Диспропорционирование ртутноорганических соединений

Диспропорционирование ртутноорганических соединений. Реакция диспропорционирования была изучена стереохимически в замечательной работе Уинстейна, Трейлора и Гарнера , где впер- [c.33]

Для исследования было взято несимметричное ртутноорганическое соединение, производное ыс-2-метоксициклогексилртути, термодинамически менее устойчивое, чем его транс-изомер. Поскольку связь Hg—С в этой структуре инертна к электрофильному замещению, в качестве второго радикала был выбран неофил (Р-фенил-Р,Р-диметилэтил), также прочно связанный со ртутью. Чтобы судить о том, какая связь С—Hg разрывается при диспропорционировании, использовали радиоактивную сулему. Оказалось, что получается весьма чистый 1 ис-2-метоксициклогексилмеркурхлорид. Насколько могли оценить авторы в то время, он содержал меньше 1% шранс-изомера. Равномерное распределение радиоактивности в продуктах, вероятно, обязано близкой электроотрицательности обоих радикалов. Среди нескольких вариантов механизма, предложенных в то время авторами, современным данным (в первую очередь кинетическим) отвечает замкнутая структура переходного состояния типа 8 1 с предварительной координацией ртути и хлора [c.34]

Кинетику диспропорционирования некоторых симметричных ртутноорганических соединений алифатического и ароматического ряда под действием Н СП (эквимольная смесь хлорной и йодной ртути) изучили Десси и Ли . В этаноле, метаноле и диоксане реакция бимолекулярна. Порядок реакционной способности соединений определяется энтропийным фактором, энергия активации остается постоянной (12,0—12,8 ккал1моль). [c.35]

Кинетическое исследование диспропорционирования полных несимметричных ртутноорганических соединений RHgR показало , что для них скорость реакции значительно выше, чем для родствен- [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология