Ацетальдегид из получение его окислением этана

Технологическая схема производства ацетальдегида из этилена двухстадийным способом представлена на рис. 13.9. В нижнюю часть реактора 2 подается этилен (или этан-этиленовая фракция), который барботирует через регенерированный катализаторный раствор. В этом аппарате реакция проводится до почти полной конверсии этилена. Полученный раствор ацетальдегида в катализаторном растворе поступает в сепаратор 3, где после сброса давления испаряются продукты реакции и частично вода. Катализаторный раствор из сепаратора 3 насосом 4 перекачивается в колонну-реге-нератор 1, в нижнюю часть которой подается воздух для окисления Си или Рё до Си или Ре . Оставшиеся газы выводятся из верх- [c.460]

По литературным данным, окисление этана приводит к образованию этилового спирта с выходом до 35,5%, считая пп углерод, содержащийся в исходном этане [96]. Этих результатов достигают при соблюдении следующих условий содержание кислорода в исходной смеси 10%, давление 100 атм. и температура 270°. В качестве побочных продуктов одновременно образуются метиловый спирт, ацетальдегид, формальдегид, уксусная и муравьиная кислоты. Можно надеяться, что в недалеком будущем задача промышленного получения этилового спирта окислением этана будет решена и вообще окисление низших парафиновых углеводородов станет мощным средством превращения их в важнейшие продукты органического синтеза — алифатические спирты, альдегиды, кетоны и кислоты. [c.92]

Еще не так давно разработка некаталитического способа получения окиси этилена была экономически оправданной благодаря возможности использования этана или этан-этиленовых смесей вместо более дорогостоящего чистого этилена [19]. Однако, несмотря на образование 30 /о дополнительных полезных продуктов, в том числе акролеина и ацетальдегида, получение окиси этилена окислением этан-этиленовых смесей оказалось менее эффективным, чем получение окиси пропилена из смесей пропана и пр опилена с 20%-ным выходом побочных продуктов. [c.227]

Пропан. При окислении пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон. При пиролизе пропана образуется этилен и пропилен. Наряду с метаном и этаном пропан можно использовать и для получения ацетилена (см. рис. I. 2). При нитровании пропана получается нитрометан, нитроэтан и нитро пропан. Продукты хлорирования пропана пока не имеют промышленного значения. [c.21]

Койман [116] сообщает о получении перекисей окислением этана и пропана кислородом. Окисляя смесь из 90% этана и 10% кислорода при времени контакта 8 сек. и температуре 450°, получили максимальный выход перекиси, равный 1,54% в расчете на этан. Для увеличения выхода перекиси рекомендуется добавлять вместе с кислородом небольшое количество ацетальдегида. В процессе окисления пропана при отношении пропан кислород от 5,6 до 12,3 и температуре 350—475° выход перекиси составил [c.88]

За последние три десятилетия в ряде стран проводятся широкие исследования по использованию электрических разрядов для целей синтеза и разложения органических соединенпй. В результате этих исследований был разработан и осугцествлен в полузаводских или заводских масштабах ряд новых процессов. В качестве примера можно привести синтез в электрических разрядах ацетилена из метана, получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, нерекиси водорода. Однако до настоящего времени имеется весьма мало фактического материала по использованию электрических разрядов для процессов получения ценных кислородсодержащих соединений путем неполного окисленпя предельных углеводородов в электрических разрядах. Большой интерес, в частности, заслуживает неполное окисление в электрических разрядах этана и пропана. В литературе сообщалось, например, что этан может быть сравнительно легко окислен озоном при 100° в этиловый спирт [1]. В присутствии кислорода этан образует в электрических разрядах ацетальдегид [2]. [c.133]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология