Этансульфокислота этиловый эфир

При реакции этилового эфира этансульфокислоты с иодистым калием [89] получаются иодистый этил и двойная соль [c.124]

Этиловый эфир этансульфокислоты [c.567]

Этансульфокислота. В этом разделе приведены только реакпии, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения сульфокислот. Встряхивание диэтилсульфита с иодистым этилом [541 в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20%-ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные результаты дает действие иодистого этила па натриевую соль кислого этилового эфира сернистой кислоты. Последняя в присутствии солей, например роданида натрия, претерпевает перегруппировку, превращаясь в натриевую соль этансульфокислоты [88]. Сернистокислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания "С натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110—120° в течение 3 час. [c.122]

Этиловый эфир этансульфокислоты-8 °, т. кип. 205—207°, 1,1497, 2° 1,1427, был получен [4] нз йодистого этила и сульфи-та-S серебра в эфире. [c.458]

Этансульфохлорид медленно гидролизуется водой [95]. При взаимодействии с горячим этиловы м спиртом наряду с этиловым эфиром этансульфокислоты образуются хлористый этил и двуокись серы [96]. Такое течение реакции необычно для сульфохлорида этого типа. Аналогичное разложение претерпевает продукт присоедш нения к этансульфохлориду хлористого алюминия [41], образуя в качестве побочных продуктов хлористый водород и смолу. При нагревании этансульфохлорида с 70%-ным раствором фтористого калия [48] с выходом 67% получается соответствующий фторид с т. кип. 134—135°. Это соединение не вступает в реакцию с пиридином даже при стоянии в течение нескольких недель. [c.123]

Метиловый и этиловый эфиры этансульфокислоты получаются 198] взаимодействием алкоголята натрия с этансульфохлоридом в спиртовом растворе [c.123]

Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология