растворы обладают его мольной доли в растворе.

Сравнивая антидетонационные свойства различных углеводородов с равным числом углеродных атомов, можно заметить, что для группы 05 нафтены дают эффект, равный толуолу, значительно выпю олефина — пентена — I. Для группы Се— все углеводороды имеют почти одинаковое низкое (около 40) октадювое число, кроме а ромати-ческих, где оно (для ксилолов) лоднимается до 115. [c.141]

Толуол весьма сходен с бензолом в отношении физических и хн-М1 еских свойств, поэтому анализ его может быть произведен по способам только что изложенным. Надо прибавить к этому, чгго все недостатки определения высокопроцентного бензола повторяются также п для толуола, см. (258). Поэтому здесь не указываются в подробностях методы, основанные на оп зеделении коэфициента преломления и т. и. Что касается уд. веса смесей толуола с бензолом, то непосред-ственное измерение тоже яе дает точных хщфр, хотя Эванс (354) своим прекрасным исследованием каменноугольного толуола показал возможность приложения гравиметрич еского метода. Повидимому, однако, нефтяной толуол, содержаш ий переменные в более широком масштабе количества бензина, притом переменного также и состава, не является удобным объектом анализа по методу Эванса. [c.419]

В прямоугольных координатах, в которых на оси абсцисс нане-, сены значения с ер, а на оси ординат—логарифм натяжения, вышеприведенная функция представляется прямой линией. Межфа.чное натяжение можно также представить графически как функцию концентрации растворенного вещества в состоянии равновесия. Такие диаграммы для систем вода—гексан и уксусная кислота в качестве растворенного вещества и вода—толуол—ацетон представлены на рис. 1-25. Эти системы проявляют свойства, характерные для всех других подобных систем. Наивысшим межфазным натяжением обладает система без растворенного вещества (точка /), в критической точке натяжение уменьшается до нуля. Линии, соединяющие точку с точкой К, представляют концентрации уксусной кислоты в водной фазе и фазе растворителя. Состояние равновесия и соответствующее ему поверхностное натяжение отыскиваются на горизонтальных прямых. Линии концентраций пересекаются, если хорды равновесия на треугольной диаграмме меняют наклон. При небольших наклонах хорд линии концентраций лежат близко друг к другу, при больших—расходятся. Так как вблизи критической точки межфазное натяжение приближается к нулю, при больших концентрациях растворенного вещества система приобретает тенденцию к устойчивому эмульгированию. По форме кривых можно сделать выводы относительно поведения растворенного вещества в обеих фазах. При сильном падении величины поверхностного [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология