Диаминоантраруфин

Определение. Осн. метод выделения Б. из смеси-отгонка в виде борнометилового эфира В(ОСНз)з из кислых р-ров. Эфир гидролизуют до H3BO3, к-рую титруют щелочью в присут. маннита. Гравиметрически Б. определяют в виде a(B02)j, образующегося при взаимод В(ОСНз)з с Са(ОН)2, флуориметрически-по фиолетово-синему окрашиванию с хинализарином или диаминоантраруфином, а также при помощи куркумина. Качественно Б. обнаруживают по буро-красному окрашиванию куркумовой бумаги или по зеленому окрашиванию пламени при сгорании В(ОСНз)з. [c.300]

Замена ароматической группы МНг на водород через соли диазония используется для определения структуры прочных оснований и прочных солей (азоамины и диазоли), а также для других целей. Удобный метод состоит в нагревании фторбората диазония с ДМФ до прекращения выделения азота. По этому способу азобензол из л-аминоазобензола получается с выходом около 70%, а антраруфин из 4,8-диаминоантраруфина — более 50% [16, 17]. 2,4,6-Трихлоранилин дает более 95% трихлорбензола при обработке фторбората диазония в диоксане 1,4-диаза-бицикло[2.2.2]октаном при 25—30°С. Лейкосоединение Малахитового зеленого с солями диазония превращается в Малахитовый зеленый. [c.30]

Динитроантрахинон сначала, под действием олеума и серы, восстанавливается в дигидроксиламиноантрахинон, который перегруппировывается в диаминоантраруфин (1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон) 1 [c.506]

В присутствии олеума диаминоантраруфин подвергается дальнейшему окислению и сульфированию. При выливании раствора сульфокислоты в воду образуется, в результате гидролиза аминогрупп, гексаоксиантрахинон-дисульфокислота [c.506]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.158 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.4 , c.5 , c.8 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.158 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 , c.591 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.450 , c.591 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.410 , c.547 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология