Этан дисульфокислота

Для более тщательной очистки от 1,2-этан-дисульфокислоты фильтрат, содержащий 19 г винилсульфокислоты, подщелачивают 40%-ным раствором едкого натра до pH 10, добавляют 100 мл метанола и образующуюся нерастворимую соль 1,2-этандисульфокислоты отделяют фильтрованием. Фильтрат, представляющий [c.55]

Этан-1,2-дисульфокислота и родственные ей соединения. Из [c.185]

Б этом случае 80—90% сульфохлорида разлагается согласно приведенному уравнению, а остальное его количество гидролизуется в этан-1,2-дисульфокислоту. К аналогичным результатам приво- [c.189]

Бисульфит натрия в водном растворе легко присоединяется, к этиленсульфокислоте, образуя этан-1,2-дисульфокислоту [c.191]

Этан-1,2-дисульфокислоты дихлорангидрид см. Этан- [c.552]

Изучены и многие соли этан-1,2-дисульфокислоты [480]. При сплавлении натриевой соли со щелочью [481] выделяются ацетилен, водород и образуется сернистокислый натрий. [c.186]

Отмечено, что метан [1], этан [1] и пропан [2] медленно раствр-ряются в дымящей серной кислоте, но полученные при этом соединения, очевидно, выделены не были. Изобутан [3] растворяется легко, образуя вещество, которое, судя по его низкой растворимости в воде, вероятно, не является 2-метилпропансульфокисло-той. При взаимодействии н-гексана, н-гептана и н-октана [41 с дымящей серной кислотой получаются соединения, представляющие собой, согласно анализам, моносульфокислоты. Обработка серным ангидридом при температуре кипения углеводорода дает дисульфированные продукты. Последующее исследование [5] показало, что эти соединения представляют собой скорее сложные-эфиры оксисульфокислот, чем дисульфокислоты. Окисление, пови- [c.105]

Алкилметионовые кислоты. Большинство гомологов метионовой кислоты получено алкилированием эфира или амида этой кислоты и последующим гидролизом. Этан-1,1-дисульфокислота является, однако, исключением, так как чаще всего ее получают окислением тиальдина [469], перманганатом калия или цинка. Хлористый этилиден при взаимодействии с сернистокислым аммонием не дает заметных количеств соли дисульфокислоты [469]. Иодистый этил с серебряной солью этан-1,1-дисульфокислоты образует этиловый эфир этой кислоты [470]. Последний получен также алкилированием натриевого производного этилового эфира метионовой кислоты иодистым метилом [4506] в бензольном растворе. Эфир описан в литературе как масло, обладающее характерным запахом. Он не растворим в воде и на -холоду в водном растворе щелочей, но при взаимодействии с этилатом натрия в этиловом эфире образует осадок натриевого нроизводного [c.184]

Фениловый эфир этан-1,1-дисульфокислоты, а также соответствующие N-этилaнилид и фенетпдид получаются метилированием натриевых производных [4506, в, 456] эфиров и амидов метионовой кислоты. Они гидролизуются спиртовой щелочью с разрывом связи между атомами углерода и серы [c.184]

Б толуоле, насыщенном аммиаком, фениловый эфир этан-1,1-дисульфокислоты при 20° образует моносульфамид, тогда как при 130° в запаянной трубке реагируют обе эфирные группы. [c.184]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

Метил-, этил- и и-бутилтиоцианаты образуют при действии азотной кислоты сульфокислоты с выходом 90 80 и 70% соответственно [107] н-гептилтиоцианат также дает сульфокислоту (выход не установлен) [29]. 1,2-Ди-(тиоциан)-циклогексан [199] и 1,2-ди-(тио-циан)-этан [151а] дают дисульфокислоты. [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология