Пропионовый альдегид амидах

СНСо(СО)4 реакция идет медленнее, чем с Со2(СО)8 [661]. Из алли-лового спирта при 100—170° С и давлении 100—300 атм СО, содержащей 6—10% Н2, с выходом 60% синтезируют у-бутиро-лактон. Добавка органических оснований (пиридина, хинолина, пирролидина, никотиновой кислоты, амида К,К-диметилпропио-новой кислоты), а также нитрилов ускоряет реакцию и повышает селективность [660, 662, 663]. Метанол, альдегиды, формиаты, эфир, диоксан снижают выход лактона и ускоряют изомеризацию аллилового спирта в пропионовый альдегид. Циклические непредельные спирты также превращаются в лактоны например, из [c.87]

Группа II (в воде растворимы, в диэтиловом эфире нерастворимы или труднорастворимы) ацетон, метилэтилкетон, муравьиный, уксусный и пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислота, многоатомные спирты, амиды кислот, соли, оксикислоты, ди- и трикарбоновые кислоты. [c.302]

С помощью каких реакций можно различить а) пропионовый альдегид и ацетон, б) метилбензилкетон и фенилаце-тат, в) бензиловый спирт и его циклогексильный аналог, г) амиды масляной и кротоновой кислот, д) а-хлорфенилуксусную и п-хлорфенилуксусную кислоты, е) гидрокоричный и о-метил-фенилуксусный альдегиды, ж) антраниловую кислоту и амид, бензойной кислоты, з) аммониевую соль и амид фенилуксусной кислоты [c.123]

Вместо серной кислоты могут быть применены 85%-ная фосфорная хлорсульфоновая, м-толуолсульфоновая , муравьиная и другие кислоты. При конденсации в присутствии этих кислот поддерживается более высокая температура реакции, чем в присутствии серной кислоты. Так, в случае муравьиной кислоты реакцию проводят при 100 °С. Конденсация нитрилов с альдегидами идет в присутствии трехфтористого бора в среде безводных уксусной или пропионовой кислот, но при этом бис-амиды получаются с низкими выходами [c.290]

Амид пропионовой кислоты и Р-фенилпропионовый альдегид энантовый альдегид коричный альдегид бензальдегид о-хлорбензальдегид о-нитробензальдегид ж-нитробензальдегид п-нитробензальдегид [c.263]

Разновидностью первого метода получения амидов 2,5-диметилфуран-З-карбоновой кислоты является реакция гидрокси-пропионового альдегида с амидами ацетоуксусной кислоты в присутствии хлоридов олова или алюминия (схема 3) [24]. [c.498]

Мрад, учитывая, что в этих условиях образуется максимальное количество перекисей, затем кислород удаляли откачкой в вакууме (10 мм рт. ст.), систему несколько раз продували азотом и в его атмосфере продолжали облучение амида. В продуктах разложения перекисей были обнаружены уксусный, пропионовый и масляный альдегиды. [c.379]

Получение этилэтинилкарбинола [8], С2Н5(СН=С)СНОП. 0,5 г азотнокислого железа Fe(N03)3-ЭНзО и 1 г натрия растворяют в 1,5 л жидкого аммиака и перемешивают до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в серую (образование амида натрия). Затем прибавляют 45 г натрия в течение 5 мин. и смесь перемешивают дополнительно еще 15 мин., пока раствор не сделается вновь серым. Реакционный сосуд охлаждают до —50° С твердой углекислотой и сухой, свободный от ацетона ацетилен пропускают в течение 4 час. (пока раствор не сделается черным). Затем при продолжающемся охлаждении при темпе 5атуре от —50 до —60° С прибавляют в течение часа по каплям 116 е пропионового альдегида, раствор перемешивают в течение 15 час., аммиак испаряют. Остаток в колбе обрабатывают 107 г хлористого аммония, растворенного в 1 л воды, и смесь перегоняют с паром. Продукт из раствора высаливают поташом, высушивают, перегоняют, т. кип. 121 — 124° С/750 мм. Выход 83,5 г (50%) бесцветной жидкости, желтеющей при стоянии. [c.503]

Наконец, осуществлены и синтезы котарнина, подтверждающие его строение, установленное на основании реакций расщепления. По Деккеру, миристициновый альдегид конденсируют с ацетатом натрия и уксусным ангидридом в соответствующее производное коричной кислоты и восстанавливают до р-(3,4-метилендиокси-5-метоксифенил)-пропионовой кислоты. Последнюю через амид превращают в р-(3,4-мeтилeндиoк и-5-мeтoк ифeнил)-этиламин, который с муравьиной кислотой образует производное дигидроизохинолина хлорметилат этого соединения идентичен хлористому котарнину [c.1099]

Реакцию проводят в эфире, в атмосфере азота.В основном используют хлор-, бром- или иодзамвщенный эфир уксусной, пропионовой или масляной кислоты. В качестве основания применяют зтилат натрия, металлический натрий, его амид, трет.-бутилат калия. Выходы составляют от 20 до 705 . В реакцию вступают алифатические, алициклические, ароматические, жирноароматические и гетероциклические альдегиды и кетоны. Побочнылш процессами являются кротоновая конденсация исходных карбонильных соединений, перегруппировка продуктов реакции в эфир оь- или р-кетокислоты, 0-или С-алкилирование карбонильного соединения. Последний процесс особенно характерен для эфиров бром- и иодзамещенннх карбоновых кислот. [c.68]

Напищите уравнения реакций алкнлмагнийгалогенида КМ Х(Х = С1, Вг и I), взятого в избытке, со следующими реагентами а) ацетилен, октандион-2,7, бензойная кислота, бутилаце-тат б) ангидрид пропионовой кислоты, бутандион-2,3 , хлористый пропионил, ортомуравьиный эфир в) амид уксусной кислоты, фосген , салициловый альдегид, ортоугольный эфир [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Пропионовый альдегид амидах: [c.904] [c.924] [c.142] [c.203] [c.100] [c.924] [c.904] [c.920] [c.924] [c.280] [c.187] [c.665] [c.904] [c.920] [c.924] [c.168] [c.168] [c.256] [c.199] [c.451] [c.199] [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология