Алкилирование органических соединений

Алкилирование органических соединений пропилен превращается в сложные эфиры при действии карбоновых кислот, например бензойной кислоты спирты превращаются в простые эфиры алифатические и ароматические амины алкилируются этиленом алкильные группы входят в ядра ароматических соединений нафталин нагревают до 250° в автоклаве и подвергают действию этилена при 20— 40 ат, получаются поли-этилнафталины Активированные силикаты, полученные обработкой отбеливающих земель, глины и каолина кислотами каолин нагревают несколько часов до 100—120° с 25% серной кислотой 2795 [c.419]

РЕАКЦИИ АЛКИЛИРОВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.269]

Алкилирование органических соединений [c.1383]

Как уже было сказано выше, занявшись еще в мастерской медикаментов проверкой методов синтетического получения кодеина, В. М.. Родионов, помимо частного решения вопроса о синтезе кодеина путем метилирования морфина, провел также обширное исследование методов алкилирования органических соединений и алкилирующего действия алкильных эфиров ароматических сульфокислот и их производных [8—10]. [c.18]

АЛКИЛИРОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОЛЕФИНАМИ [c.303]

ЧАСТЬ вто]>АЯ. Алкилирование органических соединений олефинами 303 [c.558]

Образование углерод-углеродной связи является центральной проблемой синтетической органической химии, поэтому естественно, что трудно изобрести новый метод введения С—С-связи. Это относится и к реакциям алкилирования органических соединений. Постоянная проблема, существующая в этой области, заключается в следующем. Заместители, которые активируют данное соединение по отношению к алкилированию, могут активировать более чем один атом углерода. Более того, вновь замещенный атом углерода часто активируется той же самой группой и поэтому подвергается повторному алкилированию. Помимо этого, сама активирующая группа может алкилиро-ваться, расщепляться и т. д. В связи с этим появление нового общего метода (МФК) алкилирования СН- и других кислот, позволяющего проводить селективное алкилирование, быстро привлекло заслуженное внимание [1,2]. [c.172]

Обзору реакций алкилирования органических соединений низкомолекулярными олефинами посвящены отдельные статьи и монографии [259]. Данные по алкили-рованию высшими олефинами разбросаны в многочисленной патентной и периодической литературе. [c.153]

РАБОТЫ В. М. РОДИОНОВА В ОБЛАСТИ АЛКАЛОИДОВ И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ ИССЛЕДОВАНИЯ ПО АЛКИЛИРОВАНИЮ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.13]

М. Родионовым был проведен ряд работ по алкилированию органических соединений, о чем будет сказано ниже, так как обширность материала и большое значение этих исследований заставляют изложить их раздельно. [c.14]

Значение эфиров ароматических сульфокислот для алкилирования органических соединений. [c.773]

Работы В. М. Родионова могут служить для молодого поколения советских химиков ярким примером того, как часто насущные требования практики ведут к теоретическим исследованиям, дающим в свою очередь практические результаты. Так, начав с чисто практического вопроса синтеза кодеина путем метилирования морфина, В. М. Родионов провел обширное исследование методов алкилирования органических соединений, которое в конечном счете привело к внедрению в промышленность таких дешевых алкилирующих средств, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа л-толуолсульфона-та и триметилфениламмония. Изучение опиановой кислоты — отхода производства котарнина и гидрастинина, предпринятое с целью изыскания путей ее использования, вылилось в целую серию обширных исследований, в результате которых были выяснены многие характерные особенности как опиановой, так и других ароматических альдегидокислот, а также изучены продукты их разнообразных превращений. [c.3]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Применение ионитов расширяет синтетические возможности алкилирования органических соединений. В качестве примера укажем на препаративное получение в присутствии катионитов п-грег-бутилани- [c.140]

Свободные радикалы, возникающие при электролизе карбоновых кислот, обладают достаточной реакционной способностью и могут реагировать со многими веществами. На этой реакции основаны довольно многочисленные примеры алкилирования органических соединений. Так, описан процесс электрохимического введения в ядро пиридина метоксиэтильного остатка [25]. Для проведения реакции подвергают электролизу смесь пиридина и СН3ОСН2СН2СООН между платиновыми электродами. Из продуктов электролиза выделяют 2-метоксиэтилпиридин. В аналогичных условиях при электролизе метанольного раствора ацетата калия в присутствии циклогексадиена наблюдается цис- и транс-присоединение метильных радикалов в положение 1,2 и 1,4, т. е. реакция может быть представлена уравнением [26] [c.512]

С первыми работами В. М. Родионова в области алкалоидов тесно связаны его исследования по алкилированию органических соединений, в результате которых им были предложены и внедрены в промышленность такие дешевые алкилирующие средства, как эфиры ароматических сульфокислот и четвертичные основания, получаемые из солей типа тг-толуол-сульфонатов триметилфениламмония. В. М. Родионов разработал простые способы их получения и всесторонне изучил их свойства, что дало возможность при помощи эфиров ароматических сульфокислот получить целый ряд органических соединений, относящихся к галоидным алкилам, нитрилам, нитросоединениям и др., а при помощи четвертичных оснований подвергнуть избирательному алкилированию фенольные гидроксилы в амино-фенолах, гетероциклических соединениях и алкалоидах. Свое значение эти алкилирующие средства полностью сохранили и до настоящего времени. [c.13]

В, М, Родионов, Применение алкильных эфиров ароматических сульфокислот для алкилирования органических соединений. Bull. So , him,, [4], 39, 305 (1926), [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология