Этилсерная кислота натриевая соль

Натрия этилсульфат см. Этилсерной кислоты натриевая соль [c.371]

Этилсерной кислоты натриевая соль [c.584]

Соли этилсерной кислоты применялись и для некоторых других реакций алкилирования, кроме общих, указанных выше (стр. 22). При нагревании этилсульфата натрия до 120—130 с концентрированным раствором сернистокислого натрия [193] почти с количественным выходом получается натриевая соль этансульфокислоты [c.37]

Этансульфокислота. В этом разделе приведены только реакпии, не упомянутые при рассмотрении общих методов получения сульфокислот. Встряхивание диэтилсульфита с иодистым этилом [541 в щелочном растворе или просто гидролиз диэтилсульфита холодным раствором 20%-ной щелочи [87] ведет к образованию некоторого количества щелочной соли этансульфокислоты. Аналогичные результаты дает действие иодистого этила па натриевую соль кислого этилового эфира сернистой кислоты. Последняя в присутствии солей, например роданида натрия, претерпевает перегруппировку, превращаясь в натриевую соль этансульфокислоты [88]. Сернистокислый натрий может быть алкилирован [89] путем нагревания "С натриевой солью этилсерной кислоты в концентрированном водном растворе до температуры 110—120° в течение 3 час. [c.122]

Для непосредственного получения нитросоединений по этому способу применяются только азот и сто кислое серебро и азотистокислая ртутьДругие азотистокислые соли, например азотистокислый калий и азотистокислый свинец, обычно не применяются Напротив, соли этилсерной кислоты (натриевые, калиевые, бариевые и кальциевые) дают этилнитрит и нитроэтап даже при действии азотнокислых солей щелочных и щелочиоземель ных металлов [c.313]

А. М. Беркенгеймом [243] предложен метод получения гваякола из пирокатехина действием безводной натриевой соли ме-тплсерной кислоты в среде ксилола в присутствии сухого бикарбоната натрия. Позже разработан более простой и удобный для производства вариант алкилирования пирокатехина метилсерной или этилсерной кислотой, допускающий применение неочищенного сырья показана возможность проведения реакции в присутствии карбоната натрия или раствора технической каустической соды, в качестве растворителя применены ксилол пли вератрол. Выход гваякола или гуэтола составил 85—88% от теоретического [244]. [c.48]

Из полученного чистого п-крезола были синтезированы следующие эфиры метиловый и этиловый эфиры, п-крезил-ацетат и п-крезил-феиил-ацетат. Метиловый и этиловый эфиры п-крезола были получены алкилированием п-крезола натриевой солью метилсерной и, соответственно, этилсерной кислот. Выход составил 62% от теоретического для метилового эфира и 35%—для этилового эфира. п-Крезилацетат получался с вы-ХОДО М 75% от теоретического ацетилированием п-крезола уксусным ангидридом в присутствии безводного ацетата атрия. Получение п-крезил-фенилацетата проведено непосредственно из п-крезола и фенилуксусной кислоты (вместо хлорангидрида фенилуксусной кислоты) в присутствии катализатора—толуолсульфокислоты — с постоянной отгонкой образующейся в результате реакции воды. Эфир был получен с выходом 98% от тео1ретического. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология