Анилиновая соль

Хромовый ангидрид и бихроматы используют при получении красителей, лечебных препаратов и в парфюмерии, а также при окислении антрацена в антрахинон, толуола — в бензальдегид и бензойную кислоту, анетола в анисовый альдегид, N-диметил-п-фенилен-диамина в метиленовый голубой, анилиновых солей в анилиновый черный, оксикислот в кетокислоты и т. д. [c.138]

При нагревании аммонийных или анилиновых солей до высокой температуры они разлагаются с выделением двуокиси серы. Соли н[елочных металлов термически относительно более устойчивы и могут быть нагреты короткое время до 250—300° без того, чтобы наступили заметные изменения. [c.482]

Краска, получающаяся при окислении анилина двухромовокислым калием, называется черным, анилином. При крашении ткани в черный цвет анилином на ткань наносится солянокислый анилин (анилиновая соль), затем ткань обрабатывают раствором, содержащим двухромовокислый калий, серную кислоту и другие вещества, и, наконец, подвергают специальной обработке, называемой вызреванием. [c.490]

В производстве нигрозина на стадии конденсации анилина и анилиновой соли с нитробензолом произошла авария, вызванная нарушением параметров технологического режима. Процесс протекал очень бурно, и пары анилина вследствие перегрузки обратного холодильника выбросило в производственное помещение. Паровоздушная смесь, инициированная искрой, вспыхнула, и возник пожар. [c.143]

Любопытно, что нагревание анилиновой соли одной из трех фенолсульфокислот [406] до 180—190° приводит к получению дестиллата, состоящего из чистого фенола и остатка, содержащего главным образом сульфаниловую кислоту. [c.62]

Ткань пропитывают анилиновой солью — раствором хлористоводородного анилина с различными добавками, а затем обрабатывают окислителем — раствором бихромата калия и серной кислоты, содержащим катализаторы. После обработки паром ткань приобретает черный цвет. [c.391]

Вещество освобождается от анилина при перекристаллизации из водного спирта или же при нагревании анилиновой соли до 100° в вакууме (2—4 мм ост. давл.) в течение нескольких часов до постоянного веса. [c.13]

В другом случае [1232] для нейтрализации раствора вместо аммиака используют раствор анилиновой соли л1-нитробен- ойной кислоты. [c.44]

Нагревание в присутствии кислоты с анилиновой солью или с солью другого ароматического амина превращает аминобензил-анилин (с отщеплением анилина) в замещенное дифенилметана, например [c.410]

Дифениламин из анилина и анилиновой соли [c.128]

При нагревании анилиновой соли с метанолом в автоклаве получаются моно- и диметиланилин причем в зависимости от относительного количества взаимодействующих веществ, от давления и от температуры реакции образуется больше или меньше моно- или диметиланилина [c.317]

Окисление аценафтен-2-сульфо-кислоты ЫагСггО в СНзСООН Т. пл. анилиновой соли 290 (разл.) — 67 [c.247]

Окисление 4-бромаценафтен-5-суль- фокислоты т. пл. анилиновой соли 260—261 [c.268]

Гейслер (286) предложил воспользоваться раяложением солей анилина и серное эфирных кислот для разделения составных частей кислотной смолы, которая для этой цели разводится водой, нейтрализуется известью или баритом и горячий раствор фильтруется. В фильтрате содержатся соли серноэфирных кислот и сулъфокнолот. Этот фильтрат выпаривается досуха при температуре не выше 100°, остаток переносится в баллон с обратным холодильником и нагревается с анилином четыре часа на масляной бане до 170°. При этом образуются соли анилина и ука-занных кислот, лри нагревании распадающиеся с образованием сернокислого анилина и непредельного углеводорода. Если полученную смесь перегонять с водяным паром, избыток анилина и углеводорода можно отогнать. Разделение их при помощи сла(бой соляной кислоты не представляет затруднений. В остатке — анилиновые соли сульфокислот. [c.347]

Малая растворимость анилиновых солей антрахинонсул фо-кислот, возможно, позволит применить их для анализа прследйих [36], Детальные данные по получению и свойствам этих солёй приводятся в оригинальных специальных статьях. [c.201]

На содержание анилиновых солей, фенола и фенилдиметилпиразалона от прибавления к насыщенному водному раствору ацетанилида разбавленного раствора хлорного железа (1 9) окраска последнего не должна изменяться. Вышеуказанные примеси вызывают окрашивание (темнокрасно-фиолетовое) раствора. [c.201]

Гвдрокснбензол-сульфокислота (феио л-4-сул фо-кислота) 174,2 138-142 170 (анилиновая соль) [c.73]

При перекристаллизации анилиновой соли из водного спирта (см. примечание) получают 16—17 г кислого этилового эфира айиномегилфосфиновой кислоты с т. пл. 240°. [c.13]

Несколько большее значение имеет реакция образования К2(51Рб] [58, 1749, 1947, 2649] Осадителем служит H2[SiFg] либо ее аммонийная или анилиновая соли [250, 1912] Чувствительность невелика, удается обнаруживать около Ъ мг К Ъ мл раствора [1912, 2684], добавление этанола повышает чувствительность Соли аммония не мешают [61], соли бария, кальция, натрия дают осадки [56, 1273, 2649]. Эта реакция применяется для микрокристаллоскопического обнаружения калия [26, 6, 75, 250, 346, 580, 699, 724, 807, 1273, 1947, 2649] (10 мкг К в капле). Описан интересный способ обнаружения калия в частицах весом до 10 г, находящихся в воздухе, по образованию K2[SiF6] [2516] [c.13]

НОВОЙ КИСЛОТЫ получали также сухой перегонкой анилиновой соли яблочной кислотыдействием фосфорного ангидрида на анилиновую соль яблочной кислоты и действием треххлорис-гого фосфора или фосфорного ангидрида на моноанилид малеиновой кислоты . Замещенные в кольце N-фенилимиды малеино-вой кислоты, а именно Г -(п-метоксифенил)-, N-(n-этoк ифeнил)-и N-(п-нитрофенил)имиды малеиновой кислоты, получали при действии уксусного ангидрида и плавленого ацетата калия на соответствующие моноанилиды малеиновой кислоты . [c.163]

В конической колбе емкостью 50 мл растворяют при- Нагревании на водяной бане 12,2 г (0,1 моля) салицилового альдегида-и 10,9 г (около 0,105 моля) малоновой кислоты в 15 мл этилового спирта. К теплому раствору добавляют 12,3 г (0,125 моля) свежеперегнанного анилина. В течение 15 минут раствор затвердевает в кристаллическую массу. Дл доведения реакции до конца реакционную массу оставляют на 24 часа. Затем отгоняют спирт, нагревая смесь на водяной бане 1 час. Оставшуюся бесцветную (или серую) анилиновую соль кумаринкарбоновой кислоты растирают в ступке ео 100 мл воды, затем переносят в коническую колбу емкостью 50 мл, обливают 20 мл концентрированной соляной кислоты (0,13 моля) и нагревают 15 минут на водяной бане. По охлаждении отсасывают сырую кислоту, промывают ее водой и сушат на фарфоровой тарелке. После перекристаллизации из спирта получают бесцветные-кристаллы, которые плавятся при 187° с разложением (примечание 1). [c.607]

Прн этом мононитрогалоидопроизводные беиэила реагируют с анилином медленно, 2.4-динитро-1-хлорбензол со свободным анилином при 50° реагирует быстро, с анилиновыми солями медленно, 2.4.6-тринитроз Лорбензол—чрезвычайно быстро с свободным анилином и скоро — с анилиновыми солями. [c.209]

Анилин-, кусок фильтровальной бумаги покрывают каплей насыщенного раствора хлорнсй извести и каплей исследуемого раствора. При наличии анилина появляется фиолетовое пятно. Если раствор анилиновой соли очень снльно разбавлен, то появляется синее окрашивание. Чувствительность 0,000001 г = 1 [c.713]

При производстве красителя Кислотного оранжевого светопрочного в реакторе 1 (рис. 81), оборудованном, как и все другие аппараты установки, мешалкой и вытяжной вентиляцией, диазО тируют анилиновую соль (или анилин). Для этого 1 моль гидро хлорида анилина растворяют в воде, прибавляют дробленый лед и 0,7 моль серной кислоты. Диазотирование начинают при температуре ниже О °С и наличии льда в массе. (вместо охлаждения льдом в производстве азокрасителей все чаще применяется охлаждение рассолом через рубашку или змеевик). Диазотируют, приливая постепенно (в течение 5—10 мин) из мерника 3 при перемешивании 1,01 моль нитрита натрия в виде 25%-ного раствора. Во время диазотирования обязательно присутствие в реакционной массе небольшого количества азотистой и серной кислоты. Нали чие азотистой кислоты устанавливают с помощью подкрахмален-ной бумаги, которая синеет в присутствии HNO2 и других окисли телей. [c.281]

Далее учащиеся должны освоить приемы работы при определении содержания анилина в анилиновой соли (солянокислом анилине). Навеску анилиновой соли растворяют в воде, разбавляют в мерной колбе до определениого объема, отбирают пипеткой точный объем раствора, добавляют воду, бромистый калий, соляную кислоту и медленно титруют при 15—20° С. В конце титрования раствор азотистокислого натрия спускают по капле и в заключение дают десятиминутную выдержку. [c.185]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология