Этилфенилсульфон

Эфиры сульфокислот. Эфиры алифатических сульфокислот реагируют с магнийорганическими соединениями иначе, чем эфиры ароматических. Этиловый эфир этансульфокислоты с бромистым фенилмагнием дает фенил-этилсульфон [14] и небольшое количество этилбензола [15], метиловый эфир той же кислоты с бромистым фенилмагнием дает 21% толуола и 14% этилфенилсульфона [16]. Фениловый эфир той же кислоты дает с бромистым фенилмагнием 74% этилфенилсульфона и 85% фенола напротив, эфир гг-толуолсульфокислоты с бромистым этилмагнием совершенно не образует сульфона, а только -толуолсульфокислый магний [17]. Тот же эфир с бромистым фенилмагнием образует продукты, из которых изолированы только бензол, этилбензол и дифенил [15]. [c.445]

Спектры поглощения метилфеиилсульфоиа, этилфенилсульфона и ди-фенилсульфона отличаются от спектров соответствующих им сульфидов появлением полос бензольного поглощения (рис. 3). Положение максимумов и коэффициенты молекулярного поглощения метилфеиилсульфоиа и дифенилсульфона сходны с описанными в литературе (табл. 3). [c.108]

Спектр поглощения этилфенилсульфона, еще не описанный, сходен со спектром поглощения метилфенилсульфона как по положению полос, так и по интенсивности поглощения (табл. 3, рис. 4). Полосы бензольного поглощения в спектре дифенилсульфона смещены в сторону больших длин волн на 2—3 ммк, коэффициенты молекулярного поглощения примерно в 2 раза больше, чем в спектрах алкилфенилсульфонов. Интенсивная по- [c.109]

Сульфоны получались окислением соответствующих сульфидов 30%-ной перекисью водорода в ледяной уксусной кислоте. В следующем ряду дано наименование сульфонов, их выходы в процентах от теоретического и некоторые физико-химические константы сульфолан, 93,5, т. кип. 115—116° (4 мм рт. ст.), = 1,4830 диметилсульфон, 86,4, т. пл. ПО—111° диэтилсульфон, 84, т. пл. 72—73° этилфенилсульфон, 83,4, т. пл. 41—42° метилфенилсульфон , т. пл. 87—88°. В следующем ряду приводятся литературные данные для сульфонов в той же последовательности т. кип. 130—132° (12 мм рт. ст.), = 1,4829 [1], т. пл. 109° [c.219]

При хлорировании 8,5 г (0,05 моль) этилфенилсульфона 4,6 л (0,2 моль) хлора в кипящем растворе четыреххлористого углерода и ультрафиолетовом освещении после отгонки растворителя и фракционной перегонки остатка в вакууме были получены следующие фракции (табл. 5). [c.222]

При хлорировании 0,05 моль этилфенилсульфона 0,02 моль хлора в кипящем растворе четыреххлористого углерода в присутствии 1% пере киси /прет-бутила из реакционного продукта был выделен сульфон. [c.222]

При хлорировании 0,05 моль этилфенилсульфона 2 моль хлора в кипящем растворе четыреххлористого углерода и ультрафиолетовом освещении из реакционного продукта было выделено 0,75 г гексахлорэтана с т.пл. 185—186°. [c.222]

Изучена реакция хлорирования диметил-, диэтил-, метилфенил-, этилфенилсульфонов и сульфолана в кипящем растворе четыреххлористого углерода и ультрафиолетовом освещении. [c.224]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.486 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.445 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.124 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.445 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология