Аммиак, давление насыщенных

Таблица 30 - Давление насыщенного пара аммиака

Таблица 1. Атомные номера и атомные массы элементов 328 Таблица 2. Относительная электроотрицательность атомов 32Э Таблица 3. Давление насыщенного водяного пара в равновесии с водой 329 Таблица 4. Плотность водных растворов КзСггО 329 Табли Ца 5. Плотность водных растворов Ыа2304 329 Таблица 6. Плотность растворов некоторых кислот, щелочей и аммиака 330 Таблица 7. Степень диссоциации кислот, оснований и солей 8 водных растворах 331

ДАВЛЕНИЕ НАСЫЩЕННОГО ПАРА АММИАКА (ant) [c.728]

Давление насыщенных паров аммиака [c.359]

Растворимость аммиака при 20°С равна 702 мл в 1 мл воды. Найти массовую долю аммиака в насыщенном растворе. Парциальное давленне NH3 считать равным нормальному атмосферно.му давлению. [c.115]

В результате специфических свойств сжиженных газов, их нельзя сливать из железнодорожных цистерн в стационарные газохранилища обычными способами. Это обусловлено, например, тем, что при температуре —15°С в емкости со сжиженным пропаном создается давление насыщенных паров 190 кПа (1,9 кгс/см2), а при 1 °С — 350 кПа (3,5 кгс/см ). Следовательно, пропан, привезенный зимой в железнодорожной цистерне при температуре наружного воздуха —15°С нельзя самотеком переливать в подземное стационарное газохранилище, расположенное ниже глубины промерзания грунта, даже при расположении цистерны на 8—10 м выше газохранилища. Поэтому для слива сжиженных газов приходится создавать в цистерне избыточное давление по отношению к давлению в газохранилище. Цистерну соединяют с газохранилищем жидкостным трубопроводом, а в паровое пространство цистерны подают газ под давлением, превышающим давление насыщенных паров не менее чем на 120—200 кПа (1,2—2 кгс/см ), Избыточное давление можно создавать инертным газом или парами перекачиваемого продукта. На рис. 28.1 показана схема слива жидкого аммиака из железнодорожной цистерны с применением в качестве транспортирующего агента газообразного аммиака, подаваемого по трубопроводу 6. Имеются и другие способы слива сжиженных газов. При [c.360]

Вычислите фугитивность жидкого аммиака при 238 К. Давление насыщенного пара аммиака Р, = 0,95 атм. Удельный объем пара V = 1,215 л/г. [c.154]

Температура испаряющегося агента легко регулируется изменением давления, при котором происходит испарение. Зависимость температуры испарения жидкого аммиака (Г) от давления насыщенных паров аммиака характеризуется следующими данными [c.598]

Давление насыщенного пара аммиака [7 [c.72]

Рабочей жидкостью в газовых холодильниках является водный раствор аммиака. Попытки заменить его другими веществами оказались экономически не оправданными и безуспешными, поскольку ни один из хладагентов не обладает следующими свойствами большим и устойчивым сродством с водой (водный раствор аммиака имеет низкое давление насыщенных паров) высокой скрытой теплотой испарения раствора относительно низкой теплоемкостью (как ингредиентов, так и раствора) [c.205]

Широкое применение в практике работы парокомпрессионных холодильных установок получил аммиак. При температуре 20 °С давление насыщенных паров аммиака составляет 857 кПа, в то время как температура насыщения, равная минус 34 °С, соответствует давлению 98 кПа. Следовательно, создание ам- [c.124]

Степень насыщения адсорбента газообразным аммиаком. Было установлено, что существуют нижний Н нз и верхний В>[н, пределы насыщения адсорбентов газообразным аммиаком. Для отбеливающей глины Зикеевского месторождения В На = 4,17 %, а для силикагеля КСК и отсева алюмосиликатного катализатора соответственно 6,4—6,7 и 6—7% (при влажности адсорбентов 0,1—0,3%). Опыты по насыщению адсорбентов аммиаком до верхнего предела проводили в специальном лабораторном адсорбере (полезная загрузка 1 кг адсорбента), к которому подключали через шланг и редуктор баллон с аммиаком. Давление насыщения 0,3 ат. Данные по увеличению массы отбеливающей глины в зависимости от продолжительности насыщения газообразным аммиаком приведены ниже [c.70]

Номограмма позволяет определить давление насыщенного пара и температуру кипения 60 жидкостей и достаточно хорошо отвечает опытным данным. Для полярных веществ (спирты, кислоты, ацетон, аммиак, вода и др.) номограмма построена по стандартному полярному веществу — воде. Для неполярных и слабо полярных (углеводороды, галогенпроизводные, эфиры и др.) — по гексану. АВ — водные растворы аммиака. [c.15]

Давление в испарителе ро принимаем несколько меньше давления насыщенных паров аммиака при низшей температуре в испарителе ро = 1,2 кгс/см. [c.411]

Реакцию между низшими спиртами и аммиаком обычно проводят при 350—450° и давлениях до 100 ат. В Германии метиламины получали, пропуская при 370° и 60—200 ат смесь 1 моля метанола и 4—5 молей аммиака над окисью алюминия на каолине. Реактор был выложен внутри медью [33]. Смесь метиламинов разделяли ректификацией под давлением, используя высокие давления насыщенного пара метиламинов и образование азеотропной смеси триметиламина с аммиаком. Вначале отгоняли воду, а затем азеотропную смесь триметиламина с аммиаком и избыток аммиака. В заключение моно- и диметиламин разделяли в перегонном кубе периодического действия, работавшим под давлением 5—15 ата. В отдельном небольшом реакторе азеотропную смесь триметиламина и аммиака подвергали частичному превращению в моно- и диметиламин и смесь продуктов реакции присоединяли к общему продуктовому потоку. [c.386]

Элементы, активируемые аммиаком. Принцип устройства таких элементов основан на том, что некоторые соли становятся, хорошими проводниками электричества при насыщении их аммиаком. К таким солям относится, например, роданистый аммоний, поглощающий аммиак с большой скоростью и образующий электропроводную, жидкость, которая имеет невысокое давление насыщенных паров аммиака. [c.45]

Кислородно-аммиачный элемент. Давление насыщенных паров над жидким аммиаком при комнатной температуре составляет около 1 МПа (10 кгс/см ). Поэтому аммиак можно хранить в жидком виде в относительно легких баллонах. В элементах его можно использовать непосредственно либо после предварительного разложения на водород и азот. [c.59]

В ряде случаев поглощение одного вещества другим пе огра-ничииается поверхностным слоем, а происходит во всем объеме сорбента. Такое поглощение называют абсорбцией. Примером процесса абсорбции является растворение га ,ов в жидкостях. Поглощение одного вещества другим, сопровождающееся химическими реакциями, называют х е м о с о р б ц и е и. Так, поглощение аммиака или хлористого водорода водой, поглощение влаги и кис-лорода металлами с образованием оксидов и гидроксидов, поглощение диоксида углерода оксидом кальция — примеры хемосорб-циоиных процессов. Капиллярная конденсация состоит в ожижении паров в микропористых сорбентах. Она происходит вследствие того, что давление паров над вогнутым мениском ясид-кости в смачиваемых ею узких капиллярах меньше, чем давление насыщенного пара над [1лоской поверхностью жидкости при той же температуре. [c.320]

Для создания запаса всегда готового к употреблению чистого аммиака его можно сжижать над хорошо высушенным нитратом аммония. Получаемый при этом раствор имеет сильно пониженное давление пара, так что его можно сохранять в ампуле со стеклянным краном или лучше с тефлоновым вентилем, из которой аммиак можно отбирать в любой момент. При 0°С давление аммиака над насыщенным раствором составляет 364 мм рт. ст. над раствором, содержащим 40 мол.% соли, — 930 мм рт. ст. при 25 °С. [c.485]

Аэрозоли, подобно лиозолям, могут быть получены методами диспергирования или конденсации. В природе диспергирование твердых пород происходит при обвалах, вулканических извержениях, выветривании, взрывах. Во всех этих случаях образуются полидисперсные аэрозоли. Более однородные аэрозоли получаются конденсационными методами. В основе их лежат конденсация пересыщенного пара при охлаждении и различные химические- реакции, при которых образуются жидкие или твердые продукты с малым давлением насыщенного пара, например дым, возникающий при взаимодействии газообразных аммиака и хлористого водорода с образованием твердого хлористого аммония, или дым окиси магния, образующийся при горении магния и т. д. [c.356]

Кривая растворимости жидкости в газе начинается прн данной температуре, когда давление равно давлению насыщенного пара исследуемого вещества. При этом давлении мольная доля жидкости в газовой фазе равна единице. Растворимость жидкости в газе сначала уменьшается с увеличением давления, затем, достигнув минимума, с дальнейшим ростом давления увеличивается. Далее на кривой появляется точка перегиба, и растворимость жидкости в газе достигает максимума (точка 51). После этого растворимость жидкости в газе вновь уменьшается и далее, по-видимому, мало зависит от давления. Если существует верхняя критическая точка равновесия газ — газ, то растворимость жидкости в газе должна вновь увеличиваться до тех пор, пока кривая не сольется с кривой растворимости газа в жидкости в верхней критической точке. Форма кривых растворимости аммиака в водороде и азоте, двуокиси серы в азоте, воды в двуокиси углерода и т. д. хорошо иллюстрирует вышесказанное. [c.57]

Сначала газы освобождаются от углекислого газа промывкой в абсорберах раствором карбоната аммония в аммиаке под давлением 10,5 ат. Тяжелые продукты (Сз и выше) абсорбируются тяжелым лигроином. После удаления тяжелых углеводородов ацетилен извлекают путем растворения его в безводном жидком аммиаке. Абсорбцию ацетилена аммиаком можно проводить при давлениях от атмосферного до 10,5 ат температура при этом поддерживается в пределах — 37 (—) 45,5° С. Аммиак, сильно насыщенный ацетиленом, может поглотить некоторое количество этилена, который выделяют в отпарной колонне. [c.52]

Ацетилен, растворенный в аммиаке, можно безопасно транспортировать под давлением. Абсорбция производится при низких температурах (от минус 37 до минус 45 ) и при давлениях от атмосферного до 10 ат в зависимости от целей использования остаточного газа. Аммиак, сильно насыщенный ацетиленом, может поглощать также некоторое количество этилена. Поглощенный этилен выделяют в отпарной колонне. Из нижней части отпарной колонны аммиак с ацетиленом подают в десорбер. Из верхней части десорбера отбирают смесь ацетилена с газообразным аммиаком. Десорбцию ацетилена проводят под давлением 21 ат. Газообразную смесь ацетилена можно транспортировать к месту потребления при значительно более высоких давлениях, чем это допустимо для чистого этилена. При экспериментальных работах были установлены пределы безопасных концентраций смесей аммиака с ацетиленом. [c.65]

Аммиак. Давление насыщенных паров аммиака в обычном диапазоне температур кипения и конденсации одноступенчатой холодильной машины выше атмосферного, но ниже 2МПа (20 кгс/см ). В связи с этим размеры цилиндров и усилия, действующие на поршень компрессора, относительно малы. К достоинствам аммиака относятся также благоприятные термодинамические свойства, резкий запах, позволяющий легко находить утечкр, низкая стоимость. Но это не уравновешивает таких его недостатков, как сильная токсичность, взрывоопасность, раздражающее действие на слизис тые оболочки, агрессивность по отношению к цветным металлам. [c.75]

При низком давлении в конденсаторе 14 (см. рис. 11) равновесная концентрация аммиака в газовой фазе рассчитывается по закону Дальтона а = HnNHj, где Р пЫНз — давление насыщенных паров аммиака. Структурный анализ системы уравнений баланса конденсатора аммиака показал, что ее решение может быть сведено к итерациям по одной переменной, например, количеству g конденсата аммиака. [c.76]

При жидкофазной гидрогенизации твердых топлив образуется 15-18 мае. % газа, а при переработке смол и нефтепродуктов его получается 8-10 мае. %. В газах содержатся водород, оксид углерода, сероводород, аммиак и насыщенные углеводороды, преимущественно С1-С4. Кроме того, с техническим водородом вносится некоторое количество метана, а также СО2 и СО, несмотря на то, что последние отмываются между соответствующими ступенями высокого давления. Часть газов (20-30%) выводят в растворенном виде со шламом и гидрюром, а остальной поток, содержащий значительное количество примесей, можно возвратить на циркуляцию лишь после соответствующей обработки. Для этого циркуляционный газ, выходящий из блоков высокого давления, промывают маслом, фракцией гидрюра 150-250°С. Промыватель - аппарат высокого давления, заполненный металлическими кольцами Рашига, расположенными на специальной решетке. Нижняя часть аппарата свободна от насадки и снабжена устройством для наблюдения за уровнем жидкости. Производительность одного аппарата, работающего при 70 МПа, составляет 70 тыс. м газа в час при расходе 35-40 м промывного масла. Энергию отбираемого сжатого масла используют в специальной детан-дер-машине. Схема промывки цирк> ляционного газа приведена на рис. [c.153]

Пример в. Найти давление насыщенного пара аммиака при = 31. Для решения задачи воспользоваться табл. 10 (с. 202), зависимостью Рн10 =ф( )( ( 5], 5, 390) и значением ( кн,)< з() = >18. [c.196]

Конденсационные методы основаны на образовании пересыщенных систем. Например, влажный воздух охлаждается до температуры, при которой парциальное давление паров воды выше давления насыщенного пара при этой температуре (см. 12.6). При этом может начаться конденсация паров воды с образованием тумана. Другой вариант конденсационных методов — образование новой фазы путем химического превращения. Например, концентрированная соляная кислота в атмосфере, содержащей аммиак, дымит, поскольку выходящий из раствора в газовую фазу H l реагирует с аммиакам с образованием мелких частиц твердого хлорида аммония NH4 I. Добавление к кипящей воды нескольких капель концентрированного раствора РеСЬ приводит к образованию нерастворимого гидроксида железа (III) [c.320]

Особенно удобно применять стальные баллончики, предназначенные для работы с жидким аммиаком, емкостью около 1,5 л (давление прн испытании >200 бар). У этих баллончиков отвинчивают главный вентиль (правая резьба), помещают внутрь около 2 г Na, снова навинчивают вентиль и откачивают воздух масляным насосом. Затем через свинцовый капилляр наливает жидкий аммиак из большого баллона, поставленного вентилем вниз. Натрий реагирует с водой, а также, благодаря катализу соединениями железа, с аммиаком с выделением водорода. Дополнительное давление, возникающее в баллончике, надо контролировать при помощи манометра и при необходимости спускать. Если берут не слишком много иатрия, давление в баллоне лишь ненамного превышает давление насыщенных паров аммиака при омнатной температуре (при 25°С—10,1 бар). Степень наполнения жидким аммиаком легко определить взвешиванием. По соображениям безопасности стальные баллоны наполняют аммиаком из расчета не более 1 кг на 1,86 л Минимальное давление при опрессованин баллонов составляет 25 бар. [c.485]

Система храпения жидкого а.ммиака является менее металлоемкой, чем СХПР сжатого водорода (баллон жидкого аммиака эквивалентен восьми баллонам сжатого водорода), и более удобной для транспортировки. Соотношение массы тары к массе водорода в аммиаке составляет 10 1, в то время как для баллонного водорода оно составляет 100 1. Ввиду низкого давления насыщенных паров аммиак весьма удобно хранить и транспортировать обычными видами транспорта. [c.359]

Высказываемое многими физиками положение о том, что состояние электронов внутри металла является аналогичным состоянию газа под высоким давлением, в известной епени подтверждается поведением некоторых металлов, растворяемых в жидком аммиаке. Например, насыщенный раствор натрия в аммиаке состоит из 23 г натрия и 93 г аммиака. 23 г натрия, взятые отдельно, занимают объем около 22 см , а 93 г аммиака—137 см (при —33°С). Сумма объемов равна 159 см , а фактический объем раствора при указанной температуре равен 200 см . Таким образом, увеличение объема равно 41 см , или 25%. Такое увеличение объема не наблюдается ни в одном из известных случаев растворения. [c.322]

Кроме того, на установке подобной той, которая изображена на рис. 1, были проведены коррозионные испытания алюминиевых сплавов в газообразном аммиаке при 50 и 200° С. Образцы загружались в автоклавы и вся система продувалась азотом в течение 0,5— 1,0 ч до отсутствия влаги и воздуха в газах. Затем в смеситель подавался жидкий аммиак. После выдержки в смеситейе в течение 3—5 ч давлением насыщенных паров 0,5 л аммиака передавливалось в автоклавы. В это время линия нейтрализации газов была открыта так, чтобы избыточное давление паров аммиака в автоклаве не превышало 1 ат. После испарения жидкого аммиака включался обогрев автоклавов, и их выводили на заданный температурный режим. После установления заданных температуры и давления в автоклавах линия нейтрализации газов закрывалась. По окончании опыта обогрев прекращался, и вся система продувалась азотом до отсутствия следов аммиака в газах. Обработка образцов, извлеченных из автоклавов производилась по общепринятой методике. [c.157]

В качестве пенообразователя в условиях АНПД можно использовать химические соединения, способные в условиях скважины разлагаться с выделением газа. Наиболее приемлемые в этом плане углекислые соли аммония (карбонат аммония, мочевина), которые при термическом воздействии выделяют углекислый газ и аммиак. Преимуществом этих соединений является то, что после прогрева до определенной температуры газ находится в растворенном состоянии, пока давление не станет ниже давления насыщения. Только после снижения давления ниже определенной величины при заданной температуре газ перейдет в газообразное состояние. Другим преимуществом этих веществ является обратимость реакции их разложения, т.е. по мере подъема образовавшейся пены по НКТ она частично остывает и инициатор газообразования в виде водного раствора опускается на забой и, прогревшись, вновь разлагается с выделением газов. [c.227]