Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

алогениды нуклеофильное замещение

    Следует напомнить, что при нуклеофильном замещении томов галогена при насыщенном атоме углерода закономер-юсть обратная реакция протекает тем легче, чем менее прочной вляется их связь с атомом углерода, по этой причине иодиды называются наиболее реакционноспособными из всех алкил-алогенидов (см ралд 2 11) [c.175]

    Необходимо рассмотреть применимость уравнения Гаммета для корреляции - со структурой соединений скоростей таких реакций, при которых в зависимости от типа заместителя или природы растворителя происходит частичное или полное изменение механизма. Классическим примером реакций, протекающих с изменением механизма при замене заместителя в пределах одной реакционной серии, являются реакции нуклеофильного замещения атома галогена в арилг алогенидах. Для этих реакций известны случаи экстремальной зависимости g k ko) от а [71, 72]. Однако для обсуждаемой нами проблемы влияния среды на корреляционные параметры наибольщий интерес представляют случаи, при которых изменение механизма реакции происходит при переходе от одного растворителя к другому, что отражается на форме зависимости lg(A/Ao) от а. Типичным примером таких реакций является реакция сольволиза хлорангидридов карбоновых кислот, которая в зависимости от полярности среды и ее ионизующей силы или способности среды к специфической электрофильной сольватации может протекать по механизму 5jvl или [73, 74]. [c.306]



Смотреть страницы где упоминается термин алогениды нуклеофильное замещение: [c.17]   
Современная общая химия (1975) -- [ c.2 , c.286 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Замещение нуклеофильное



© 2024 chem21.info Реклама на сайте