Гидразиновая система соединений

ГИДРАЗИНОВАЯ СИСТЕМА СОЕДИНЕНИЙ [c.203]

Гидразиновая система соединений [c.205]

Гидразиновая система соединений 207 [c.207]

Для расширенной концепции гидразиновой системы соединений эти три реакции (сольватация, сольволиз и десольватация) особенно важны, поскольку они могут быть положены в основу методов синтеза различных производных гидразина. Материал, приведенный в настоящей главе, ограничен рассмотрением гидразиновых производных угольной, азотной, а также серной кислот. Классификация производных этих трех обычных кислот может быть основана на теории сольвосистем. [c.207]

Гидразиновая система соединений 213 [c.213]

Гидразиновая система соединений 217 [c.217]

Таблица 57 ГИДРАЗИНОВАЯ СИСТЕМА СОЕДИНЕНИЯ [1] Аналогичные группы ОН О Н2ОН +

Все перечислешше соединения имеют одинаковый структурный фрагмент, удаление нитрогруппы из положения 5 значительно снижает их антибактериальные свойства. Хотя содержащийся в боковой цепи заместитель типа гидразинового остатка и может иметь некоторое биологическое значение, но скорее всего оп просто влияет на проникновение лекарства в нужное место организма или (и) уменьшает степень его гидролитического распада [499]. Не удивительно, что одним из механизмов метаболизма и детоксикации таких антибактериальных препаратов, как 72, является восстановление нитрогруппы [501, 502]. Описано получение аминофуранов из соединений, имеющих общую формулу 79, где Ra = Н [503—505]. Однако, по-видимому, путь распада будет иным, если R2 и Rg в 79 являются частью циклической системы или алкильными группами [506]. Эти выводы были обобщены [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология