Бромистый этилен

При действии брома на этилен образуется 1,2-дибромэтан (бромистый этилен) [c.287]

Бромистый этилен (1,2-дибромэтан). . [c.697]

Бромистый этилен (1,2-дибромэтан). ....... ..... [c.621]

Этилендиамин может быть получен действием аммиака на бромистый этилен [c.368]

Бромистый этилен..............28,2 г (0,15 моля) [c.149]

Когда взятое количество брома полностью вступит в реакцию (что узнается по обесцвечиванию раствора брома), промывные склянки отъединяют от прибора и нагревание прекращают. Содержимое промывных склянок переливают в делительную воронку, отделяют бромистый этилен, промывают его водой, разбавленным раствором щелочи, еще раз водой и тщательно отделяют от последней. Высушив продукт хлористым кальцием, его перегоняют, собирая фракцию, переходящую в пределах 129—132°. [c.66]

Бромистый этилен (этиловая жидкость) [c.279]

Пропускание этилена ведут до тех пор, пока бром не вступит полностью в реакцию. Сырой бромистый этилен обрабатывают как указывалось выше, при описании каталитического получения этилена. Выход тот же или лишь немного меньше, чем при каталитическом разложении спирта. [c.68]

В смесях, к которым предъявляются менее жесткие требования, бромистый этилен частично заменяют хлористым этиленом. В табл. 88 при- [c.211]

Хлористый этилиден (1.1-дихлорэтан] Хлористый тилен (1.2-дихлорэтан Бромистый этилен (1.2-дибромэтан [c.1014]

Однако Б. Каминер [29], исследовав в качестве растворителей бромистый этилен, гексаметилен, стеариновую кислоту и бензол, нашел, что молекулярные веса, определенные в указанных растворителях, совпадают, если концентрация нефтепродукта не превышает 3%. [c.61]

Обычно в качестве рабочих жидкостей используют воду (р = 0,999 г/см ), спирт (Рр = = 0,789 г/см ), ртуть (рр = = 13,6 г/см ), тетрабромэтан (рр = 3,43 г/см ), бромистый этилен (рр = 2,18г/см ), бромистый этил (рр = 1,43 г/см ). Приведенные значения плотности соответствуют температуре / = 0° С. [c.54]

В круглодонную колбу емкостью 750 мл вливают 300 мл воды, прибавляют углекислый калий и бромистый этилен, присоединяют обратный холодильник и кипятят смесь в течение 20—30 час., нагревая колбу на воздушной или на песочной бане. Для уменьшения толчков при кипении в колбу бросают [c.73]

Полибромсоединения значительно отличаются друг от друга своим отношением к солям сернистой кислоты. Бромистый этилен и 1,2,3-трибромнропан дают соли соответствующих сульфокислот, из 2,3-дибромбутана получается смесь изомерных оксисульфокислот, тогда как соединения, содержащие галоид у третичного углеродного атома, образуют ненасыщенные кислоты. Поведение других ди- и трибромзамещенных соединений представляет большой интерес. [c.195]

В полулитровую толстостенную бутылку помещают бромистый этилен и аммиак, добавляют 3 г сернокислой меди и плотно закупоривают бутылку резиновой пробкой, которую привязывают к бутылке бечевкой или проволокой. [c.150]

Доказательством такого механизма являются многие реакции смешанного присоединения к двойной связи. Так, например, при присоединении брома в водной среде к этилену наряду с бромистым этиленом (1,2-дибромэтаном) образуется также и р-бромэтиловый спирт (этиленбромгидрин) [c.208]

Бромистый этилен переливают в делительную воронку и промывают (при встряхивании) водой, разбавленным раствором едкого натра (до обесцвечивания) и еще несколько раз водой. [c.240]

После высушивания хлористым кальцием перегоняют бромистый этилен из колбы с небольшим дефлегматором, собирая погон, переходящий при 130—132°. [c.240]

Этилхлоркарбонил. . . Этиловый эфир муравьиной кислоты. ... Этил пропионат. ... Бромистый этилен. . . [c.87]

Обыкновенно в бензин вводится концентрированная смесь, содержащая кроме свинцового органического соединения еще бромистый этилен, монохлорнафталин н красную краску. Бромиды вводятся в смесь для иреЕращения окиси свинца, образующейся при сгорании бензина, в бромистый свинец, разносимый с газами выхлопа на меньшие расстояния. Хлорнафталин имеет подсобное значение смазочного вещества. [c.142]

Метиловый эфир салициловой к-ты Р-Эпидибромгидрии Бромистый этилен о-Метокси ацетофенон 6-Дллил-о-крезол [c.871]

Этан-1,2-дисульфокислота приготовлена окислением этиленмер-каптана [473], этилентиоцианата [454, 474] и некоторых циклических соединений [475], содержащих атомы серы, связанные с соседними атомами углерода. Она образуется с небольшим выходом при сульфировании нитроэтана [477], нитрила и амида пропионовой. кислоты [476] и при электролизе сульфоацетата бария [478]. Действие насыщенного раствора щелочной соли сернистой кислоты на бромистый этилен [Збв, 454, 479] нри температуре кипения смеси ведет к получению этан-1,2-дисульфокислоты с выходом 95%. В небольших количествах аммониевая соль кислоты образуется также при обработке 1,1,2-трибромэтана кипящим раствором сернистокислого аммония [440]. [c.185]

На рис. VI 1.2 представлены результаты изучения растворов бензола и дихлорэтана. Из рисунка видно, что и парциальное и общее давления выражаются прямыми линиями, а это означает подчинение растворов закону Рауля в приведенной простейшей форме (VII.42) — (VII.45). В следующей табличке приведены некоторые данные для системы бромистый пропилен (СдНвВга) — бромистый этилен [(СаН4Вга) для температуры 85° С [c.271]

Названия радикалов используются в номенклатуре многих производных углеводородов. Например СНз1 - иодистый метил, С НдС -хлористый бутил, СН2С12 - хлористый метилен, СгН Вгг - бромистый этилен (если атомы брома связаны с разными атомами углерода) или бромистый этилиден (если атомы брома связаны с одним атомом углерода). [c.336]

Растворим в воде (0,7291 г в 100 мл воды при 20 С), поэтому его следует собирать над насыщенным раствором Na l, горячен водой вли конц. H3SO4. Вода, растворяя хлор, окрашивается в зеленоватый цвет и приобретает запах хлора (хлорная вода). Растворим в четыреххлористом углероде, бромистом этилене и конц. НС1 (1 л кислоты пл. 1,19 растворяет 7,3 г хлора). [c.382]

Дигалогениды с открытой цепью углеродных атомов ведут себя различно в зависимости от взаимного расположения атомов галоида. Так, прк действии магния на 1,2-дибромэтан (бромистый этилен) происходит выделение этилена, а не образование димагнинбромэтана [c.226]

Некоторые третичные спирты дегидратируются в процессе перегонки. Особенно легко идет дегидратация, если третичный спирт содержит следы йода который применялся для активирования магния в первой стадии реакции (при получении RMgX) поэтому в тех случаях, когда целью синтеза является третичный спирт, а не продукт его дегидратации — непредельный углеводород — ма] ний активируют ие йодом, а бромистым аллилом нли бромистым этиленом (см. сгр. 222). [c.251]

Дихлорэтан (хлористый этилен)—хороший раствори>-тель, обладающий слабой воспламеняемостью. 1,2-Дибром-этан (бромистый этилен) прибавляют к тетраэтилсвинцу [(С2Нб)4РЬ ТЭС ], применяющемуся в качестве антидетона-Ц Ионной добавки. к моторному топливу, для последующего выноса свинца (в виде бромистого свинца) из цилиндра мотора вместе с выхлопными газами. [c.153]

Так, хлористый этилен является превосходным, слабовос-пламеняющпмся растворителем раствор тетраэтилсвинца ( ТЭС ) в бромистом этилене применяется как антидетона-ционная добавка к моторному топливу. [c.207]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.64 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.162 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.35 , c.106 , c.258 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.162 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.94 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.141 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.216 , c.218 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.615 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.216 , c.218 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.65 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.65 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.70 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология