Фенолы оксиэтилированные

УФЭ — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молями окиси этилена — неионогенное поверхностно-активное вещество. Обладает определенным ингибирующим действием, но используют его в композиции с небольшим количеством активного реагента. При концентрации 0,1—0,3 % применяют самостоятельно, если отсутствуют более эффективные ингибиторы. [c.12]

Процесс производства оксиэтилированных алкилфенолов состоит из двух стадий алкилирования фенолов и оксиэтилирования. Схема производства показана на рис. 66. Неионогенное вещество ОП-10 получают в промышленности в качестве моющего средства, применяемого во многих отраслях народного хозяйства. [c.143]

Могут использоваться деэмульгаторы жирные органические кислоты, натровые соли сульфокислот, оксиэтилированные фенолы (ОП-7, ОП-10). [c.171]

Оксиэтилирование, т. е. введение фрагмента —СНаСНаОН в спирты, алкил фенолы и амины, осуществляют окисью этилена. [c.379]

Ниже подробно излагаются технология и химическая сущность получения, характеристика физико-химических (и, в частности, моющих) свойств и сведения о применении различных синтетических моющих веществ, производимых на основе продуктов нефтепереработки — алкилбензолсульфонатов, алкилсульфонатов, алкилсульфатов, оксиэтилированных фенолов, жирных кислот. [c.396]

Получают оксиэтилированный фенол введением в фенол концентрированной щелочи, являющейся катализатором, обезвоживанием смеси вакуумной сушкой и постепенным добавлением окиси этилена при температуре реакции 175—200° С [56]. [c.203]

Оксиэтилирование является ступенчатым процессом. Переход к каждой новой стадии конденсации, как показали Б. Войтех и Ф. Патат, происходит лишь после завершения предшествующей. Степень оксиэтилирования характеризуют показатели преломления и температура застывания. В СССР оксиэтилированный фенол не получил применения, так как хроматы оказались более эффективными средствами, предотвращающими загустевание буровых растворов при высоких температурах. [c.203]

Расширение полезных свойств оксиэтилированных ПАВ, в частности придание им эмульгирующей и пеногасящей способности, осуществляют сочетанием нескольких фенолов и алкилфенолов различной степени оксиэтилирования. [c.349]

Исследование действия неионных ПАВ подтвердило, что в качестве основного вещества, обеспечивающего ингибирующий эффект и разжижение суспензий, наиболее пригодны фенолы, этерифицированные 20—30 группами окиси этилена (ОФ-20 и ОФ-30) [30]. Дальнейшее оксиэтилирование уже нецелесообразно (табл. 33). [c.349]

Солянокислотный, сернокислотный и медно-аммиачный виды лигнина и лигнин в оксиэтилированной древесине реагировали с 4 молями фенола, что также согласуется с результатами Гибберта и его сотрудников (см. Брауне, 1952, стр. 504). [c.553]

Высшие оксиэтилированные спирты, как и оксиэтилированные фенолы, представляют собой наиболее важные неионогенные ПАВ. Они входят в состав бытовых моющих средств. [c.489]

Деэмульгаторы (преимущественно неионогенные, например блоксо-полимеры пропилен- и этиленоксидов с пропиленгликолем, оксиэтилированные алкиламины и фенолы, оксиэтилированные жирные кислоты), обладают большой поверхностной активностью и вытесняют эмульгаторы из поверхностного слоя капель воды, образуя гидрофильный адсорбционный слой без структурно-механической прочности. На установках электрообессоливания применяют деэмульгаторы как водорастворимые, так и нефтерастворимые. Последние предпочтительнее, так как они в меньшей степени вымываются водой и не загрязняют сточные воды. Кроме того, нефтерастворимые деэмульгаторы легче попадают на поверхность раздела фаз разрушаемой эмульсии и в силу этого являются более эффективными. [c.13]

Взаимодействие продуктов хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов с фенолом для получения алкилфеиолов, переводимых оксиэтилированием в полигликолевые простые эфиры алкилфеиолов. Эти соединения растворИ Мы в воде и благодаря присутствию в них дл инн0це ючечных алкильных остатков обладают весьма пенными поверхностно-активными и моющими свойствами. [c.245]

Как и в случае окиси этилена, здесь происходит разрыв связей С—О в кольцевой системе реагента. Аналогично реакции с окисью этилена, оксиалкилирование фенолов этиленкарбонатом протекает достаточно полно (т. е. с хорошими выходами продуктов), если в реакцию вводятся феноляты или свободные фенолы в присутствии карбонатов щелочных металлов Водные растворы щелочей здесь не используются, так как в них происходит быстрый гидролиз этиленкарбоната с выделением СОз, однако возможно применение спиртово-щелочных растворов с ограниченным содержанием спирта. 11ри избытке спирта быстро протекает реакция его переэтерифика-ции с этиленкарбонатом и оксиэтилированный продукт не образу ется . [c.35]

Сульфаминовая кислота как сульфатирующий агент мало активна и обладает мягким действием реакция ее со спиртами протекает при 100—125 °С. Ввиду сравнительно высокой стоимости сульф-aMHHOBj ra кислоту применяют лишь в специальных случаях (суль-фатирог ание оксиэтилированных фенолов и ненасыщенных спиртов), кс гда другие сульфатирующие агенты дают нежелательную смесь продуктов. [c.319]

Оксиэтилированные алкилфенолы широко применяются в промышленности как моющие вещества. Получают их на базе октил-фенола, нонилфенола, додецилфенола и др. с содержанием оксиэти-лированных групп от 1,5 до 30%. В качестве деэмульгаторов эффективными оказались оксиэтилированные алкилнафтолы, нонилфенол с 30 группами окиси этилена, а также продукты оксиэтилирования т арбоновых, нафтеновых и, особенно, сульфированных нафтеновых и абиетиновой кислот, в которых сочетаются действие сульфогрупн и оксиэтиленовых цепей. [c.89]

Ниже дано описание свойств неионогенных ПАВ, синтезированных в СССР на основе различных органических соединений — органических кислот, сложных эфиров, фенолов, спиртов, аминов и амидов кислот. При этом рассматриваются неионогенные ПАВ, полученные как только оксиэтилированием указанных органических веществ, так и присоединением к ним окисей пропилена и этилена (блоксополимеры окисей алкиленов). [c.96]

Чтобы избежать стадии алкилирования и использовать более дешевое сырье, во ВНИИНефтехиме были синтезированы также ПАВ из высококипящих (выше 230° С) фенолов угольной смолы непосредственным пх оксиэтилированием. Эти продукты условно названы УФЭ (оксиэтилированные угольные фенолы). Полученные ПАВ содержат 8—43,7 моль окиси этилена на 1 моль фенола. Образцы этих оксиэтилированных фенолов испытывали в УфНИИ [87] на девонской туймазинской нефти. При этом установлено, что при увеличении длины цепи окиси этилена с 8—13 до 23 групп эффективность деэмульгатора УФЭ повышается в 2 раза (расход снижен с 400—500 до 200—250 г/т). Несмотря на это, эффективность деэмульгаторов типа УФЭ все же меньше, чем деэмульгаторов КАУФЭ. [c.112]

На основании проведенных исследований А. А. Петров предложил деэмульгатор ОлПАСФЭ (оксиэтилированный синтетический фенол, алкилированный а-олефинами от крекинга парафина). Для синтеза его предложено применять олефины с цепью средней длины С12—С13, что кажется несколько нелогичным, так как не увязывается с выводами автора об оптимальной длине алкильной цепи (Сд). Содержание окиси этилена в деэмульгаторе ОлПАСФЭ должно составлять 30—40 моль на 1 моль алкилфенола или 80—85 вес. % от готового продукта. [c.113]

Установлено, что высокомолекулярные одноатомные спирты (с 20 п более углеродными атомами) и одноатомные фенолы (моно- и ди-торето-бутилкрезолы) не могут служить сырьем для синтеза высокоэффективных деэмл льгаторов. Полученные из них блоксополимеры хотя и более эффективны, чем оксиэтилированные спирты и фенолы, но значительно уступают блоксополимерам из двухатомных фенолов и двухатомных спиртов. [c.133]

Во ВНИИ НИ получили деэмульгатор оксиэтилированием смеси алкилкрезолов (побочного продукта при производстве антиокислительной присадки ДБНК для масел). Этот деэмульгатор был назван ВНИИ НП-58. В отличие от предыдущих алкилфенольных деэмульгаторов для его производства не нужна установка алкилирования фенолов, так как используют готовые алкилкрезолы, получаемые при алкилировании трикрезольной или дикрезольной фракции изо-бутиленом. На каждую молекулу алкилкрезолов приходится 28— 30 групп окиси этилена. [c.144]

Сырьем для его получения служил каменноугольный фенол, алкилированный фракцией крекинг-керосина с пределами кипения 120-135°. Деэмульгатор УФЭд изготавливали также на базе каменноугольного фенола, но подвергали его только оксиэтилиро-ванию (без алкилирования) 7-8 молями оксиэтилена. Деэмульгаторы ОП-7 и ОП-10 являлись продуктами реакции моно- и диал-килфенолов, получаемых на основе синтетического фенола с окисью этилена. Степень оксиэтилирования равнялась 6—7 и 9— 10 соответственно. Деэмульгатор ОП-10 был испытан в промышленных масштабах при обезвоживании зольненской, жигулевской и калиновской нефтей. При этих испытаниях была получена кондиционная нефть при следующих расходах ОП-10 (г/т) зольнен-ская нефть — 100 жигулевская — 150 калиновская — 80. Расход деэмульгатора НЧК при обезвоживании указанных нефтей составлял 3-5 кг/т. [c.77]

Процесс получения неионогенных веществ складывается из стадий подготовки сырья, конденсации фенола с полимердистилля-том, промывки полученного алкилфенола водой, отстаивания и отделения водного слоя, отгонки избытка полимердистиллята, сушки алкилфенола и оксиэтилирования. [c.103]

Для проверки результатов лабораторных исследований на двух установках фенольной очистки в течение 20 дней был проведен опытный пробег с добавлением в процесс экстракции оксиэтилированных жирных кислот ОЖК и полиметилсилоксана ПМС-200А. Добавки вводили в виде 50%-ного масляного раствора на прием насоса, подающего фенол в экстракционную колонну в количестве 0,005% в расчете на сырье. Установки работали на Ж /350-420°С/ и ГУ /400-500°С/ масляных фракциях. Качество сырья, рафината, температурный и технологический режим оставались неизменными. [c.56]

Оксиэтилированные алкил-фенолы (моноалкилфениловые эфиры полиэтиленгликоля) Оксиэтилированные алифатические кислоты (полиэтилен-гликоль моноалканоаты) Алканоламиды и продукты их оксиэтилирования Оксиэтилированные алифатические амины [c.242]

Жидкий углеводород (нефть, газоконденсат и др.) Оксиэтилированный алкип-фенол типа ОП-4 Оксиэтилированный алкил-фенол типа ОП-10 Вода [c.13]

Реагент УФЭв — продукт оксиэтилирования угольных фенолов с восьмью молекулами окиси этилена, неионогенное по-верхностно-активное вещество. Ингибирующее действие невысокое, но использование в смеси с небольшим количеством другого более активного реагента целесообразно. При самостоятельном применении оптимальное содержание 0,1—0,3%. [c.28]

Наряду с реагентами из природных материалов и продуктов их модифицирования, последнее время все больщее распространение получают реагенты синтетического происхождения. Применение этих продуктов открывает возможности получения реагентов заданного состава и свойств в соответствии с требованиями бурения. К числу синтетических реагентов для буровых растворов принадлежат акриловые полимеры, синтетические смолы, оксиэтилирован-ные фенолы, некоторые поверхностно-активные вещества и другие продукты, количество которых быстро увеличивается. [c.190]

Полиоксиэтилированные продукты широко применяются в производстве детергентов. Наиболее распространены алкилфенолы, содержащие от семи до десяти этиленоксидных групп (ОП-7 и ОП-10) [75]. Известны также их аналоги, например УфЭв, Косэ-спирты с 12— 16 атомами углерода, а также продукты оксосинтеза, содержащие различные количества групп окиси этилена. Исследования продуктов с разной степенью оксиэтилирования показали, что для обработки буровых растворов алкилфенолы (тип ОП) уступают фенолам (тин ОФ). Существенно сказывается и длина полигликолевой цепи [55]. [c.202]

Д. Симпсон и Г. Санчец в гипсовых растворах при повышенных забойных температурах поддерживали водоотдачу около 1 мл добавкой только феррохромлигносульфоната и 10% дизельрого топлива [52]. Полезным является также комбинирование хромлигносульфонатов с оксиэтилированными фенолами. [c.347]

Сочетание ингибирующего электролита с неионогеннымй ПАВ придает ингибированию своеобразный характер. В то время как добавки солей к глинистым суспензиям вызывают, как правило, коагуляционное загустевание, в присутствии ПАВ отмечается разжижение, особенно при перемешивании и нагревании. Однако добавка одного только ПАВ без соли не обеспечивает должного ингибiиpoвa-ния. Усиление коагуляции сказывается на водоотдаче раствора. Ее приходится корректировать добавками защитных реагентов. Оксиэтилированные фенолы усиливают действие защитного коллоида, повышая его устойчивость при высоких температурах. В этом случае они выступают, видимо, в роли ингибиторов термоокислительной деструкции. [c.348]

В качестве ионогенных ПАВ Чаще всего используются мыла жирных кислот, алкил- и алкиларилсульфонаты, алкилфосфаты, сульфатированные жирные, оксиэтилированные спирты и алкил-фенолы и другие ПАВ, диссоциирующие на ионы. В присутствии ионогенных ПАВ получают ПВАД с размером частиц 0,1— 0,3 мкм. Частицы имеют одноименные заряды, создаваемые адсорбированйыми на них молекулами эмульгатора, и поэтому не флокулируют. Однако недостаточная защищенность ионогенными [c.25]

Оксиэтилированные алкилФенолы ГОП- 10 1. Представляют собой продукты оксиэтилировапия моно- и диалкил фенолов [c.182]

Ишикава [8] бромировал также лигнин, полученный действием окиси этилена на древесину (оксиэтилированный лигнин) и продукт его конденсации с фенолом в течение разных периодов [c.341]

Оксиэтилированные алкилфенолы ОП-4, ОП-7, ОП-10, а также простые и сложные эфиры полиэтиленгликолей внедрены в сельское хозяйство для повышения активности удобрений и химических средств Защиты растений. При этом они, как правило, не действуют на ткани растений. Показано влияние ПАВ, в том числе оксиэтили-рованных спиртов и фенолов, на прорастание, корневую систему и рост огурцов, редиса и хлопчатника. Добавка монолаурата поли-этиленгликоля способствует лучшему усвоению кормов и прибавке в весе цыплят. Оксиэтилированные алкилфенолы, внесенные в корм для молочного скота, повышают в нем содержание мелассы и способствуют удоям. Запатентованы добавки оксиэтилированной жирной кислоты для получения мороженого, глазури, кремов и хлебобулочных изделий (однако федеральное ведомство пищевой промышленности в США запретило ее применение в качестве добавок к хлебу) [22, с. 332 64]. [c.326]

Для большинства азотсодер>кан их ингибиторов катионного типа, химически адсорбирующихся на поаерхности стали или ацетиленовых соединений, претерпевающих на поверхности превращения, наиболее вероятным является первый путь. Так, производные гексаметиленимина. ингибиторы ПКУ, БА-6, КПН-1, КПИ-3, пропаргиловые эфиры фенола, образуя на поверхности плотные хемосорбционные (азотсодержащие соединения) или полимерные пленки (ацетиленовые соединения) препятствуют проникновению ионов гидроксония к поверхности металла. Торможение катодного процесса приводит к снижению количества разряжающих ионов гидроксония н соответственно доли водорода, проникающего в металл. Высокий защитный эффект от наводороживания оксиэтилированными азотсодержащими бензосульфонатами объясняется [149] способностью их переносить электронную плотность на металл, что ослабляет связь Ме — Ни затрудняет разряд, ионов гидроксония. В некоторых случаях, разряд и рекомбинапия атомов водорода, возможно протекает не на металле, а на самой пленке ингибитора илн продукта его прсврап1ения, как это предполагается в [148]. Однако с этих позиций трудно объяснить слабое торможение наводороживания, а в некоторых случаях даже стимулирование его некоторыми анионоактивны.мн добавками, хотя они № образуют на поверхности металла защитные адсорбционные пленки. [c.90]

Гидрофильные группы ОКО сконцентрированы на одном конце молекулы, как это наблюдается и для оксиэтилированных алкпл-фенолов. Молекулы такого поверхностно-активного вещества располагаются на границе раздела вода — нефтепродукт в виде частокола . [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология