Аценафтен сульфо кислота

Восстановление хлорангидрида аценафтен-2-сульфо- кислоты 68 (т. пл. пикрата 177) — S9 [c.231]

Восстановление хлорангидрида аценафтен-4-сульфо- кислоты 51-52 (т. пл. пикрата 133—134) 99, 1098 [c.231]

Окисление аценафтен-2-сульфо-кислоты ЫагСггО в СНзСООН Т. пл. анилиновой соли 290 (разл.) — 67 [c.247]

Из аценафтен-4-сульфо-кислоты и анилина 226 57 1100 [c.341]

Из аценафтен-4-сульфо-кислоты и о-хлоранилина 232 64 1110 [c.342]

Из аценафтен-4-сульфо-кислоты и о-хлоранилина [c.342]

Сульфирование 4,5-дихлораценафтена 2. Хлорирование аценафтен-2-сульфо- кислоты Т. пл. амида 195—196 1 295, 1310 [c.270]

Исходным в производстве нафталин-1,8-дикарбоновой кислоты служит аценафтен, который дает ее ангидрид с 60—70% выходом при окислении хромовым ангидридом или бихроматом натрия в ледяной уксусной или серной кислотах. В водной суспензии и в присутствии эмульгаторов окисление бихроматом натрия проходит почти количественно за 24 ч при 190—195 °С [232]. Хотя нафталевая кислота легко окисляется перманганатом калия до гемимелли-товой кислоты, окисление аценафтена с помощью КМПО4 в водном пиридине дает 78% нафталевого ангидрида [233], Подобно аценаф-тену 5-сульфо- [234], 5-нитро-, 5-хлор- и 5-бромаценафтены также мо1 ут быть окислены до 4-сульфо-, 4-нитро-, 4-хлор- и 4-бромна-фталевых кислот. Легкость превращения образовавшихся кислот в ангидриды, которые необходимы для дальнейших реакций, зависит от природы заместителей [235] [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология