Кристаллизация зависимость формы от температуры кристаллизации

В зависимости от температуры, при которой протекает процесс кристаллизации, аммиачная селитра образует кристаллы различной формы и различного удельного веса. Если, например, аммиачная селитра кристаллизуется при температуре ниже +32°, ее кристаллы имеют уд. в. 1,73 г см . При повышении температуры кристаллов (выше - -32°) они переходят в другую форму, при этом их удельный вес снижается до 1,66 г/см . Дальнейшее повышение температуры дает новое изменение формы кристаллов и их удельного веса. Вследствие этого удельный вес кристаллов аммиачной селитры колеблется в довольно широких пределах (от 1,44 до 1,79 г/см ). [c.134]

В твердом состоянии молекулы углеводородов расположены упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры. В зависимости от числа атомов углерода в молекуле и температуры кристаллизации индивидуальные н-парафины, относящиеся к полиморфным соединениям, могут кристаллизоваться в четырех формах гексагональной (а-форма), орторомбической (р-форма), моноклинной (у-форма) и триклинной (б-форма), причем последние две формы имеют угол наклона осей молекул к плоскости, в которой расположены концевые группы, соответственно 73° и 61°30. В кристаллах гексагональной структуры молекулы н-парафинов расположены так, что длинные оси их перпендикулярны плоскости, в которой расположены концевые группы молекул. При такой упаковке молекулы имеют свободу вращения вокруг своих длинных осей. Орторомбическая структура характеризуется таким же расположением молекул, однако отсутствие гексагональной симметрии обусловливает только колебательные движения молекул около своего среднего положения. Такая же форма движения имеет место и в случаях моно- и триклинной структуры кристаллов. Схематическое расположение молекул парафинов нормального строения в кристаллах разной модификации показано на рис. 28, а размеры элементарных ячеек приведены в работе [4], где указано на возможность образования кристаллов с 13 различными параметрами. Полиморфизм присущ всем нечетным н-па-рафинам, начиная с Сэ, и четным от С22 до С36. [c.120]

Влияние технологических условий на процесс кристаллизации парафина. В зависимости от температуры кристаллизации парафина образуются кристаллы, относящиеся к гексагональной или ромбической сингонии. При повыщенных температурах (выше температуры перехода) парафин образует волокнистые кристаллы, относящиеся к гексагональной сингонии. В случае кристаллизации парафина при температурах ниже температуры перехода появляются кристаллы пластинчатой формы, относящиеся к ромбической сингонии. [c.95]

Способность одного и того же вещества в зависимости от условий кристаллизации образовывать кристаллы разной формы называют полиморфизмом. Алмаз и графит являются частными случаями полиморфизма. Под воздействием различных условий полиморфные формы иногда способны переходить одна в другую. При этом изменяются и свойства вещества, например, его плотность и температура плавления. [c.12]

В тех случаях, когда одновременно существуют секторы двух типов, важным фактором, определяющим пространственную форму монокристалла, является оптимальное сочетание секторов. Например, сектор [110] (314) обычно наблюдается в сочетании с [100] (101) , а сектор [100] (312) — в сочетании с сектором [100] (201) [6]. Тем не менее, более сильна тенденция к тому, чтобы каждому сектору соответствовала своя специфическая поверхность складывания. В частности, в случае, когда отношение площадей поверхностей обоих секторов приближается к значению, удовлетворяющему условию оптимального сочетания секторов, решающее значение имеет именно это условие в других же случаях, независимо от условий сочетания секторов, отношение площадей изменяется в зависимости от условий кристаллизации. Это приводит к образованию напряженных областей или трещин в пространстве между секторами. Поскольку, как известно, площадь сектора [100] увеличивается при повышении температуры или концентрации раствора, то в принципе в пределе при кристаллизации из расплава можно ожидать преимущественного образования секторов [100] в тонких игольчатых кристаллах, длинной осью которых, как показано на рис, HI.78, служит >-ось ячейки. [c.255]

Некоторые соли кристаллизуются в виде одного кристаллогидрата, но различной формы в зависимости от температуры кристаллизации. Например, соединения шестиводных гидратов никеля могут встречаться в а-форме (зеленая) и р-форме (голубая). Известны пять форм нитрата аммония, но наиболее важными являются только форма Н1, стабильная в пределах 32,5— 84° С, и форма IV, стабильная от —17 до -Ь32,5° С [14]. [c.31]

При одном и том же содержании углеродных атомов в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают нормальные алканы, где дисперсионному взаимодействию подвергаются все углеродные атомы соседних молекул. С разветвлением структуры молекул такая возможность вследствие их иной ориентации понижается, что объясняет более низкую температуру кристаллизации. В твердом состоянии молекула алкана расположена упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры, преимущественно большие агрегаты достаточно гибких кристаллов. Процесс кристаллизации складывается из двух стадий стадия образования центров кристаллизации (или зародышей) и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации — многоступенчатый процесс, который по различным причинам (например, вследствие возникновения механических напряжений) может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же время уменьшает молекулярную подвижность, а вместе с ней и скорость роста кристаллов. Поэтому температурная зависимость скорости кристаллизации проходит через максимум. Большинство алканов имеет несколько аллотропических модификаций, кристаллизуясь в гексагональной, триклинной, моноклинной и орторомбической формах. Некоторые [c.190]

Степень кристалличности, совершенство кристаллических структур и интервал плавления полимера зависят от скорости (времени) и температуры кристаллизации. Проявление этой зависимости связано с релаксационным характером процесса кристаллизации. Так, если при заданной температуре кристаллизацию осуществлять медленно, т. е. при большой длительности протекания релаксационных процессов, образуются кристаллические структуры с меньшим числом дефектов. Форма этих структур более совершенна, значит, выше и температура плавления полимера. [c.28]

A. В. Шубников на искусственных кристаллах установил, что с уменьшением пересыщения раствора, в котором идет кристаллизация, усложняется форма индивидов и уменьшается в них количество внутренних дефектов. Для природных кристаллов это также справедливо. Замечена и такая зависимость чем выше температура природного процесса и чем медленнее она падает, тем крупнее образуются индивиды. Это статистическое правило подтверждается тем, что индивиды минералов из коры выветривания значительно мельче индивидов из эндогенных месторождений. В эндогенных процессах минералообразования величина индивидов возрастает с повышением температуры геохимического процесса и уменьшением скорости кристаллизации. Уместно здесь привести замечательное высказывание [c.64]

При одном и том же содержании углеродных атомов в молекуле наиболее высокой температурой плавления обладают нормальные алканы, где дисперсионному взаимодействию подвергаются все углеродные атомы соседних молекул. С разветвлением структуры молекул такая возможность вследствие их иной ориентации понижается, что объясняет более низкую температуру кристаллизации. В твердом состоянии молекула алкана расположена упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры, преимущественно большие агрегаты достаточно гибких кристаллов. Процесс кристаллизации складывается из двух стадий стадия образования центров кристаллизации (или зародышей) и стадия роста этих центров. Вторая стадия кристаллизации — многоступенчатый процесс, который по различным причинам (например, вследствие возникновения механических напряжений) может останавливаться на любой промежуточной стадии. Монокристаллы образуются только в особых условиях. Обе стадии кристаллизации сильно зависят от температуры. Понижение температуры благоприятствует образованию зародышей кристаллизации, но в то же время уменьшает молекулярную подвижность, а вместе с ней и скорость роста кристаллов. Поэтому температурная зависимость скорости кристаллизации проходит через максимум. Большинство алканов имеет несколько аллотропических модификаций, кристаллизуясь в гексагональной триклинной, моноклинной и орторомбической формах. Некоторые изоалканы, преимущественно с симметричным и компактным расположением боковых цепей в молекуле, при охлаждении застывают в стекловидную массу. Все нормальные алканы с нечетным числом атомов углерода (нечетные), начиная с С9, и с четным (четные), начиная с С36, относящиеся к полиморфным соединениям, могут кристаллизоваться во всех четырех формах. [c.112]

В зависимости от условий кристаллизации (температуры, давления и др.), одно и то же вещество может образовывать разные по симметрии и форме кристаллы, называемые полиморфными разновидностями или модификациями. [c.353]

На рис. 90 приведена зависимость т./ от температуры кристаллизации для трех фракций различного молекулярного веса и нефракционированного образца линейного полиэтилена [4, 31]. Кривые для двух низкомолекулярных фракций сходны по форме [c.251]

На рис. 5.5 показана характерная форма кривой зависимости/ от температуры. Скорость зародышеобразования резко возрастает при уменьшении температуры в относительно узком температурном интервале вследствие резкого уменьшения Д С. Для полимеров эта область температур обычно на 30—100°С ниже температуры плавления. При больших степенях переохлаждения скорость зародышеобразования вновь уменьшается вследствие увеличения Д С по мере приближения к температуре стеклования. Максимальное значение скорости зародышеобразования определяется той легкостью, с которой кристаллизующаяся единица переходит через границу раздела. При быстром охлаждении многих полимеров кристаллизация их может быть [c.25]

Нитрат свинца представляет собой, в зависимости от условий кристаллизации, большие, правильные, безводные молочно-белые или прозрачные кристаллы в виде октаэдров или кубов или комбинацию этих форм. Если разбавленному раствору дать при обычной температуре испаряться, то из него выделятся бесцветные, прозрачные, преломляющие свет кристаллы. [c.145]

Один и тот же полимер в зависимости от условий кристаллизации может образовывать сферолиты различного типа. Преимущественная форма кристаллизации в каждом конкретном случае связана со степенью переохлаждения. При малых степенях переохлаждения обычно образуются сферолиты кольцевого типа, при больших — происходит преимущественный рост радиальных сферолитов. Меняя температуру в ходе кристаллизации, можно в пределах даже одного сферолита получить области, типичные для обеих структурных форм, — так называемые смешанные сферолиты. [c.92]

В работе [139, с. 122] для выращивания монокристаллов сульфида кадмия контролируемого состава из паровой фазы предложена специальная конструкция эвакуированной кварцевой ампулы, заполненной аргоном. Крупные монокристаллы dS получены методами сублимации в разных условиях в вакууме при температуре 1200° С и температурном перепаде АТ = 100°, среде аргона при температурах 1150—1775° С [162, с. 20, с. 1357 164]. В работах Б. М. Булаха изучены условия роста монокристаллов dS из паровой фазы при участии газа-транспортера. Выяснено, что главные факторы, определяющие возникновение различных форм роста кристаллов, — это соотношение исходных компонентов и температура в зоне роста предложена модель, объясняющая происхождение этих форм. На основании того, что рост происходит в условиях, когда имеется нестехиометрическое соотношение исходных компонентов, предполагается образование в паровой фазе различных по структуре комплексов атомов d и S в разных соотношениях, например ( d—S) , ( da—S) или ( dj—S) . Различная ориентация этих комплексов определяет те или иные формы роста, которые наблюдаются на практике (призмы, пирамиды, углы, пластинки, усы). Описан термодинамический метод определения условий синтеза монокристаллов dS из газовой фазы, получены зависимости температур испарения исходных элементов от температуры кристаллизации [162, с. 20]. [c.53]

При различных температурах. Форма кривых аналогична форме соответствующих кривых для каучука (рис. 6.2), только в данном случае шкала времен значительно короче. С понижением температуры ниже температуры плавления полимера скорость кристаллизации начинает быстро возрастать, а при 115°С она настолько велика, что наблюдать за процессом становится невозможно. Форма этих кривых, а также характер зависимости от температуры указывают на то, что, как и в случае каучука, кристаллизация протекает на зародышах и что скорость зародышеобразования — наиболее существенный фактор в этом процессе. По аналогии с каучуком предполагается также, что по мере понижения температуры скорость сначала возрастает, потом достигает максимального значения и далее начинает падать. Однако это только предположение, поскольку до сих пор не было возможности проверить это экспериментально при низких температурах. [c.143]

Для систем с неограниченной растворимостью компонентов существует несколько видов диаграмм состояния 1) температура начала кристаллизации плавно меняется от одного компонента к другому (рис. 1,а) 2) температура начала кристаллизации при растворении компонентов друг в друге повышается или понижается ( рис. 1,6, в) 3) повышение температуры конца кристаллизации или понижение температуры начала кристаллизации (рис. 1,г, д) при наличии аллотропных форм у одного из сплавляемых компонентов в зависимости от соотношения температур фазовых превращений и характера происходящих в системе безвариантных превращений 4) плавное изменение температуры конца кристаллизации от одного компонента к другому (рис. 1,е, ж). [c.7]

Кристаллизация индивидуальных -алканов. Кристаллическая структура индивидуальных н-алканов довольно сложна, так как они являются полиморфными кристаллическими веществами и в зависимости от температуры кристаллизации и числа атомов углерода в н-алкане образуют монокристаллы , относящиеся к четырем различным сингониям гексагональной (а-форма), ромбической (р-форма), моноклинной (уформа) и триклинной (б-форма). [c.81]

Температурный режим зависит от варианта экстракционного процесса. В дигидратном методе гидратированный сульфат кальция осаж- ри<.. 9.4. Влияние темпера-дается в форме дигидрата при 70- концентрации кислоть. 80 С и концентрации кислоты в ре- ф кристаллизации акционной смеси 20-32% Р2О5, в еульфата кальция полугидратном методе—в форме по-лугидрата при 90—100°С и концентрации кислоты 35—42% Р2О5. На рис. 19.4 показана зависимость формы кристаллизации сульфата кальция от температуры и концентрации фосфорной кислоты (РгОб)- В области ниже кривой 2 сульфат кальция кристаллизуется в виде дигидрата, выше кривой 1 в виде ангидрита, в области между кривыми 1 и [c.283]

Так, Карпентер [И] считал, что существуют две аллотропические разновидности кристаллов парафина с точкой перехода около 10—15° ниже температуры плавления. Первая модификация характеризуется пластинчатым строением, вторая — игольчатым. Один и тот же парафин может образовывать игольчатые или пластинчатые кристаллы в зависимости от условий кристаллизации, К таким же выводам пришли Карпентер [12 и Кац [13. Л, Г, Гурвич [2], однако, считал, что форма кристаллов м-парафинов не зависит от условий кристаллизации. Родс, Мезон и Сьютон полагали, что игольчатые кристаллы являются вторичными, образующимися в результате закручивания пластинок [14], Грей [15], Эдварс [16] и др,, исследовавшие строение кристаллов н-парафинов и других соединений с длинными цепями, показали, что полиморфизм обычен для таких соединений, и переход кристаллов из одной формы в другую часто происходит в твердой фазе. По данным Грея, чистые н-парафины кристаллизуются в четырех формах гексагональной (а-форма), орторомбической (/3-форма), монокли-нической или триклинической с углом наклона 73° (у-форма) или 61°30 ( -форма). [c.90]

Для однородности свойств монокристалла одинаково нежелательна ни вогнутая, ни выпуклая поверхность раздела. В зависимости от формы фронта кристаллизации в центральных частях кристалла будут возникать термические сжимающие или растягивающие напряжения, которые при достаточно высоких температурах выращивания приведут к появлению пластнче- [c.58]

В реальных системах указанный переход может, очевидно, протекать по-разному в зависимости от конкретных условий гидратации температуры, активности воды, растворимости сульфата кальция, наличия регуляторов гидратации и массового отношения Ж Т. Процесс гидратации полугидрата до гипса можно рассматривать идущим через раствор, т. е. состоящим из трех стадий растворения, гидратации и кристаллизации. При растворении метастабильиого полугидрата в растворе устанавливается концентрация Спг. равная его метастабильной растворимости. Так как растворимость Сдг стабильной формы дигидрата сульфата кальция меньше, то абсолютное пересыщение раствора определяется разностью растворимостей метастабильной и стабильных форм [c.206]

Некоторое влияние на размер Ь может оказать и скорость вытяжки, так как от нее зависит значение адиабатического нагревания образца в микрошейке, а следовательно, и истинная (локальная) температура, при которой происходит кристаллизация в форме микрофибрилл. Зависимость Ь от Ув, на наш взгляд, также свидетельствует о том, что перестройка сферолитной структуры в микрофибриллярную происходит как рекристаллизация системы. [c.201]

В зависимости от числа атомов углерода в молекуле и температуры кристаллизации индивидуальные н-алканы, относящиеся к полиморфным соединениям, могут кристаллизоваться в четырех формах гексагональной-а-форма, орторомбической-Р-форма, моноклинной-у-форма и триклинной-5-форма. Последние две формы имеют угол наклона осей молекул к плоскости, в которой расположены концевые группы, соответственно 73° и 6ГЗГ [28-30]. В кристаллах гексагональной структуры молекулы н-алканов расположены таким образом, что длинные оси их перпендикулярны плоскости, в которой расположены концевые группы молекул. При подобной упаковке молекулы имеют [c.17]

Попытки теоретического объяснения роста пластинок со сложенными цепями из разбавленных растворов и зависимости длины складок от температуры кристаллизации предпринимались до сих пор в двух направлениях. Петерлин и Фишер [108] подошли к проблеме с позиций термодинамики и заключили, что наблюдаемые толщины пластинок, выращенных из раствора, соответствуют кристаллическим формам, имеющим минимальную свободную энергию. Они не касались специфически складываемых цепей, а исходили из того, что молекулы в кристалле определенной толщины будут фактически иметь правильные складки, длина которых должна соответствовать толщине кристаллов. Вклад в величину свободной энергии пластинки, даваемый поверхностями, образованными изгибами сложенных молекул, стремится увеличить ее толщину для объяснения его компенсации Петерлин и Фишер постулировали, что с ростом толщины увеличивается плотность энергии, а это обусловлено влиянием термических колебаний молекулярных цепей. На основании расчетов эти исследователи предсказали широкий минимум в распределении свободной энергии при конечной небольшой толщине пластинки. Результаты не были представлены ими в форме, удобной для сравнения с экспериментальными данными, но, принимая во внимание грубость принятых приближений, в настоящее время едва ли можно ожидать, что совпадение будет более чем полуколичественное. Однако было предсказано, что в случае кристаллизации при более высоких температурах кристаллы должны быть толще. Тот факт, что длина складок при прокаливании необратимо растет, не является несовместимым с предложенной термодинамической теорией. Как показали Франк и Този [28], более серьезные возражения может вызвать то, что предсказанный минимум свободной энергии, взятой как функция длины складок, является очень широким. Действительно, этот минимум не столь уж значителен по сравнению с разностью свободных энергий полимера в кристаллическом состоянии и в растворе, которая соответствовала бы переохлаждению на несколько десятков градусов поэтому маловероятно, чтобы наблюдаемые длины складок были наиболее стабильными. Лауритзен и Гофман [68] и Прайс [113] избрали другой подход, при котором наблюдаемые длины складок объясняются с точки зрения кинетических, а не термодинамических факторов. Такое рассмотрение проблемы должно быть, по-видимому, более многообещающим оно приводит к предсказаниям, которые лучше согласуются с экспериментальными данными. [c.441]

Явление, называемое полиморфизмом, заключается в том, что одно и то же вещество в зависимости от условий кристаллизации образует кристаллы различной формы (сера, диоксид кремния, карбонат кальция и др.). Отдельные полиморфные модификации веществ устойчивы лишь в определенных пределах температуры и давления. К названиям модификаций, устойчивых при более низких температурах, добавляется приставка альфа (а), а при более высоких — бета (Р), гамхма (у) и др. Например, а-нитрат aм юния (НН КЮв) существует лишь до температуры 32,3° С, переходя в р-нитрат (обе модификации имеют ромбическую решетку, отличающуюся параметрадш) Р-нитрат при 84,2° С превращается в у-нитрат, характеризующийся тетрагональной решеткой, а последний при 125,2° С переходит в б-нит-рат (кубическая решетка). Явление полиморфизма широко распространено у минералов. Каждая из полиморфных модификаций составляет отдельную фазу вещества. [c.153]

В зависимости от условий кристаллизации получают сферолиты с положительным преломлением или с отрицательным. Кури [955] обнаружил, что полигексаметилеиадипинамид, закристаллизованный в форме положительных кристаллитов, будучи нагрет при постоянной температуре в интервале 250—265°, плавится с последующей кристаллизацией в форме отрицательных сферолитов. При этом число сферолитов и их двойное лучепреломление уменьшается с повышением температуры. В интервале 265—266° в полимере образуются непреломляющие сферолиты, а выше 266° не наблюдается никакой кристаллизации. Оптическая точка плавления отрицательных сферолитов 268— 270°, положительных — 260—265°. [c.261]

Изучение физических свойств и структуры полипенте-нов 4549-4556 покззало, ЧТО полипентен-1 в зависимости от условий кристаллизации образует две полиморфные формы с температурами плавления 80 и 102° С 4549 Температура стеклования высококристаллических образцов поли-4-метилпентена-1 уменьшается с увеличением степени кристалличности от 25 2°С (для аморфного) до 14 2° С для полимера, содержащего 74% ири-сталлической фазы. Рентгенографичеокое исследование подтвердило существование у поли-4-метилпентена-1 перехода высшего порядка при 125 10° С 4551. Сферолиты поли-4-метилпентена-1 имеют сноповидную фибриллярную структуру 4550. [c.311]

Смешанные кристаллы совершенно однородны и могут быть названы твердыми растворами. Если подвесить кристалл алюминиевых квасцов в растворе хромовых квасцов, то кристалл будет продолжать расти, как он рос в собственном растворе. Сущность изоморфизма в том, что атомы или ионы, имеющие приблизительно одинаковые размеры и заряды, могут замещать друг друга в кристаллической решетке. Например, K I и Na I не изоморфны, хотя их решетки одинаковы, так как ионы К+ и Na+ имеют различные размеры. Полиморфигм заключается в том, что одно и то же вещество в зависимости от условий кристаллизации образует кристаллы различной формы. Вещества, обладающие этими свойствами, называются полиморфными. Каждая кристаллическая форма полиморфного вещества устойчива лишь в определенных пределах температуры и давления. Например, нитрат аммония при обычной температуре имеет ромбическую кристаллическую решетку, при 85°С — гексагональную, при 125°С — правильную. Явление полиморфизма широко распространено среди минералов. [c.74]

Для сравнения дробной кристаллизации с другими процессами были проведены лабораторные опыты для получения кристаллизацией шести приблизительно одинаковых по количеству фракций из неочищенного парафина Редуотер 10. Условия были выбраны таким образом, чтобы для каждой фракции загрязнение фильтратом было менее 10%. Как видно из фиг. 12 и 13, зависимость между точками плавления и температурами слипания, с одной стороны, и выходами, с другой, изображалась графически крутыми линиями почти одинаковой формы. [c.36]

Кристаппическая форма II (а-форма) образуется при кристаллизации 297, 298 из расплава полимера, содержащего около 90% звеньев с присоединением "голова — хвост Равновесная температура плавления определена экстраполяцией из зависимостей температуры плйвления от температуры кристаллизации и от толщины ламелей. Температуры ппавпения измеряли при нагревании со скоростью 10 град/мин, поэтому они могут быть завышены вследствие перегрева кристаллов. Удельные объемы определены на основании рентгенографических и дилатометрических данных (и= 0,5890+3,61 10 + 4,1 10 = 0,5315 + 0,72 [c.71]

Уже первые исследования показали, что плавление г(мс-1,4-поли-2-метилбутадиена (натурального каучука) имеет неравновесный характер (разд. 9.1.2). Более подробное изучение зависимости температуры плавления этого полимера от условий кристаллизации, которое провели Ким и Манделькерн [129], показало наличие двух пиков плавления. На рис. 9.24 показано, как зависят обе температуры плавления от температуры кристаллизации. Более высокая температура плавления соответствует всегда основному переходу (приведенные отношения теплот плавления равны 3 и 5). Низкотемпературный пик появляется только пр длительных временах кристаллизации. Ким и Манделькерн [129] предпо ложили, что двойной пик плавления обусловлен не существованием различных кристаллических форм (это было подтверждено рентгенографи [c.246]

В технологии явление полиморфизма используют с целью получения одного и того же вещества с различными свойствами в виде кристаллов вполне определенной формы, создавая соответствующие условия кристаллизации. Так, в зависниости ог температуры кристаллизации некоторые минеральные краски могут быть получены различных цветов. Например йодная ртуть в зависимости от температуры может быть выделена [c.364]

Свойства бледно-зеленые кристаллы, имеющие форму игл или пластинок в зависимости от способа кристаллизации. В воде растворим хорошо. С повышением температуры растворимость увеличивается. При температуре 80° наступает гидролиз. При действии раствора нитрата серебра выпадает оранжевый осадок Ag2 [КеС1б]. [c.89]

Одна из лучших статей, посвяш,енная производству рукавной пленки из полиэтилена. В первой части охарактеризованы и объяснены оптические свойства показана зависимость этих свойств от изменения параметров экструзии, таких, как производительность, местоположение линии кристаллизации, степень раздува, температура экструзии, конструкция головки, форма рукава, а также от свойств исходного полимера. Во второй части повторяется этот материал и анализируются такие механические свойства, как прочность к надрыву и ударная вязкость. Статья содержит большое количество данных, иллюстраций и диаграмм и полезна каждому, кто работает в области экструзии пленок. Статья перепечатана в журнале SPE Transa tions (July 1961). [c.276]